2-巯基吡啶与醇的催化脱水取代反应 ——2-吡啶硫醚的绿色合成

以廉价易得的醇作为碳源、以摩尔分数10％的对甲苯磺酸作为催化剂,发展了2-巯基吡啶与醇的催化脱水取代反应新方法,用于2-吡啶硫醚化合物的高效、绿色合成,产率高达95％.该方法只需要使用廉价的对甲苯磺酸作为催化剂、无需溶剂,也可以拓展到其他类型杂芳基硫醚的绿色合成.     

吡啶二亚胺钌配合物催化酮的氢转移氢化反应

以2, 6二[1(苯基亚胺基)乙基]吡啶与三苯基膦氯化钌的配合物为催化剂,考察了苯乙酮的氢转移氢化反应.在苯乙酮、钌配合物和KOH的初始摩尔比为250∶1∶12、反应温度为82 ℃时,反应2 h后苯乙酮的转化率达到98.3%.研究了反应温度、底物浓度、碱强度等对氢转移催化反应的影响.结果表明,这种吡啶二亚胺钌配合物对苯乙酮等的氢转移反应具有良好的催化性能.     

急性一氧化碳中毒致迟发脑病治疗体会

急性一氧化碳中毒致迟发脑病发病率高,危害大、后果严重,应对该病的诊断治疗引起足够的重视。描述了一氧化碳中毒治疗中的方法和体会。     

Cu2+ - ATP4-- 多吡啶配合物的稳定性研究*

用ｐＨ电位滴定法测定二元配合物Ｃｕ（ＡＴＰ）２（ＡＴＰ为三磷酸腺苷）和三元配合物ＣｕＬ（ＮＴＰ）２［ＮＴＰ＝ＡＴＰ或ＵＴＰ（三磷酸尿苷）,Ｌ＝ｐｈｅｎ（邻菲咯啉）,ＩＰ（咪唑并［４,５ｆ］邻菲咯啉）或ＰＩＰ（２－苯基咪唑并［４,５－ｆ］邻菲咯啉）］的稳定常数,研究ＣｕＬ（ＡＴＰ）２中多吡啶芳环Ｌ与腺嘌呤之间的堆积作用－结果表明,堆积作用的大小顺序为ＰＩＰ＞ＩＰ＞ｐｈｅｎ,这与多吡啶芳环的结构有关－     

石墨烯基PtNi二元金属催化剂抗CO中毒能力的理论研究

运用密度泛函理论，分别对Pt、Ni以及PtNi二元金属催化剂负载在单空位缺陷（SV）石墨烯上的稳定性及抗CO中毒性能进行研究.结果表明，当金属催化剂吸附在SV石墨烯上时，PtNi二元金属稳定性(SV-9:ΔG=-6.41 eV)比Pt-SV、Ni-SV结构的稳定性强，CO在PtNi二元金属的吸附自由能为-0.52～-2.60 eV.过渡金属Ni的掺杂，可以提高PtNi二元金属在SV石墨烯上的稳定性和抗CO中毒能力.     

资讯

○焦点广西龙江河镉污染影响柳州饮水水源广西龙江河2012年1月15日出现重金属镉含量超标,26日污染水体进入下游柳江系统,27日柳江上游河段镉浓度超标达5倍。有关专家介绍,重金属镉具有毒性,长期过量接触会引起慢性中毒,影响人体肾功能。截至2月5日18时,环保部门监测数据显示,龙江西门崖处镉浓度超标1.4倍,龙江与融江汇合处下游3公里处镉浓度为每升0.0050毫克,柳州市     

避免重整催化剂中毒的探讨

本文通过重整催化剂的中毒机理，选择适应新工艺、新技术、检测方法配套的分析仪器及仪器的严格验收、检查校正，提高员工技术水平，严肃工艺纪律等措施，达到准确测量重整原料中有毒物质的目的，延长重整催化剂的使用寿命和确保重整工艺装置的安、稳、长、满、优运行。     

2,6-二乙酰吡啶缩2,6-二甲基苯胺双希夫碱的合成及其晶体结构

将2,6-吡啶二甲酸二甲酯与乙酸乙酯混合发生缩合反应,得到2,6-二乙酰吡啶(DAP)Ⅰ,将Ⅰ与2,6-二甲基苯胺发生缩合反应,获得2,6-二乙酰吡啶缩2,6-二甲基苯胺双希夫碱化合物Ⅱ.并通过元素分析和核磁共振氢谱等手段对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了Ⅱ的晶体结构.晶体结构表明,两个芳环与吡啶环没有通过两个亚甲胺基(CN)形成π键共轭体系.     

铊中毒及其检验方法

铊中毒发病缓慢,有较长的潜伏期,特征症状出现滞后,初诊易误诊。采取原子吸收光 谱分析技术测定生物样品中铊元素的含量,具有简便、快速、灵敏准确等优点。实验结果表明,国产 原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合等离子体质谱仪对生物样品中铊元素的检测结果基本相似。