三倍体毛白杨无性系叶片养分含量的季节变化

为了研究三倍体毛白杨幼林阶段不同无性系叶片养分含量的季节变化,在造林后的第2、3和4年中, 每年连续在春、夏和秋季对叶片养分含量进行测定分析。通过将测定结果进行重复测量的方差分析表明:叶 片养分含量的季节变化之间有显著差异;元素P、Ca、Mg、Fe和Mn的季节含量以及N与P含量的比值(N/P)随 林龄不同而有显著差异。在元素含量随季节变化的趋势分析中,P、N/P、K和Mn含量随时间的变化趋势近似 为线性,元素N、Ca、Mg、Fe、Cu和Zn的含量变化趋势近似为曲线。通过组间效应方差分析得出叶片养分元 素含量均随不同林龄的变化有显著差异,而对于不同无性系,只有元素Mg和Mn的含量在无性系之间存在显 著差异。     

鹌鹑同源异性盒基因Quox-1在染色体定位研究

1984年W.Gehring和M.P.Scoff分别同时发现同源异性盒基因(Homeobox genes),并     

典型同泊A—I模型的整体解

利用比较定理及上下解方法，首先给出了典型同源Ａ－Ｉ模型 下界估计，再由能量积分方法和Ｇｒｏｎｗａｌｌ不等式得到了解的先验估计，并结合“反馈”技巧证明了典型的同源Ａ－Ｉ模型整体解的存在性。     

腾冲嗜热厌氧菌的超氧化物歧化酶的进化踪迹分析

通过同源模建和分子动力学模拟,一个由腾冲嗜热厌氧菌的sod基因编码的蛋白质的可靠的分子结构被建立.对建立的结构进行进化踪迹分析识别出了11个踪迹残基.在它们当中,残基Asn36,Gly101和Glu158的位置遍布整个结构,无规可循;其余的残基都明显地聚于一个靠近铁原子的子类当中.这些结果表明,该基因编码含铁的超氧化物歧化酶;同时,那些铁原子附近的踪迹残基跟铁的绑定和催化功能直接相关.     

Enhanced hydrosen production by insertional inactivation of adhE gene in Klebsiella oxytoca HP1

Ethanol is the main byproduct of anaerobic H2-producing fermentation in Klebsiella oxytoca HP1. Two moles of NAD（P）H are consumed to yield one mole of ethanol that may decrease bacterial hydrogen production. In this article the adhE gene that codes for acetaldehyde dehydrogenase was disrupted for the first time. A homologous recombination vector pTA-Str was constructed in which the adhE gene was disrupted by inserting an aminoglycoside-3＇-adenyltransferase （aadA） gene. As expected, the vector includes the insertion 5＇-adhE-aadA-adhE-3＇. The amplified DNA fragment 5＇-adhE-aadA-adhE-3＇ from pTA-Str was transformed into K. oxytoca HP1 and one recombinant was obtained. PCR analysis of the resulting genomic DNA indicated the appropriate deletion and insertion. Compared with the H2-production of wild type K. oxytoca HP1, the hydrogen yield of the mutant increased by 16.07% and ethanol concentration decreased by 77.47%, suggesting that inactivation of the adhE gene in K. oxytoca HP1 is a potential method for enhancing bacterial H2-production.     

三倍体毛白杨在甘肃西部沙化干旱区的繁育栽培创新技术研究

文章经过八年多的反复研究,总结出适应本区推广三倍体毛白杨综合配套的实用繁育栽培技术,这在三倍体毛白杨的推广工作中具有较强的可操作性。     

粟酒裂殖酵母SnoRNA snR90基因缺失株的筛选鉴定

snR90是在粟酒裂殖酵母中发现的一种单基因编码的box H/ACA类snoRNA.在利用遗传手段在粟酒裂殖酵母基因组中敲除了snR90基因后,通过选择性培养基、PCR、Northern杂交这一系列方法筛选鉴定出snR90基因缺失株.该基因缺失株ΔsnR90的成功构建对snR90功能的分析很有的意义.