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61.
本文研究了4.4′一癸二酰基一双一(1—苯基—3—甲基—5—吡唑啉酮)(DBPMP)在醋酸盐介质中的极谱还原性质,其在滴汞电极上分别于-0.3V和-1.2V(VS.SCE)产生两个不可逆的还原波P_1、P_2,二者的二阶导数峰电流i_(p1)及i_(p2)与DBPMP的浓度分别在1.O×10~(-6)~7.0×10~(-5)-mol,L~(-1)和3.0×10~(-7)~1.75×10~(-5)mol·L~(-1)范围内有良好线性关系。反应机理研究表明:P_1为DBPMP中稀醇部分的双键的还原,P_2则对应于吡唑环上碳基的还原;两个波的反应电子教均为4,且均有吸附波特征。 相似文献
62.
63.
在乙醇和水溶液中分别合成了Eu^3+、Tb^2+与2,6-双(3,5-二甲基吡唑基)吡啶的两种配合物,并时其进行了紫外光谱、荧光光谱等测试.结果表明,生成的配合物具有较好的荧光特性,在相同溶剂条件下,Eu^3+配合物的荧光性能比Tb^3+配合物的强.Eu^3+、Tb^3+配合物在乙醇中的荧光强度都比在水中的好. 相似文献
64.
合成了九种稀土 ( 3 )与苯甲酰基吡唑啉酮 ( PMBP)及槲皮素( H5Q)形成的混配配合物 ,经测定轻稀土组成为 RE( PMBP) ( H2 Q) ( H4 Q) Cl·1 0 H2 O,重稀土组成 RE( PMBP) ( H2 Q) CL2 · 1 0 H2 O配合物 ,其中 RE为 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热、热重及摩尔电导分析 ,初步研究了这些配合物的结构及性质 相似文献
65.
研究了双环吡唑啉的形成及它们的酰化和磺酰化反应,合成了11个7-取代苯亚甲基-2-酰基-3-取代苯基-3,3a,4,5,6,7-六氢-2H-吲唑及其苯并三唑乙酰基双环吡唑啉,讨论了部分化合物的波谱特征,化合物经IR,^1HNMR和元素分析给以确证。 相似文献
66.
以异色满酮-4为起始原料,经Claisen缩合得其β-二酮衍生物,再与水合肼进行Knorr反应环合成3-乙氧甲酰基和3-肼甲酰基异色满并吡唑衍生物,通过酰肼与糖醛反应成腙后,分别与巯基乙酸和氯乙酰氯反应合成了标题化合物。 相似文献
67.
刘增路 《兰州大学学报(自然科学版)》2002,38(5):44-50
1H-苯并三唑乙酰肼,2H-苯并三唑乙酰肼分别与苯甲酰丙酮,α-噻吩甲酰三氟丙酮,乙酰丙酮缩合,得到相应的5-羟基吡唑啉,并对其互变异构进行了研究,研究表明溶剂和电子效应对5-羟基吡唑啉形成及互变异构有重要影响,乙酰丙酮与1H-苯并三唑乙酰肼缩合,还得到相应的吡唑衍生物,这些化合物通过元素分析,红外光谱,质谱,核磁共振等进行了表征。 相似文献
68.
在乙腈和水的混合体系中,将硝酸铜和3,5-吡唑二甲酸(H-3pdc)于120 ℃反应72 h, 得到蓝色晶体, 该化合物分子式为{[Cu3(pdc)2(H2O)7]·2H2O}n. 通过元素分析、 红外光谱分析、 粉末X射线衍射及单晶X射线衍射对该化合物的结构进行表征, 并研究其热稳定性. 结果表明, 3个铜离子和2个pdc3-形成中性分子Cu3(pdc)2, 水分子作为桥联配体连接Cu3(pdc)2形成一维折叠链, 通过氢键作用, 一维链连接形成三维超分子网络, Cu2+的配位水分子与晶格水分子通过氢键作用形成了一维金属水链. 相似文献
69.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2017,(3)
以5-苯基-1H-3-吡唑甲酰肼为起始原料,经与二硫化碳环合和巯基烷基化两步反应,合成了5个新型的2-取代硫醚-5-(5-苯基-1H-3-吡唑基)-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经IR,~1 H NMR表征.光学性能研究表明目标产物具有良好的荧光性,其最大发射波长在344~347nm范围内. 相似文献
70.
通过对水中总氰化物测定过程中操作因素及硝酸银标定浓度在测定中的影响的研究,总结提高总氰化物分析效率的方法。 相似文献