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961.
962.
显色剂DCS-偶氮胂与锆在0.08-0.48mol.L^-1盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在538nm和640nm,表观摩尔吸光系数为ε=5.88×10^4,锆与试剂的配位比为1:2。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。 相似文献
963.
锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜(II) 总被引:2,自引:0,他引:2
用锌试剂显色在pH5.0 ̄9.5条件下,铜(Ⅱ)与锌试剂生成绿色配合物与717型强碱性阴树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量铜(Ⅱ),λmax为640nm,铜(Ⅱ)在0 ̄0.5mg/l范围符合Beer定律,表观摩尔吸光系数ε为2.16×10^-5l·mol^-1·cm^-1,比水相(ε=1.9×10^4l·mol^-1·cm^-1)提高11倍。用此法测定天然水中铜(Ⅱ)和钢样中微量铜(Ⅱ)得 相似文献
964.
过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚 总被引:1,自引:1,他引:1
讨论了用过二硫酸铵为氧化剂,4-氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定3h,该法最低检测浓度为9μg/L,测定上限为1800μg/L,对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。 相似文献
965.
966.
967.
碳纤维中的钾、钠、钙、镁元素的含量可用原子吸收分光光度法来测定。本文对酸性介质浓度以及干扰离子对测定结果的影响作了探讨,测定并比较了纯化处理前后的粘胶碳纤维以及几种不同纺丝法的聚丙烯腈原丝制成的碳纤维中钾、钠、钙、镁元素的含量。实验结果表明该法是一种快速、简便、准确、有效的方法。 相似文献
968.
本文研究了青霉素和盐酸羟胺的反应产物与铁的显色反应.在pH8.0的NH_3·H_2O-NH_4C l缓冲介质中,铁与青霉素和羟胺的反应产物生成亮黄色配合物,其配合物的最大吸收波长位于435nm处,摩尔吸光系数为3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),Fe(Ⅲ)浓度在0-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.该法用于碳酸钙中微量铁的测定,结果满意. 相似文献
969.
本文研究了在pH5.2的NaAc-HAc介质中,痕量锰对高碘酸钾氧化藏红O反应的催化作用,建立了一个测定痕量锰的新方法,线性范围为0-0.4μg/25ml,检出限为1.51×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水标样中痕量锰的测定. 相似文献
970.
利用流动注射分析研究用土霉素分光光度法测定微量铁(Ⅲ)。对铁的土霉素配合物最大吸收波长为420nm。铁的浓度在0-200μg/ml范围内服从比尔定律。本法的优点是简单、快速、准确、经济。进样频率为100次/h,本法相对标准偏差小于1.5%。并已用于合金、矿石和化学试剂中微量铁的测定。 相似文献