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991.
聚2,3,5,6-四甲氧基对苯乙炔的合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以1,2,4,5—四甲氧基苯和1,2—二溴乙烷为单体,经过A1C13催化的烷基化聚合反应和四氯苯醌脱氢反应,合成聚2,3,5,6—四甲氧基对苯乙炔(PTMPV)的方法;考察了催化剂用量、烷基化反应时间、溶剂等因素对聚2,3,5,6—四甲氧基对苯乙烯(PTMPE)收率及分子量的影响。实验研究结果表明四氯苯醌脱氢反应是PTMPE脱氢合成PTMPV的适宜方法。采用IR和^1H—NMR等分析方法对PTMPV的结构进行了表征,结果表明PTMPV具有链状π—共轭结构特征。 相似文献
993.
994.
一维非齐次BBM方程初边值问题的整体吸引子 总被引:1,自引:0,他引:1
陶蓉 《四川师范大学学报(自然科学版)》2005,28(4):436-439
研究了一维非齐次方程BBM方程ut-αuxxt-(βu2n)x=g(x) f(u) γuxx,α>0,β>0,γ>0,ux(0,t)=0,u(1,t)=0,u( x,0) = u0( x)的初边值问题,利用Sobolev插值不等式,对解做关于时间t的一致性先验估计,证明了该问题的整体吸引子的存在性. 相似文献
995.
为了探究团簇CrPS4的催化析氢能力,依据拓扑学原理,利用密度泛函理论,采用B3LYP泛函和def2-tzvp基组,运用Gaussian09量子化学软件对团簇CrPS4的基础构型分别在二重态和四重态下进行优化运行,获得16种稳定构型,其中10种构型在吸附氢原子后能够稳定存在。从前线轨道理论、HOMO-LUMO轨道能级差以及键级方面对团簇CrPS4的10种构型的吸附与解吸能力进行探究,结果表明:在团簇CrPS4中,S原子为主要活性位点;在结合氢原子后,相对于二重态构型,四重态构型的稳定性较高,催化活性较强,更适合用于催化析氢;团簇CrPS4的催化析氢能力因构型不同而异,在与水反应形成(CrPS4)—H构型的过程中,构型4((4))吸附氢原子的能力最强,而在解吸过程中,构型7((2))更占优势;构型8((4))的综合析氢能力在10种构型中最强,其次为构型5((4))和6 相似文献
996.
报道了关于H9^ ,H11^ 和H13^ 团簇离子的实验研究结果,分析讨论了H9^ ,H11^ 和H13^ 团簇离子的形成和可能的分解途径。 相似文献
997.
1、概况
中平能化集团坑口电厂#1炉E—230—9.8—540KT,单汽包式、垂直水管、自然循环、固态排渣炉,采用吸风机型号为Y4—73—11No.200,配套电机功率315KW,转速989r/min,直板式叶轮,96年12月投入运行使用,2005年12月10日正在运行中乙侧吸风机轴突然断裂,使得机组强迫停机,给我厂造成了很大的经济损失。 相似文献
998.
中二南注聚初期调剖及效果分析 总被引:4,自引:0,他引:4
]为了扩大聚合物驱的波及体积,提高聚合物区块整体开发效果。注聚驱调剖时机应在注聚前或注聚初期,调剖可封堵大孔道改善吸聚剖面,有利于后续聚合物驱动作用。在中二南Na^3-4注聚区块的注聚初期,运用RE油藏工程调剖决策技术,实施调剖工艺10井次,平均注入压力上升5.31MPa,和其它区块同期相比见聚井数下降20.6%,取得了良好的应用效果。 相似文献
999.
等离子体反应的统计热力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过热力学及统计力学分析,在定量、定压条件及局域平衡近似下,得出了体系各组分的分布与他们配分函数之间的关系;在此基础上,以煤等离子体热解反应制乙炔中起重要作用的物质氢为例,计算了不同温度下该物质组分H2,H2+,H和H+的分布;基本正确地描述了在氢在等离子体反应发生器及等离子体反应器的状态,为进一步深入研究提供了参考。 相似文献
1000.
当任意阶多项式增长的非线性项为耗散, 且外力项仅属于$L^2(\Omega)$时,
研究了带衰退记忆的经典反应扩散方程的解在强拓扑空间$H_0^1(\Omega)$$\times L_\mu^2(\mathbb R^+;
D(A))$的长时间行为. 应用抽象函数理论、半群理论以及
新的估计技巧, 在拓扑空间$H_0^1(\Omega)\times L_\mu^2(\mathbb R^+;
D(A))$上, 验证了强解半群的渐近紧性并且证明了强全局吸引子的存在性. 相似文献