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81.
患儿男性 ,1年前因发烧 2天而发病 ,头晕头胀 ,表情迷惘 ,呆滞 ,继而出现嗜睡 ,整日处于睡眠状态。期间可短时醒来出现明显贪食 ,一餐能食馒头 5~ 6个。饱餐后 ,即卧床熟睡。有时伴随神志恍惚、恐惧、哭泣等精神症状。嗜睡可持续一周左右 ,以后突然恢复常态 ,对发作能模糊记忆。间隔 2 0~ 30天后 ,上述症状再次发作 ,如此周而复始 ,反复发作持续 1年之久。体查 :神志清 ,痛苦貌 ,问之不答 ,脑神经 (一 ) ,双视盘界清 ,心肺 (一 ) ,肝脾未触及 ,四肢肌力正常 ,腱反射存在 ,病理反射未引出。实验室检查 :血尿常规、尿糖、血沉、血钾、脑脊液… 相似文献
82.
线性常微分方程组的脉冲镇定 总被引:6,自引:0,他引:6
李想 《华南师范大学学报(自然科学版)》2002,(1):57-56
研究了线性微分方程组的脉冲镇定问题,利用Liapunov函数技巧得到了有关系统可脉冲指数镇定和可周期性脉冲指数镇定的结果。并且举例说明了脉冲镇定方法的实用价值。 相似文献
83.
文蛤(Meretrix Meretrix)凝集素(MML)的初步研究——Ⅰ.MML在文蛤体内的分布及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
在文蛤(Meretrix Meretrix)体内具有血球凝集活性的凝集素(简称MML),经实验证实仅分布于文蛤外套腔液中。向外套腔液中加入固体硫酸铵达40%时,可使99%的MML沉淀。用不同饱和度的硫酸铵溶液依次对上述沉淀进行抽提,得到MML粗制品溶液,其比活比原始外套腔液提高了约9.95倍,总活力回收达48%。最后用自制的人血浆糖蛋白一Sepharose 4 B亲合层析柱可将上述MML粗制品的比活再提高400多倍。结果与原始外套腔液比较,MML终产品的比活总共提高了4313倍,总活力回收达44.8%,在电泳鉴定时显示出单一的区带。 相似文献
84.
朱保平 《陕西理工学院学报(自然科学版)》1993,(1)
本文介绍依照GB10517—89技术标准,在常温常压下,以电解质溶液为沉淀剂,批量生产白炭黑的工艺过程。并对生产中的条件控制,消耗定额及产品质量等因素加以探讨和比较。 相似文献
85.
86.
黄锡龄 《邵阳学院学报(自然科学版)》2007,4(1):82-89
本文在广义相对论的理论框架内,应用相对论性牛顿万有引力定律和非黎曼几何的传统力学分析方法,对当代天体物理中一系列根本性问题(1.恒星、星系生死循环演化的基本规律和内部结构;2.第一类黑洞的基本极限物理特性;3.大尺度天体层次结构演化的基本规律;4.总星系的结构——双饱和稳定临界黑洞——第二类黑洞;5.宇宙的结构;6.大爆炸标准宇宙模型的真伪性)作了较系统深入的探索研究,得到了一系列很有意义的新结果. 相似文献
87.
加碳方式对磷酸铁锂动力学及电化学性能的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
以FeSO4.7H2O和NH4H2PO4为原料,以H2O2为氧化剂,通过液相沉淀法制得前驱体FePO4,然后通过碳热还原反应制得LiFePO4。采用2种加碳方式:方法一是先制得FePO4,然后加入乙炔黑混合后高温合成LiFePO4;方法二是先把乙炔黑分散在液相中,然后通过液相沉淀制得含碳的FePO4,再高温合成LiFePO4。研究结果表明:采用方法二合成的LiFePO4动力学及电化学性能比方法一合成的优。采用方法二所制备的LiFePO4样品以0.1C的倍率放电,其比容量达149 mA.h/g;当放电倍率为1C时,其比容量为124 mA.h/g,且循环性能良好。 相似文献
88.
采用超声波分离电极材料-酸浸-钴锂沉淀新工艺分离并回收了废旧锂离子电池中的有价金属。超声波分离中所研究溶剂的分离效果为:NMP〉DMF〉DMSO〉〉丙酮。超声波处理可降低分离温度与时间。采用该工艺,电极材料用NMP于40℃超声波处理15min可完全剥离;所剥离电极材料中99.4%的钴锂可酸浸出;酸浸液中99.5%的钴离子可以高密度球形CoC2O4回收;钴沉淀分离后,滤液中94.5%的锂离子可以Li2CO3沉淀回收。以所回收钴锂化合物制备的LiCoO2具有良好的电化学性能。 相似文献
89.
张汉清 《太原师范学院学报(自然科学版)》1999,(4)
本文用矩阵论的方法来探讨线性递归数列的性质 ,给出通项公式的一个简洁推导 ,并给出周期性的一个判定定理 ,根据k阶线性递归数列满足的方程 ,可构造一个k级矩阵 ,首先给出此矩阵的三条性质 ,再用此矩阵的性质及Jordan标准形理论 ,给出线性递归数列通项公式的一个新的推导 ,并用矩阵所满足的递归关系给出了线性递归数列周期性的一个判定定理 相似文献
90.
采用重沉淀法对废旧聚苯乙烯泡沫塑料(WEPS)实现消泡减容并制备聚苯乙烯粉末。以环己烷为良溶剂,其用量在40~60 mL范围,所得聚苯乙烯粉末的性状较好;以1,2-二氯乙烷为良溶剂,其用量在14~20 mL范围内,所得聚苯乙烯粉末的性状较好;以甲苯为良溶剂,其用量在16~24 mL范围内,所得聚苯乙烯粉末的性状较好;以乙酸乙酯为良溶剂,其用量在24~30 mL范围内,所得聚苯乙烯粉末的性状较好。此外,通过甲苯与乙酸乙酯的复配来优化实验条件,减少二次污染和降低成本。激光粒度分布测试表明:所得聚苯乙烯粉末的粒径处于微米级。 相似文献