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81.
通过对硝仿系硝胺进行结构改性,往其中引入一个叠氮甲基,以代替三硝基甲基中的一个硝基,合成了三个新的带偕二硝基的叠氮硝胺,它们具有密度大(1.7—1.8g/cm3)、氮含量高(质量分数约40%)、氧平衡较好(质量分数-23%—-35%)、标准摩尔生成焓高(约500kJ/mol)及热安定性较好(热分解温度接近或高于200℃)等特点,可望作为高能量密度材料的含能添加剂. 相似文献
82.
研究了Mg-FE复合微合金化的双相Ni3AL(B)-Cr基金属间化合物熔盐腐蚀和力学性能,发现Mg-RE复合微合金化能降低Ni3Al(B)-Cr在LiCl-KCl熔盐中的阳极电流密度;同时能在不降低Ni3Al(B)-Cr屈服强度的条件下,提高延伸率近20%. 相似文献
83.
介绍了杂多化合物的结构特征,量子化学计算的一般方法。通过INDO方法和Xα方法对〔SiMo4^VMo8^VIO48〕^8-的量子化学计算,表明Xα方法对杂多化合物的量子化学计算切实可行,效果较好。 相似文献
84.
将甲壳质转化为羧甲基甲壳质,与铂络合后对苯环化合物进行均相催化氢化,找出了最佳反应条件 相似文献
85.
利用分子间相互作用势模型对惰性气体原子在C60分子内所形成的化合物进行了研究,讨论了惰性气体原子X的平衡位置及体系的稳定性,He,Ne和Ar原子的平衡位置在C60笼的中心,而Kr和Xe原子则在C60笼外比在其内部时体系更稳定,通过考察其附加原子半径大小,可以对附加原子与C60笼能否形成稳定的化合物提供预见性。 相似文献
86.
考察三(2-苯并呋喃基)硼烷,三(2-呋喃基)硼烷及三(2-噻吩基)硼烷被某些β-二酮(乙酰丙酮,二苯甲酰基甲烷,二茂铁基甲酰丙酮)去烃化的能力,及其产物β-二酮螯合物在电子电离质谱反应中的再去烃化差异。结果证实,受共生效应支配,共生性配体2-苯并味喃核及2-呋喃核比非共生性配体2-噻吩核均较难从硼原子上裂去。 相似文献
87.
3,4-二羧基苯甲醛与二丁基氧化锡反应制备了新化合物3,4-(二丁基锡)二氧基苯甲醛,后者与芳伯胺缩合,合成了4种未见文献报道的希夫碱,通过元素分析、IR以及HNMR进行了表征。 相似文献
88.
通过Cu(ClO4)2与己二酸(adipate)和邻菲咯啉(phen)在甲醇-水溶剂中反应得到了一个双核配合物[Cu2(phen)4(adipate)](ClO4)2.(H2O)1.33,并用元素分析、红外及X-单晶衍射技术进行了结构表征.标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=3.431 6(3)nm,b=1.380 05(12)nm,c=3.241 4(3)nm,β=94.679 0(10)o,V=15.299(2)nm3,Z=8.晶格中存在1.5个结晶学独立但结构参数非常类似的双核单元.每个中心Cu(Ⅱ)离子均处于五配位扭曲四方锥构型,配位原子分别来自于两个螯合的邻菲咯啉配体和一个己二酸根上的羧基氧原子.为了减小空间位阻效应,与中心Cu(Ⅱ)离子螯合配位的两个邻菲咯啉配体之间近似呈垂直排列.两个相邻Cu(Ⅱ)离子通过己二酸根离子连接形成双核结构,且相邻的双核单元之间存在较强的芳环堆积相互作用. 相似文献
89.
Ni-42Al单相金属间化合物的超塑性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了原始晶粒尺寸为200μm的富Ni单相Ni-42Al金属间化合物的高温变形行为及组织演变规律.结果表明,该合金在1 000~1 100℃、应变速率(0.125~2)×10-3s-1内呈现超塑性变形,在1 075℃、应变速率为10-3s-1时,最大延伸率可达306%.研究发现,该合金的应变速率敏感指数m与应变温度及应变速率相关.实验条件下,m值在0.2~0.3变化.显微结构分析表明,原始大晶粒组织经超塑性变形后显著细化,大晶粒超塑性变形是通过位错的交滑移与攀移等交互作用发生的连续动态回复和再结晶导致的. 相似文献
90.
通过固相熔融的方法,使4,4′-联吡啶与磺酸酯或苄溴进行反应.结果表明,将反应固体混合物加热到融化, 在30 min内完成反应.通过控制反应物的投料比,可以高选择性的产生单取代或双取代 4,4′-联吡啶衍生物.当4,4′-联吡啶与磺酸酯或苄溴摩尔比为1.0∶2.1时,生成双取代产物, 收率近100%;当摩尔比为10∶1.0时,生成单取代产物,收率达90%. 相似文献