紫外分光光度法-人工神经网络在4种嘌呤同时测定中的应用

将紫外分光光度法与人工神经网络相结合, 在波长200～300　nm不经分离同时测定腺嘌呤、 黄嘌呤、 次黄嘌呤和鸟嘌呤的混合物. 讨论了pH值对体系的影响, 并对网络参数进行选定. 方法简便、 快速, 相对标准偏差小于3.7%.     

几种毛茛属植物中总黄酮的含量测定

采用分光光度法对贵州产3种毛茛属植物石龙芮(R.sceleratus),毛茛(R.japoni-cus),禺毛茛(R.cantoniensis)的全草及不同部位中的总黄酮含量进行了测定。样品经75%乙醇提取3次,芦丁为对照品,在λ=500nm处测定,方法的平均回收率为101.4%,重现性RSD=2.26%。该法简便、准确、重现性好,适用于毛茛属植物中总黄酮的含量测定。     

甲基红分光光度法测定头孢克肟

研究了头孢克肟与甲基红的电荷转移反应,建立了快速测定头孢克肟的可见分光光度法.结果表明:电荷转移络合物的络合比为1:1,最大吸收波长为525 nm.实验发现:荷移反应体系在35℃,反应时间为10 min时,效果最好.头孢克肟质量浓度在0.6～20 mg/L范围内服从比尔定律,线性相关系数为0.9886.当头孢克肟浓度为...     

方竹笋中氨基酸总量测定方法的研究

对茚三酮分光光度法测定方竹笋中氨基酸总量的方法进行探讨,建立一种方竹笋中氨基酸总量的测定方法,为方竹笋品质研究提供有效手段。方法:以方竹笋为原料,L-谷氨酸为对照品,酸水解法获取方竹笋中的氨基酸,采用茚三酮分光光度法测定方竹笋氨基酸总量,并与液相色谱法的结果进行比对。结果:在浓度0.1～0.60 mg范围内,相关系数为0.9998,平均加标回收率为98.73%,RSD=0.38%(n=6)。结论:茚三酮分光光度法测定方竹笋氨基酸总量,方法简便,重复性好,准确度高。     

贵州产油麻血藤总黄酮提取工艺研究

目的:建立贵州产油麻血藤总黄酮提取工艺。方法:对贵州产油麻血藤总黄酮提取工艺进行系统研究,采用正交试验,以芦丁为对照品,NaNO₂-Al(NO₃)₃-NaOH为显色剂。用紫外分光光度法对其含量进行测定。结果:提取贵州产油麻血藤总黄酮的最佳工艺为85%甲醇,料液比1∶400,超声30 min。结论:该法操作简便,准确,可用于贵州产油麻血藤质量评价的一种依据。     

新显色剂BABRBBT的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应

合成了新显色剂2,6-双偶氮-[4,4’-(双间苯二酚)]苯并[1,2-d:4,5-d’]二噻唑(简称BABRBBT),研究了它与铜(Ⅱ)的显色反应.在Triton X-100存在下,pH 10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,试剂与铜形成稳定的紫色络合物,其最大正吸收峰位于635 nm处,负吸收峰位于520 nm处.体系表观摩尔吸光系数为1.55×105L/mol·cm,铜的浓度在0～25 μg/25 mL范围内符合比尔定律.该方法灵敏度高,选择性好,用于实际样品中微量铜的测定,结果满意.     

752型紫外分光光度计测定长白山草苁蓉中多糖研究

研究752型紫外可见分光光度计测定草苁蓉药用植物中的多糖,对不同产地草苁蓉多糖比较,结果是长白山草苁蓉中多糖含量最高。     

氯酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

通过加入适量碳酸钠和氢氧化钠,用棕色容量瓶储藏,获得常温、常压下储存亚硝酸根的新方法。基于磷酸介质中,利用亚硝酸根对氯酸钾氧化甲基红褪色有诱导催化作用,建立了常温、常压下测定痕量亚硝酸根的方法,在最大吸收波长519 nm及选择的试验条件下,线性方程y=0.1463x+0.011,R=0.9990,线性范围0.04～4.0μg.mL-1,检出限为0.01μg.mL-1,该方法简单、快捷、重现性好,节能环保。     

利用荷移反应分光光度法测定苯唑西林钠

以丙酮溶液为溶剂,利用苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应,建立了测定苯唑西林钠含量的一种新方法。苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应后生成稳定的1∶1络合物,该络合物最大吸收波长为401.4 nm,线性范围10～80μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-1.cm-1。苯唑西林钠回收率(质量分数)在98.35%～100.20%范围内,相对标准偏差≤2.71%。该方法简便、快速,可用于测定药物制剂中苯唑西林钠的含量。     

催化褪色光度法测量痕量锌

基于聚丙烯酸钠存在的条件下,锌对高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色有明显的催化作用及聚丙烯酸钠对此催化反应有显著的增敏效应,从而建立了聚丙烯酸钠增敏催化高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色光度测量痕量锌的新方法.在0.040～2.00μg/L范围内,锌离子浓度与ΔA值符合比耳定律,线性回归方程为ΔA=0.04982+0.06828CZn2+ (μg/L),r=0.9992,检出限1.9×10-11g/mL.用于水样和人发样中锌含量的测定,结果满意.