3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸的合成及其显色性能的初步研究

报道了新显色剂3-(6-溴苯并噻唑-2-偶氮)-2,6-二羟基苯甲酸的合成方法,并对其显色性能进行了初步的探讨和研究.结果表明,该显色剂和一些金属离子(尤其是镍离子)有明显的络合反应,是一种优良的络合剂.     

金属配合物溶液光谱性质研究——铜(Ⅱ)/对碘基偶氮氯膦(PICPA)体系

利用光谱修正光度法研究铜 (Ⅱ ) -对碘基偶氮氯膦 (PICPA)显色体系 ,结果表明在pH8.5氨性缓冲溶液和盐酸羟胺存在下 ,所生成络合物组成比Cu:PICPA为 1 :2 ,在 62 0nm下终级络合物真实摩尔吸光系数ε =5 .58× 1 0 4L .mol- 1 .cm- 1 ,络合物累积稳定常数K =7.1 1× 1 0 1 1 (1 5℃和离子强度 0 .1M)。     

新试剂2-对亚氨基偶氮苯噻唑与汞的显色反应及其应用研究

研究新试剂2-对亚氨基偶氮苯噻唑与汞显色反应条件,结果表明,在pH7.0～8.6的B-R缓冲溶液中,在非离子型表面活性剂TritonX-100存在下,该试剂与汞生成橙色的络合物,络合物对试剂空白的最大负吸收峰位于512nm,汞与试剂的络合比为11,摩尔吸光系数为2.2×104L·(mol·cm)-1,符合比尔定律的线性范围是0.2～3.6μg·mL-1.建立的方法成功地用于人发中汞含量的测定.标准加入回收率为97～105%,相对标准偏差为2.4%.     

新试剂1—（对—偶氮苯）—3—（5—硝基—2—吡啶）—三氮烯与镍的显色反应研究及其应用

用新试剂1-(对-偶氮苯)-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯(APNPT)研究了光度法测定镍的反应条件.结果表明,在非离子表面活性剂OP存在下,pH为10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,镍(Ⅱ)与APNPT能生成紫红色配合物,其最大吸收波长位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×105L·mol-1·     

新试剂2-(5—Br-2一吡啶偶氮)-5-甲氧基酚与钌的显色反应及结构研究

研究试剂2－（5－Br－2-吡啶偶氮）－5-甲氧基酚（BrPDMP）与钌的显色反应，在水杨酸（R）的存在下．于pH=5．5的醋酸盐缓冲溶液中，形成了配位比为Ru:BrPDMP:R=1：1：1的紫红色的三元混配配合物。λ=575nm，表观摩尔吸光系数为ε=1．25*105L／mol．cm，通过配合物的紫外和红外光谱性质，研究了三元混配配合物的结构。方法应用于合成试样中钌元素含量的测定．加标回收率在101．6％－103．7％之间，结果令人满意。     

2—（2—噻吩偶氮）—5—二乙氨基酚高灵敏分光光度法测定痕量镍

在ｐＨ５４～７５范围内，镍与２（２噻吩偶氮）５二乙氨基酚（ＴＡＤＡＰ）形成最大吸收波长位于５６３ｎｍ的红色配合物，显色反应具有很高的灵敏度，摩尔吸光系数为１５６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，并且色泽稳定，在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．该方法可用于铝合金中镍的测定．     

甲基苯基聚硅烷的合成及氯甲基化

以甲基苯基二氯硅烷为原料,使用Wurtz偶联法和低价钛试剂法合成了甲基苯基聚硅烷.低价钛试剂法可以得到产率较高的、分子量分布较窄的甲基苯基聚硅烷(Mn=16 860,分散系数Mw/Mn=1.6).在氯仿中以四氯化锡为催化荆,甲基苯基聚硅烷与甲基氯甲基醚反应得到氯甲基苯基甲基聚硅烷,Mn=5 630,只有前者的1/3,且反应收率只有12%.     

新试剂5-(4-乙酰苯胺偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉与钴显色反应的研究

首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。     

BIT新型分散染料的合成及性能研究

以３－氨基－５－硝基２，１－苯并异噻唑（ＢＩＴ）为重氮组分在适当的条件下，与单苯胺类及萘胺磺酸类衍生物偶联，得到了从红到兰色的一系列分散染料，这些染料均未见报导，并对其中部分染料进行了检测，证明各项性能优良，应用前景看好。     

N—对硝基苯甲酰四氢噻唑—2—硫酮与甘氨酸的反应

在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑－２－硫酮反应得到Ｎ－对硝基苯酰四氢噻唑－２－硫酮。