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951.
本文试验了采用原子吸收分光光度计的光路系统测量分子光谱的可行性,利用Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-TritonX-100体系,在PH=5.5时,于入=604.4m处,在原子吸收分光光度计上测定Fe的含量.对Fe测定的线性范围为1.0×10-8g/ml~6.8×10-7g/ml检测限为1.47×10-9g/ml.将所建立的方法用于高效施尔康药物中Fe的测定,并与原子吸收分光光度法及紫外——可见分光光度法对照,结果令人满意.  相似文献   
952.
本文根据硫酸介质中,Fe(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红有催化作用的原理,确定了反应条件,使催化反应速率和非催化反应速率有一显著差别,建立了分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法。本方法简单,灵敏度高,检测限低,应用于测定食品中的Fe(Ⅲ)含量,获得了满意的结果。  相似文献   
953.
锇—钼酸盐—碱性染料显色反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在聚乙烯醇存在下,锇与钼酸铵和碱性染料罗丹明B,丁基罗丹明B,耐尔蓝形成离子缔合物,不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系分别是:0-1.2μg/25ml和ε570nm=2.62×10^6L.mol^-1cm^-1;0-1.0μg/25ml和ε570nm=2.86×10^6L.cm^-1;0-1.8μg/25ml和ε585nm=2.81×10^6L.cm^-1;0-1.8μg  相似文献   
954.
合成了二安替比林基-(3,4-亚甲二氧基)苯基甲烷,研究了DADMPM与Cr的显色反应。在H3PO4介质中,在Mn和吐温20存在下,Cr与DADMPM反应生成橙黄色产物,λmax为470nm,摩尔吸光系数ε=3.0×10^5L.mol^-1.cm^-1。  相似文献   
955.
荧光光度法测定痕量硒的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
956.
显色剂DCS-偶氮胂与锆在0.08-0.48mol.L^-1盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在538nm和640nm,表观摩尔吸光系数为ε=5.88×10^4,锆与试剂的配位比为1:2。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。  相似文献   
957.
锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜(II)   总被引:2,自引:0,他引:2  
用锌试剂显色在pH5.0 ̄9.5条件下,铜(Ⅱ)与锌试剂生成绿色配合物与717型强碱性阴树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量铜(Ⅱ),λmax为640nm,铜(Ⅱ)在0 ̄0.5mg/l范围符合Beer定律,表观摩尔吸光系数ε为2.16×10^-5l·mol^-1·cm^-1,比水相(ε=1.9×10^4l·mol^-1·cm^-1)提高11倍。用此法测定天然水中铜(Ⅱ)和钢样中微量铜(Ⅱ)得  相似文献   
958.
过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚   总被引:1,自引:1,他引:1  
讨论了用过二硫酸铵为氧化剂,4-氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定3h,该法最低检测浓度为9μg/L,测定上限为1800μg/L,对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。  相似文献   
959.
960.
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