全文获取类型
收费全文 | 1483篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 42篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 97篇 |
教育与普及 | 51篇 |
理论与方法论 | 12篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 1393篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 21篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 59篇 |
2011年 | 59篇 |
2010年 | 61篇 |
2009年 | 89篇 |
2008年 | 101篇 |
2007年 | 101篇 |
2006年 | 75篇 |
2005年 | 78篇 |
2004年 | 58篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 73篇 |
2001年 | 59篇 |
2000年 | 44篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 30篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有1557条查询结果,搜索用时 0 毫秒
971.
李明田 《四川理工学院学报(自然科学版)》2011,24(3):350-354
以1,10-邻菲啰啉、对硝基苯肼和三氯化钌等为原料合成一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物-高氯酸[二(2,2'-联吡啶)(4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)]合钌(Ⅱ)[Ru(bipy)2DAFND](ClO4)2,采用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等手段对其进行了表征。采用电子吸收光谱法、荧光法和粘度法等手段研究了配合物与ctDNA的相互作用,实验结果表明配合物以插入的方式与DNA键合,键合常数为8.91×105L/mol。 相似文献
972.
文章报道了新显色剂1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)三氮烯(NPMPDT)的合成及其与镉的显色反应。在Triton X—100的存在下,pH11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPMPDT形成摩尔比为4:1型的黄色配合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收。以450nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.45×105 L.mol-1.cm-1,镉量在0~12.0μg/25mL范围内符合比尔定律,用其测定人发及废水中微量的镉,结果满意。 相似文献
973.
合成了一种新的钒(Ⅳ)与吡啶-2,6_二羧酸和异烟酰肼混配体配合物,[VO(INTH)(dipic)].EtOH,并测定其晶体结构.该晶体属单斜晶系,C2/c群.晶胞参数为:a=2.942 1(4)nm,b=0.809 09(10)nm,c=1.497 87(19)nm,β=107.037(2)°,V=3.409 1(7)nm3,Z=8,F(000)=1 1 696,Mr=414.25,Dc=1.614 g/cm3,μ(Mo kα)=0.631 mm-1,Rl=0.039 7,wR2=0.115 2.三齿配体(吡啶-2,6-二羧酸)和二齿配体(异烟酰肼)分别以ONO和ON的模式与中心酰钒离子配位,形成[VO(ONO)(ON)]结构,并呈变形八面体构型.分子间形成O—H…O和N—H…O氢键,构成两维网状结构. 相似文献
974.
本文报道了新试剂2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺的合成与提纯方法,探讨了该试剂的一些物理化学性质及其与金属离子的显色反应. 相似文献
975.
以3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸为多功能有机单体,1,3-间苯二甲酸为辅助配体,在水热条件下与过渡金属铬酸盐反应,得到金属-有机骨架材料化合物(1).化合物(1)具有二重互穿的三维(3,8)-连接网络结构,其拓扑符号为(4~2·6)_2(4~4·6~(22)·8~2).室温下,化合物(1)在固态状态下和在常见有机溶剂中都表现出优良的荧光发射性能.此外,当向有机溶剂中加入硝基芳香族化合物之后,化合物(1)的荧光发生淬灭,因此,化合物(1)可作为高灵敏度的荧光传感器,用于硝基芳香族爆炸物的检测. 相似文献
976.
977.
为提高硫代磷酸三(4-氨基苯)酯(TPTA)的产率,以对氨基酚和三氯硫磷为原料,三乙胺/吡啶为缚酸剂催化合成TPTA.通过实验得到了合成的最佳工艺条件:n(对氨基酚):n(三乙胺/吡啶):n(三氯硫磷)=3.05:3.65:1.00,n(三乙胺):n(吡啶)=1.00:0.02,丙酮为溶剂,反应时间为4 h.在三乙胺中加入少量的吡啶,组成复式缚酸剂能有效地提高反应的产率.在此优化工艺条件下,TPTA的产率可达到69.6%.用类似的缚酸剂体系合成了硫代磷酸三(4-硝基苯)酯,硫代磷酸三(4-甲基苯)酯,通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等手段对各产物进行了表征. 相似文献
978.
979.
报道了一种用简单氧化剂将哌啶衍生物氧化为相应吡啶盐的方法,该方法具有反应条件温和、产率高等优点,并对反应机理进行了研究探讨. 相似文献
980.
PAN及其衍生物的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文就PAN及其衍生物作为分析试剂的研究进展作了综合评述,并介绍了它们在分析化学中的理论研究和应用。 相似文献