紫外分光光度法测定甲壳素的脱乙酰度

以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，以Ｎ－乙酰－Ｄ－葡糖胺（Ⅰ）和Ｄ－葡糖胺盐盐（Ⅱ）为对照品，利用紫外分光光度法测定甲过 的脱乙酰度。     

Cu(Ⅱ)-氯磺酚S配合物与蛋白质反应及分析应用的研究

用染料探针对蛋白质的定量已应用于临床医学及生命科学的研究中,但染料以金属配合物的形式对蛋白质的定量及其机理研究较少。本文首次报道,在pH25的ClarkLubs缓冲介质中,用氯磺酚SCu(Ⅱ)配合物与BSA作用,生成深蓝色的三元复合物,该复合物的λmax为724nm,比其金属配合物的λmax红移53nm,比试剂本身红移160nm,比氯磺酚SBSA的二元复合物红移93nm。研究了最佳反应条件,制作了几种蛋白质的工作曲线。测定的线性范围宽,灵敏度高。用于实际人血清样品的测定干扰少,准确度高。     

主成分回归光度法对食用色素多组分同时测定的研究

由于胭脂红、苋菜红、日落黄３ 种食用色素的吸收光谱重叠严重，所以，研究采用主成分回归光度法解析谱峰重叠体系，并对由这３ 种色素合成的混合样品进行了三组分的同时测定，其误差ＡＳＲ％ ＜ ３．０％ ，回收率在９７％ ～１０３％ 范围内，结果令人满意。该法简便、快速、准确，无需预分离，可广泛用于其它混合色素多组分的同时测定     

对国标2003中面制品中铝含量测定方法的改进

针对目前市场上的的面制食品,膨化食品,油炸食品的安全问题,在GB/T5009.182-2003中面制食品中铝含量的检测方法的基础上对检测条件(AL3+在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,与铬天青S及溴化十六烷基三甲胺最大吸收波长,络合物显色稳定性,酸度,试剂浓度,标准溶液的采用)进行了优化探索,提高了络合物的稳定性。在样品处理时,分别采用了酸消解法,碱浸法和灰化法从面制食品中分离浸取铝,灰化法的浸取效果最好。针对市场山的糕点,彭化食品,油条等,用改进后的国标方法测定其铝含量,标准曲线线形好,检出限较低,回收率高,结果较为准确。     

测定室内空气中甲醛的加权回归直线与等权回归直线的对比

对分光光度法测定室内空气中甲醛的回归方程进行加权分析和等权分析,找出两者之间的区别和联系,从而确定是否采用加权分析以达到测试结果的准确度。如等权回归能达到准确度要求,则采用等权回归即可;如需要更高的准确度要求,而等权回归达不到,建议采用加权回归处理更可靠。     

氯化氰分析法的进展

阐述了氯化氰分析方法的进展，查阅了近３０年国内外期刊，涉及到光度法，色谱法、电导法及联用技术等。论及了各种分析的方法特点，研究对象，检测范围，以及方法的发展和仪器的联机组合。     

煌焦油兰─过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法．方法的线住范围为０—２μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０－１０ｇ／ｍｌ．方法用于人发中痕量铁（Ⅲ）的测定．     

双波长分光光度法测定对一氨基苯胂酸中的邻一氨基苯胂酸

研究了不同酸性介质中邻一氨基苯胂酸（简称Ｏ－ＡＡ）和对－氨基苯胂酸（简称Ｐ－ＡＡ）的吸收光谱。建立了双波长分光光度法在０．３０ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣＩ介质中测定Ｏ－ＡＡ的新方法，己应用于作为饲料添加剂用的Ｐ－ＡＡ中微量Ｏ－ＡＡ的测定，得到满意的结果。     

高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。     

大豆样品干法与湿法消解的比较

用干法和湿法消解大豆样品，并用火焰原子吸收分光光度法测定了其中Ｃｕ、Ｍｎ，Ｐｂ，Ｎｉ，Ｃｄ的含量，比较了两种消解方法的测试结果，结果表明，干法消解与湿法消解在精密度方面有显著差异，干法消解样品时，测得的结果重现性好，湿法消解更适合大批量样品的处理。