一锅法合成手性双噁唑啉化合物的改进

采用二异丙基乙基胺代替三乙胺-吡啶作缚酸剂，在三苯膦、四氯化碳存在下，乙腈为溶剂，二元酸I与L-苯丙氨醇一锅法反应得双噁唑啉化合物，获得了最佳反应条件，反应收率为60．9％．     

含吡啶环的1，3，4-噁二唑衍生物的合成进展

含有吡啶基环的1，3，4-噁二唑衍生物表现出多种优良的农药生物活性，按照含不同数目吡啶环的1，3，4-噁二唑衍生物的合成进展进行了综述。     

溶出伏安法测定吡啶

本文系统的研究了Cu~(2+)和吡啶、水杨酸形成的多元络合物,在不同酸度条件下的组成及稳定性。本实验条件下,该络合物的组成为Cu~(2+):PY:Sal~(2-)=1∶2∶1。本文是在一定的底液条件下,将试液中Cu~(2+)富集在玻炭电极上,然后在一定电位下,测定溶出峰,若有吡啶存在,铜的溶出峰电流会降低,吡啶浓度在1×10~(-6)～1×10~(-11)M范围内,吡啶浓度与峰电流降低值有线性关系。本文建立了一个灵敏、准确测定地面水和空气中痕量吡啶的新方法。     

SM高效减水剂的研制

本文介绍了SM高效减水剂的合成试验，该产品的物理性能与国外同类产品的性能相近，已经达到甚至超过国家一级品减水剂的标准。     

硝苯吡啶在临床中的扩展性应用

本文对近年来硝苯吡啶在临床中的扩展性应用作一概述，并简要地指出可能出现的毒副作用和使用时应注意的问题。     

吡啶偶氮有机试剂的取代基效应

应用校软件研究室编的程序和专用语言*,在国产DJS—130机和进口微机上,对吡啶偶氮类有机试剂进行HMO法计算,借此考察π电子结构与物理化学性质的关系,为选用和设计有机试剂寻求依据。在PAP(pyridyl azo phenol)[2-(2-吡啶)偶氮酚]各个不同位置引进-OH、-N(CH3)2,-F、-Cl、-Br、-CH3等取代基时,计算结果表明不同取代基在不同位置对其物理化学性质有不同的影响。例如,从15位的-OH的电离度来考虑,计算结果表明,吡啶环上引进卤素(F、Cl、Br)对电离度影响较小,而苯酚环上引进取代基则对其电离度影响较大,且不同的位置有不同的效应。其…     

双吡啶季铵盐类分子轨道指数的计算及其与抗毒效价的关系

为了寻找对抗有机磷酸酯中毒的有效药物,我们合成了一类双季铵盐化合物,结构如下:当3位R为取代酰基时,化合物对抗毒剂中毒有效,其中一些化合物预防小鼠有机磷酸酯中毒的抗毒效价明显超过了文献报道的HI-6,HGG-42的水平。为了探讨其分子轨道指数与抗毒效价间的关系,对23个化合物进行分子轨道指数计算,找出活性部位及影响抗毒作用的因素,并进一步合成二个新化合物验证了这种构效关系,为今后寻找抗毒药物提供参考。     

4-稀基吡啶的电化学聚合及表征

描述4-乙烯基吡啶的电化学限极聚合成膜,并用FTIR光谱、XPS和AES对电聚合膜进行表征,提出该电聚合膜可能的结构式,即不仅是纯粹的4-取代吡啶,且含有2-位取代的吡啶,并通过2,2连结两个吡啶环,少量吡啶还与氧形成电荷转移复合物,该聚合膜对空气、水?一般有机溶剂甚至甲醇都很稳定。     

取代氧化吡啶气相质子化能的分子轨道法研究

在LCAO-MO-AM1水平上计算了取代氧化吡啶的气相质子化能.发现质子化能大小与取代氧化吡啶中发生质子化的氧原子上净电荷分布有较好的线性关系.△H=1228.73kJmol~(-1),qo/e为-158.98,相关系数为0.995.