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241.
双二硫代吡咯烷基铜的固相合成及其晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
标题化合物用低热固相合成。其单昌经X射线结构分析,获得晶体属三斜晶系,空间群P^-1,a=0.748(2),b=0.806(1),c=0.638nm,a=104.82(1),β=94.10(2),r=76.59(2)o,v=0.3617nm^3,z=1,Dcal=1.63g/cm^3。晶体结构用直接法解出,所有非氢原子的座标参数和各向异性热振动参数经全矩阵最小二乘修正,最后偏离因子R1=0.050 相似文献
242.
本文通过元素分析、X射线光电子能谱(xps)、富里哀变换红外光谱(FTIR)及固体~(13)C核磁共振(~(13)C NMR)等测试方法,对化学氧化聚吡咯的导电性及化学结构作了详细探讨。实验结果表明,在氧化态的聚吡咯中,平均每四个吡咯环带有一个负离子(Cl~-),大分子链上的正电荷分布在氮原子上,各吡咯环主要以α-α相连接。经还原剂处理后。聚吡咯的电导率下降了7个数量级,这与大分子链上正电荷的变化有关。 相似文献
243.
以(S)-Pro1ine为原料三步合成(S)-N-(2-氨基苯基)四氢吡咯-2甲酰胺1,总产率64.25%.并用于催化直接不对称Aldol反应,产率65%~84%,ee值26.5%~40.7%. 相似文献
244.
对化学氧化法制备导电聚合物聚吡咯的最优制备条件进行了摸索,通过万用表测试聚吡咯产物的电阻值,得到聚吡咯材料的导电性能.结果表明,表面活性剂的种类、氧化剂种类、聚合反应时间、聚合反应温度等对所制备的聚吡咯材料的导电性能有较大的影响.研究表明制备聚吡咯导电聚合物的最优条件是:使用苯磺酸钠为表面活性剂、Fe Cl_3为氧化剂、吡咯单体与表面活性剂的物质的量比为3∶1、吡咯单体与Fe Cl3的物质的量比为1∶3,在冰水浴的实验条件(约为3~5℃)下,聚合反应12 h. 相似文献
245.
《云南民族大学学报(自然科学版)》2015,(6):472-475
采用7-氨基-2,4-二甲基-1,8-萘啶作为前体化合物与乙酸酐进行高温酰化反应,设计、合成并表征1,8-萘啶并吡咯型化合物.通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱重点研究产物在不同极性溶剂中的光谱性质,结果表明:这种类型的1,8-萘啶衍生物具有良好的光稳定性及较高的荧光量子产率;同时,随着溶剂极性的增强,化合物的光谱均向短波方向移动即发生蓝移.此实验方案具有反应路线短、目标产物产量高、原料利用率高、产物分离简单等优点. 相似文献
246.
247.
C60-N,N-二甲基吡咯是一种水溶性富勒烯的衍生物,在水体系中会聚集成分子囊泡.C60分子囊泡的直径范围为20~120 nm,其中70%的直径小于60 nm.在本实验中,把这种水溶性富勒烯衍生物的分子囊泡和磷酸化的2D DNA晶体在一定条件下静止,原子力扫描显微镜可以观察到在DNA晶体表面,富勒烯的分子囊泡形成了珍珠串状的有序排列.通过对原子力扫描显微镜的图片分析,初步推断了富勒烯的分子囊泡在DNA晶体上进行自组装的机理. 相似文献
248.
通过原位聚合方法制备了聚吡咯(PPy)/磷酸铁锂(LiFePO4)复合材料.傅立叶红外光谱测试表明PPy与LiFePO4之间发生了相互作用;采用扫描电镜观察了PPy在LiFePO4表面的分布情况;采用四探针法、电化学阻抗法及恒电流充放电法测试了复合材料的性能.结果表明:PPy的质量分数为4.69%的PPy/LiFePO4复合材料具有最佳的电化学性能,最小电荷转移电阻为98.83Ω,最大交换电流为0.256 mA,首次放电容量达到154.34 mAh/g,平台容量和平台率分别为133.48 mAh/g和86.48%,并且具有较好的循环性能及倍率性能. 相似文献
249.
在不同比例 L-半胱胺酸 /二硫醇混合溶液中制备了混合自组装膜修饰电极。经过 L-半胱胺酸的还原脱附后 ,利用循环伏安技术研究了吡咯在 L -半胱胺酸 /二硫醇自组装膜修饰电极表面聚合的过程和影响聚合的几个因素。实验结果表明 ,下面的几个因素影响着吡咯在自组装膜上的聚合 :L-半胱胺酸在混合膜中的比例、支持电解质 p H的大小以及聚合单体分子的大小。 相似文献
250.
建立犬血浆中新型抗炎镇痛剂 SFZ-47[3 H -1 ,2 -二氢 -2 -( 4 -甲基苯胺基 )甲基 -1 -吡咯里嗪酮 ]浓度测定的 HPL C法 .选用 Kromasil C18色谱柱 ,流动相为甲醇 -磷酸二氢铵缓冲液 (体积比为 2∶ 1 ,p H4) ,流速为 1 m L/min,紫外检测波长为 2 90 nm,以 SFZ-47去甲基衍生物[3 H-1 ,2 -二氢 -2 -(苯胺基 )甲基 -1 -吡咯里嗪酮 ]作内标物 .本法的选择性强 ,精密度、准确度符合生物样品分析的有关要求 ,可用于 SFZ-47在犬体内的药物动力学研究 . 相似文献