S—μ—二氯—二（N,N—二甲基—a—萘乙胺）合二钯（Ⅱ）的合成

以a-萘乙酮为原料合成了Ｓ－μ－二氯－二（Ｎ，Ｎ－二甲基－ａ－萘乙胺）合二钯（Ⅱ）。对中间产物Ｒ，Ｓ－ａ－萘乙胺进行了拆分，探索了最佳反应条件。     

8,8-二取代-2-氧杂双环[3.2.1]-辛-3-酮类化合物的合成

以2-甲基-1,3-环戊二酮为原料,经过烷基化,Wittig-H orner反应,催化氢化,硼氢化钠还原,酸催化下分子内酯交换反应,合成了相应的双环内酯,共十六个化合物,其中十二个未见报道.通过IR,1NHMR,元素分析或质谱分析确定了化合物的结构.通过1NHMR确定了6个顺反异构体的构型.     

联苯苄基酮缩氨基硫脲合成条件的探讨

探讨了影响合成联苯苄基酮和联苯苄基酮缩氨基硫脲产率的主要因素，并采用正交实验法确定了最佳实验条件，产率达４７％。     

选择性保护的萘烷酮的合成

报道了从1,3环己二酮出发,通过硅胶辅助与丁烯酮进行Michael共轭加成生成2(3氧)丁基1,3环己二酮,该化合物在苯中于回流温度下与苄胺缩合并环化生成了6苄氨基3,4,7,8六氢萘1(2H)酮,再用5%的盐酸水溶液于室温下水解,水解产物与乙二醇在对甲苯磺酸催化下反应得到萜类化合物合成的中间体选择性保护的萘烷酮,总收率约18%.     

芳氧乙酸对氯（或对硝基）苯甲羰甲酯衍生物的合成及活性研究

报导了１６种芳氧乙酸对氯（或对硝基）苯甲羰甲酯类新合物，生物活性测定结果表明某些化合物具有良好的植物生长调节活性。