同源建模预测蛋白高级结构

蛋白质同源建模对于高级结构未知蛋白的功能预测具有重要意义。同源模型的构建是基于特定的程序进行的,大量及时更新的序列和丰富的蛋白结构数据库是基础。将需要的工具、程序及数据库整合而成一个基于互联网的工作站,有利于广大科研工作者借助     

ReDB: 减数分裂同源重组率数据库

基因组中减数分裂同源重组经常发生的区域被称为重组热点, 它在减数分裂过程中起着重要的作用. 尽管现阶段通过对重组热点的研究已经发现了重组发生的机制, 但是基因组的重组率差异的原因尚得不到很好的解释. 而通过合适的精度对基因组进行重组率的估计, 可以帮助我们进一步地了解重组的机制. 因此, 有必要建立同源重组率的数据库存储并整理减数分裂同源重组的数据信息. 减数分裂同源重组热点数据库包括人类、小鼠、大鼠、果蝇、酵母菌和线虫这6个物种同源重组的数据信息. 用户可以通过不同的查询方式来从数据库中获得所需要的数据信息. 同时, 数据库还可以进行数据的更新和完善, 并且能够提供数据的来源和其他同类型数据库的链接.     

自同态的次数为3的椭圆曲线(英文)

本文将给出自同态的次数为3的定义在复数域上的椭圆曲线的所有同构类.     

在使用代理时因浏览器缺陷引起的几种攻击的介绍

在不使用中间人攻击的情况下(伪造证书),HTTPS是比较安全的(sslv3防范了中间人攻击).但是,即使恶意代理无法直接读到HTTPS加密过后的明文,但是攻击者还是可以使用一些攻击的技巧来达到目的.这就是PBP-因浏览器的缺陷引起的代理攻击.本文说明了目前使用的代理机制上存在的威胁并阐述了这些威胁实现攻击的几种方法,并对于一些没有对浏览器及时更新或对没有好好管理所在局域网的代理的用户提出了警告,提醒在校学生在使用代理(所谓的加速器)上网时有可能存在的安全隐患.     

数字化医院系统整合住院收费流程优化设计

目的:利用数字系统,简化收费手工环节,避免重复录入时的差错,精确控制收费退费,达到方便患者,减少纠纷的目的.方法:利用医生站、LIS系统、PACS秉统与HIS系统的整合,将检验检查收费和退费功能,整合到工作流程中,通过系统的功能按缸触发收费事件.结果:完全省略了手工书写、人工核对、人工录入划价等人工环节,极大地提高了工作效率.结论:本流程能够减少检验检查收费的人工环节,减少差错,提高效率.     

三倍体毛白杨的繁育技术和栽培方法

观察总结了三倍体毛白杨的优良特点和生长习性，详细研究报导三倍体毛白杨的嫁接方法和育苗技术，为林业生产和园林绿化提供了技术依据。     

撒拉语与土库曼语的关系:兼论撒拉语发展简史

作者以亲自调查的第一手资料为基础，对具有同源关系的撒拉语和土库曼语在语音、词汇、语法方面的共同点进行了共时和历时的比较研究。撒拉族先民虽然从中亚撒马尔罕东迁到我国青海省已有７００多年，但仍然保留着与土库曼语诸多的同源成份。撒拉语中古乌古斯语特征更为突出。     

日本赭纤虫第一类肽链释放因子C端结构域分析

eRF1的C结构域与eRF3的C结构域相互作用对于蛋白质翻译终止过程中的快速反应至关重要.通过计算机同源建模对日本赭纤虫第一类肽链释放因子C结构域Bj-eRF1C进行结构模拟,发现在Bj-eRF1C结构域中有些肽段直接参与了eRF1-eRF3相互作用,特别是Bj-eRF1C结构域中V294和D297位点高度保守.通过定点突变与pull-down分析,表明在Bj-eRF1C结构域中V294和D297是eRF1-eRF3相互作用的关键位点.     

鸡主要组织相容性复合体Ⅰ(BF2和β2m)二级结构与同源模建

为了推进鸡主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子(BF2,β2m)空间结构的研究,克隆、表达了鸡BF2和β2m基因,采用圆二色谱(CD)测定了其重组蛋白的二级结构,并同源模建了其三级结构.首先,将BF2和β2m基因分别插入原核表达载体进行了可溶性表达.对表达的融合蛋白进行纯化、蛋白酶切割并对切割后的蛋白进行分离和纯化,获得了麦芽糖结合蛋白(MBP)-BF2,β2m蛋白以及MBP单体.随后,测定了BF2和β2m的CD值.CD表明BF2蛋白呈典型的α螺旋;其中,α螺旋、β折叠、转角和随机蜷曲分别为72,102,70和90个氨基酸.β2m重组蛋白呈典型的β折叠,α螺旋、β折叠、转角和随机蜷曲分别为0,46,30和22个氨基酸.同源模建显示鸡BF2和β2m蛋白与人HLA-A2和小鼠H2的3D结构类似.结果显示了BF2和β2m蛋白在二维和三维上的分子特征及其与抗原多肽结合氨基酸的空间分布,为以后进一步构建鸡BF2-β2m复合物体外鉴定病毒抗原肽系统奠定了基础.     

鸡复等位基因BF2与 β2m的结构解析

为了阐明鸡主要组织相容性复合体I(BF)和β2微球蛋白(β2m)不同复等位基因的分子结构，利用pMAL-p2X/E.coli TB1系统表达了5类不同复等位基因BF2的胞外区和一类新的β2m，并采用纯化、蛋白酶切和Western blot进行了鉴定.最后，采用圆二色谱(CD) 测定了各重组蛋白的二级结构以及同源模建了其三级结构. 5类不同复等位基因的BF2蛋白分子中的α螺旋、β片层、转角和随机卷曲的氨基酸长度分别为69—73,67—72,35—37和94—98. 5类不同复等位基因BF2和一类新的β2m蛋白分子的同源模建揭示了其结构与人和鼠的MHC I类分子类似，但各有其特征性的结构；研究获得了正确折叠、不同复等位基因的BF2和β2m蛋白分子，并为进一步形成BF2-β2m复合体、鉴定抗原表位提供了依据.