流动注射分光光度法测定氰化物(吡啶—巴比妥酸显色体系)

利用吡啶—巴比妥酸体系反应的中间产物,采用流动注射分析技术测定微量氰化物,具有简便、灵敏的特点。进样速率为65个样品/h,检出限为20PPb,取氰化物3.5μg/mL时测量的相对标准偏差为±0.3％(n=20),用拟定的方法测定废水中游离氰化物含量,获得较好的结果。     

硫氰酸锌络阴离子与结晶紫在水溶液中的显色反应研究

在聚乙烯醇(PVA_(124))存在下,锌(Ⅱ)与硫氰酸盐和结晶紫形成离子缔合物,在550nm处有最大吸收峰。0—4μgZn/25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.92×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法灵敏度较高,选择性好,操作简便,可直接测定金属样品中的微量锌。     

复合型豆腐凝固剂中铅含量的测定——双硫腙分光光度法

本文报导复合型豆腐凝固剂用于制造豆腐,对凝固剂进行铅含量测定的实验原理和操作方法.     

乙基紫水相光度法测定废水中痕量银的研究

本文讨论了在硫酸溶液介质中,在聚乙烯醇(PVA)存在下,乙基紫同碘银酸生成蓝色三元络合物,用水相分光光度法测定痕量银的实验条件,并用于测定定影液废水和镀银工业废水中的痕量银。     

催化光度法测定牧草中痕量硒

讨论了以牧草为例,采用硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化苯肼,继而与变色酸反应来测定牧草中痕量硒的含量。消化液为HNO_3—HclO_4—H2SO_4用10～100ng硒标准液作重复测定,检出值的变异系数为2.6～6.8％,样品回收率为91.3～102.0％。     

I_3~--淀粉体系间接光度法测定痕量锰

提出了 I_3~--淀粉体系测定痕量锰的方法。本法灵敏度高,ε=1.12×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),选择性好。除 Fe~(3+)外其它元素几乎无干扰。实测了天然水中锰,结果令人满意。     

用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量铜

在pH为6.3的六次甲基四胺—盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).铜浓度在0～7μg/25ml范围内服从比耳定律.用本法测定了铝合金和天然水中微量铜.     

流动注射荧光分光光度法在研究氯化钾-铈(Ⅲ)荧光特性中的应用

利用流动注射荧光分光光度分析法研究了Ce~(3+)在KCl介质中的荧光性质.在实验的流动注射条件下,当KCl浓度大于0.3mol/L时,Ce~(3+)在pH<6.2的荧光强度不随酸度改变而变化.据此建立起了Ce~(3+)在pH5～6的流动注射荧光分析法.方法的线性范围是2.0×10~(-7)～2.0×10~(-6)mol/L,一元回归方程为△F=663600 C-0.053(n=10,r=0.9996),检测限为6.0×10~(-9)mol/L,测定频率120～150次/n.方法用于标准土壤、岩石及水系沉积物样品分析.结果与标准值一致,回收率分别为93.6%～102.1%,93.1%～105.8%,97.0%～108.4%(n=10),相对标准偏差分别是1.10%,4.31%,5.10%.     

用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六浣基三甲基铵分光光度法测定微…

在ｐＨ为６．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，铜（Ⅱ）－Ｏ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ络合物的最大吸收波长为５９５ｎｍ，摩尔吸光系数值ε为１．２５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铜浓度在０－７μｇ／２５ｍｌ８范围内服从比耳定律，用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。