绵枣儿两个不同居群的核型研究

本文报道了安徽省芜湖和琅琊山产绵枣儿Ｓｃｉｌｌａ ｓｃｉｌｌｏｉｄｅｓ（Ｌｉｎｄｌ．）Ｄｒｕｃｅ的染色体数目和核型，其结果如下：芜湖材料有两个细胞型：ＡＡ和ＢＢ型，Ａ和Ｂ分别代表Ａ染色体组（ｘ＝８）和Ｂ染色体组（ｘ＝９）。细胞型I;２ｎ＝１６＋１Ｂｓ＝６ｍ＋２ｓｍ＋８ｓｔ＋１Ｂｓ；细胞型Ⅱ：２ｎ＝１８＋１Ｂｓ＝８ｍ＋２ｓｍ＋８ｓｔ＋１Ｂｓ，二者均属Ｓｔｅｂｂｉｎｓ“３Ｂ”核型。琅琊山材料仅发现一个细     

河南省轮藻植物(CHAROPHYTES)初报

自1980～1985年,我们在河南13个县市采集了50余号轮藻标本,经过鉴定,得到本科植物四属,八种和变一种,均为河南省轮藻植物首次记录。     

山东临沂煤田本溪组Profusulinella带层位的发现及其地质意义

本文首次证实山东临沂煤田本溪组的层位均属于Profusulinella带,而华北地区本溪组普遍发育的Fusulina—Fusulinella带则在本区缺失。文中共记述了蜓类7属42种和亚种,其中包括6个新种。另外还对其在古地理、构造方面的意义作了讨论。     

中国盘菌目新属和新种及其系统地位

本文描述了产自中国云南省盘菌目Pezizales新属——假地耳属Otideopsis Liu et Cao gen.nov。和新种——云南假地耳O.Yunnanensis Liu et Cao sp.nov.,并对其在盘菌目中的系统地位作了论述。     

昆嵛山萱草属(Hemerocallis L.)植物的核型及其染色体变异研究

研究了两种来自昆嵛山萱草属（Hemerocallis）植物的染色体数目、核型，结果表明：黄花莱（H．citrina）的体细胞中期染色体核型为2n=2X=22=16m＋4sm＋2T。核型不对称系数为58．9％，染色体相对长度组成为2n=2X=22=6L＋10M1＋6S。染色体总体积为105．39μm^3；对于北萱草（Hesculenta），以上各项则分别为2n=2X=22=20m＋2T、53．8％、2n=2X=22=4L＋2M2＋14M1＋2S和99．43μm^3．同时对染色体的性状进行了巢式方差分析，表明居群内个体间、细胞间染色体的形态和大小具有一定程度的变异。且居群内的变异主要来自于个体间．     

用叶绿体和核糖体DNA序列探讨中国特有植物斑子麻黄的系统位置

测定了我国特有植物斑子麻黄的叶绿体matK和rbcL基因以及核糖体18S基因和ITS区的序列, 选取麻黄属15个物种的16个类群(含旧大陆8种和新大陆7种)进行分子系统发育分析, 探讨斑子麻黄的系统位置. 基于最大简约法(MP)、邻接法(NJ)、最小进化法(ME)和最大似然法(ML)的独立与联合分析均表明斑子麻黄与木贼麻黄关系最近. 根据相对速率检验结果, 结合前人所建立的麻黄属rbcL基因进化速率估计斑子麻黄与木贼麻黄的分歧时间约为10.85±2.44 Ma.     

Characterization, development and exploitation of EST-derived microsatellites in Gossypium raimondii Ulbrich

COTTON IS AN IMPORTANT GLOBAL CASH CROP. IN THE RECENTYEARS, MOLECULAR MARKER TECHNOLOGY HAS BEEN WIDELY APPLIED TO SUCH STUDIES ON COTTON AS GENETIC MAP- PING[1―4], VARIETY PURITY DETECTION[5], GENETIC DIVERSITY ANALYSIS[6], MOLECULAR MARKER-ASSISTED BR…     

瑶药竹柏的药用研究

简述了竹柏属植物的形态特征、生态特征及各个种的地理分布,介绍了常见种的化学成分和药理作用,为民族药的开发与利用提供了理论支持.     

台湾海峡南部上升流区水螅水母纲Ⅱ.软水母亚纲新属新种记述

本文材料系2004年7月至2006年7月在台湾海峡南部上升流区水域采集的.通过377份软水母亚纲样品分析,报道了一个四管水母新属新种Tetracannoides jingzhii gen.et sp.nov.和3个新种：多管十盘水母,新种Staurodiscus multicanalis n.sp.;漂浮十盘水母,新种Staurodiscus neustona n.sp.;薇八拟杯水母,新种Octophialucium huangweiae n.sp..对新属新种的形态特征均进行详细描绘,为今后海洋调查及编写水螅水母动物志提供参考.     

Cloning, prokaryotic expression,purification and sequence analysis of 20S proteasome subunit gene from T.harzianum

The gene encoding the 20S proteasome subunit（PR29） was cloned from cDNA library of Trichoderma harzianum and expressed in Escherichia coli BL21 （D3） using a pET-28a expression system. The molecular weight of the protein was found to be approximately 29 kDa, as estimated by SDS-PAGE on gels. The target protein was insoluble when induced at 22℃ with 0.4 mmol/L IPTG, while dissoluble if induced at 37℃ with 0.8mmoL/L IPTG. The expressed product was purified through Ni-magnetic beads His Bind. The purity of the fusion protein reached above 80%. The entire eDNA sequence consisted of 1094 bp with 173 and 135 bp in 5＇ and 3＇ untranslated regions respectively. The gene encoding 261 amino acids has no signal peptide sequence. These results could provide a basis for validating the func-tions of PR29. It also provided a preliminary indication for further study of the mechanism and function of proteasome, and more information of proteasome mechanism in T.harzianum could be obtained.