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61.
采用流动注射化学发光法测定了葡萄中痕量铬。实验选用改进单纯形(MSM)法优选的测定条件及Luminol-H2O2发光体系,对影响测定的主要因素进行了研究。实验证明该方法的主要优点是操作方便,灵敏度高,检出限低(CL=2.56×10(-9)g/mL),重现性好(R.S.D=3.21%),线性范围为10(-9)~10(-7)g/mL,具有实用价值。 相似文献
62.
合成了二安替比林基-(3,4-亚甲二氧基)苯基甲烷(DADMPM).研究了DADMPM与Cr(Ⅵ)的显色反应.在H3PO4介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温20存在下,Cr(Ⅵ)与DADMPM反应生成橙黄色产物,λmax为470um,摩尔吸光系数ε=3.0×105L·mol-1·cm-1.铬量在0—5μg/25ml范围内符合比尔定律.已用于环境水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
63.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有关 相似文献
64.
本文主要论述了以奥氏体及索氏体为基体的高铬白口铁的组织和高温硬度。研究结果表明,铌的加入能有效地提高高铬白口铁的高温硬度。 相似文献
65.
本文报导了K「Fe(ida)2」.3H2O(ida^2-=氨基二乙酸根)配合物的合成的分子结构和晶体结构的测定,具体结果如下:正交晶系,Pbcn空间群,a=18.765(3)A,b=10.447(3)A,c=15.645(2)A,v=3067(1)A。单位晶体的分子数为8,Dc=1.78g.cm^-3,Do=1.72g.cm^-3μ=1.314mm^-1,F(000)=1688.对于2767个独立 相似文献
66.
二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(VI)显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×10^6L·mol^-1·cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0.05 ̄0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
67.
在微波辐射下的Perkin反应 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了在微波辐射下,利用Perkin反应,使芳香醛与酸酐缩合,得到相应的α,β-不饱和羧酸,反应通常可以在几分钟内完成,产率在20-83%之间。 相似文献
68.
介绍了合成4-芳基-2,6-二苯吡喃高氯酸盐及转化为吡啶和取代吡啶化合物的方法。 相似文献
69.
建立了N'-(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)-N-β-吡啶甲酰基硫脲的高效液相色谱分析方法.采用ODS色谱柱,以乙腈∶水=90∶10(v∶v)为流动相,流速1 mL/min进行分离,以紫外检测器在波长224 nm下进行测定.该方法回收率在98.76%~100.18%之间,线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.119,变异系数为0.123%. 相似文献
70.
以硫代乙酰胺(TAA)与Cd2 在碱性溶液中反应制备了CdS荧光纳米粒子,该纳米粒子的荧光强度强烈的被药物成分柳氮磺吡啶所淬灭,建立了一种高选择性的测定柳氮磺吡啶的荧光分析新方法.结果表明,在pH值为11.2时,对于柳氮磺吡啶的检测下限可达到1×10-7g/mL,线性范围为5.0×10-7g/mL~1.0×10-4g/mL.方法已用于药片中柳氮磺吡啶的测定. 相似文献