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31.
林璇 《漳州师范学院学报》2003,16(1):70-73
在加热和pH=5.50的条件下, 基于十六烷基氯化吡啶能增敏Bi (Ⅲ) 催化过氧化氢氧化四溴荧光素产生强烈的荧光信号,据此建立了十六烷基氯化吡啶增敏过氧化氢氧化四溴荧光素荧光增强法测定痕量铋的新方法。ΔIf与CBi (Ⅲ)呈线性关系的范围为8.0 ~ 40.0 pg/L;检出限为1.6 fg/mL;对8.0和40 .0pg/L的Bi (Ⅲ)进行测定,的RSD分别为3.2%和4.8%。本催化反应对Bi (Ⅲ)为一级反应;k = 3.34×10-4/s,E = 3.58 KJ/mol。该方法用于人发样与水样中痕量Bi (Ⅲ)的测定,结果满意。 相似文献
32.
33.
<正>核磁共振成象是近20年来出现的一种新的核磁共振技术。自从1973年Lauterbur发表第一篇核磁共振成象(NMRI)论文以来,这一技术发展很快,已得到广泛的应用。近几年,核磁共振成象技术也开始应用于煤结构的研究中。然而,由于煤是一种非常复杂的天然有机物质,同时在固体煤中质子间存在有强的自旋偶极-偶极相互作用能使T2值变小,并且导致谱线增宽,因此限制了成象的分辨率。目前有关煤的核磁共振成象的文献报道的很少。Dieckman等人通过使用多脉冲质子去偶技术和投影重建核磁共振成象方法,获得了几个干燥煤样的二维核磁共振图象,并区分了他们的基本微观结构。空间分辨率约为200μm。我们用吡啶饱和蒸气处理了抚顺西露天长焰煤和老虎台气煤等几种煤,通过质子密度成象,观察了进入煤样中的溶剂的分布情况,并获得了一些有关煤结构的信息。 相似文献
34.
谢维新 《广西民族大学学报》1997,(2)
在pH3.6的HAc—NaAc的缓冲溶液中,在加热的条件下,铬(Ⅲ)与铬天青S(CAS)和溴代十四烷基吡啶(TPB)形成蓝色三元络合物,其λmax在615nm处,摩尔吸光系数ε=1.26×105,铬的浓度在0~8.5μg/ml范围内符合比耳定律.用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定,可获得了满意的效果. 相似文献
35.
聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果. 相似文献
36.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果 相似文献
37.
研究了铕-二苯甲酰甲烷-氯化十六烷基吡啶体系在加入微量Gd3+后的三乙醇胺缓冲溶液中的荧光特性及分析应用.结果表明:该体系在最佳测量条件下反应速度快且稳定性好;铕浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,在信噪比为3时,最低检出浓度为2.6×10-11mol·L-1,常见稀土离子对测定无干扰,用于稀土氧化物中铕的测定,结果令人满意 相似文献
38.
本文合成了4-(喹啉8'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮.测定了该配体和4-(吡啶-2'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮配体的质子化常数及它们与CU(Ⅱ)形成的二元配合物,与Cu(Ⅱ)-bipy形成的三元配合物的稳定常数.还合成了4-(喹啉-8'-甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,1'4-M酮配体,测定了该配体的质子化常数及其与Cu(Ⅱ)形成的二元配合物的稳定常数.讨论并比较了这类带有功能性侧基的二氧四胺大环新型配体在水溶液中与Cu(Ⅱ)的配位能力、配位方式和相应配合物的空间构型. 相似文献
39.
王光辉 《武汉科技大学学报(自然科学版)》1996,(4)
以混二甲苯作为萃取剂,讨论了萃取条件(温度、时间及萃取相比)、废水pH值以及废水中氨、吡啶等碱性物质对酚的平衡萃取效率的影响,并对混二甲苯萃取焦化厂含有氨、吡啶的含酚废水的机理进行初探。 相似文献
40.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有关 相似文献