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51.
研究选择性擦除的原理和方法,针对铌酸锂晶体中定影全息图和未定影全息图的特点,介绍相应的选择性擦除的原理和在物光和参考光中引入π相位差的几种方法,通过引入π相位差记录互补全息图,利用全息图及其互补全息图的非相干叠加,消除原全息图对晶体折射率的调制,从而实现对未来影全息图的选择性擦除,实验中实验了在晶体中某一数据面面内部分数据的擦除,并从理论上对实验结果进行了分析。 相似文献
52.
利用不同的季铵盐催化剂体系合成了丙烯海松酸环氧酯,考察了不同体系的催化剂活性。结果表明:四正丁基溴化铵的催化活性最高,产率达95.6%。最佳反应条件为:反应时间4.Oh,反应温度100℃,丙烯海松酸与环氧树酯的摩尔比为2.O:1.O,催化剂用量为总投料的1%,最后通过酸值和环氧值的测定,确定反应动力学为SN2历程。 相似文献
53.
以1%交联的聚苯乙烯为载体制备了新型的聚苯乙烯负载的α-硒基乙酸试剂。该试剂于O℃经二异丙基胺基锂(LDA)作用形成相应的α-碳负离子,与外消旋化的环氧化物或含光学活性的氧化苯乙烯反应,再经酸化、热环化得到聚苯乙烯负载α-硒基丁内酯;常温下将该负载型的α-硒基丁内酯用过量的30%双氧水处理制得相应的γ-取代a,β-丁烯酸内酯。该方法操作简便(过滤、洗涤),产率良好,粗产物不需进一步分离即具有较高的纯度。该法对含α,β-丁烯酸内酯的天然产物分子库的建立以及在药物筛选中均有潜在的应用。 相似文献
54.
55.
半干法制备高结合磷淀粉磷酸酯的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以木薯淀粉为原材料、三聚磷酸钠为酯化剂、尿素为催化剂,半干法制备了高结合磷淀粉磷酸酯。探讨了反应温度、反应时间、尿素用量、pH值和磷酸盐用量对结合磷含量和反应效率的影响,确定了最佳的反应条件,当淀粉用量为100g(绝干),蒸馏水用量为100mL时,反应温度150℃,反应时间1h,尿素用量2g,pH5.0,三聚磷酸钠用量5g,产品的结合磷含量1.19%,反应效率55.32%。 相似文献
56.
矿山酸性排水的测量方法及评价 总被引:3,自引:0,他引:3
文章讨论了近年来提出的几种由于金属矿山(特别是金属硫化物矿山)的开采活动而导致酸性排水发生可能性的预测方法,其中,主要是针对产酸能力和酸中和潜力进行确定的静态实验室方法和计算方法,因为各有优、缺点,故给出了计算方法评价,并说明一些酸性排水预测结果检验技术。 相似文献
57.
采用乙基叔丁醚(ETBE)、氨羧配位剂(ACCA)及5%氢氧化钠的混合溶剂,对常见类型的胆道结石进行体外溶石研究,各种类型的胆道结石的体外溶石率在90%~100%之间,该溶石剂可望成为一种实用的接触性溶剂。 相似文献
58.
对一次醇沉及多次醇沉后杜仲水提液中氯原酸的含量做了对比分析.结果表明,分次醇沉比一次醇沉所得的产品纯度高;当乙醇浓度最终为90%时,一次醇沉的损失率为18.9%,而分次醇沉的损失率仅为6.8%. 相似文献
59.
本文以新型固体酸SO2-4/Ti-La-O为催化剂,均苯四甲酸二酐和2-乙基己醇为原料,制备均苯四甲酸四(2-乙基己)酯(TOPM)。研究了催化剂的用量、均苯四甲酸二酐和2-乙基己醇的原料配比,反应时间对酯化反应的影响。确定最佳工艺条件:在190℃反应温度下,催化剂用量为3%(以均酐量计);均苯四甲酸二酐:2-乙基己醇为13.5(mol);反应时间为3h。测定TOPM的红外光谱与核磁共振谱,产品收率达97%,酸值<0.1mgNaOH/g,酯含量≥99%。酯化工艺的产品质量高、收率高、工艺简单具有推广应用价值。 相似文献
60.
本文采用淀粉类衍生物作有机多功能酸络合剂的溶液合成法制备纳米钙钛矿La0.8Sr0.2MnO3+x.通过透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)等分析手段,研究了在100℃下蒸发、炭化及经400~1300℃不同温度下煅烧3h后的显微结构和相结构变化.结果表明:钙钛矿结构La0.8Sr0.2MnO3+x相的形成温度为500℃,其形成温度低的原因可能是炭化后金属离子与其它离子或基团结合力较弱因而活性高.700℃是比较理想的煅烧温度,由此制得粉体结晶完整,且晶粒细小.晶粒尺寸20nm左右,颗粒尺寸为15~60nm. 相似文献