首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13252篇
  免费   292篇
  国内免费   491篇
系统科学   172篇
丛书文集   841篇
教育与普及   434篇
理论与方法论   126篇
现状及发展   44篇
综合类   12418篇
  2024年   25篇
  2023年   88篇
  2022年   95篇
  2021年   104篇
  2020年   106篇
  2019年   87篇
  2018年   45篇
  2017年   133篇
  2016年   175篇
  2015年   281篇
  2014年   405篇
  2013年   367篇
  2012年   480篇
  2011年   566篇
  2010年   581篇
  2009年   656篇
  2008年   783篇
  2007年   651篇
  2006年   584篇
  2005年   655篇
  2004年   634篇
  2003年   684篇
  2002年   686篇
  2001年   772篇
  2000年   737篇
  1999年   545篇
  1998年   476篇
  1997年   497篇
  1996年   417篇
  1995年   365篇
  1994年   286篇
  1993年   207篇
  1992年   194篇
  1991年   193篇
  1990年   195篇
  1989年   142篇
  1988年   61篇
  1987年   40篇
  1986年   15篇
  1985年   7篇
  1983年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   6篇
  1957年   7篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
261.
本文讨论研究了K5(NH4)10H2Ln(P2MoW17-0O61)2·.xH2O(其中n=3,5Ln=La,Ce,Pr,Nd,SmEu.Gd,DY,Ho,Tb)等十二种尚未见报道的四元杂多配合物的合成工作.指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带;根据红外光谱推测了配合物的结构;利用X一射线粉末衍射图的结果推测了合成产物的晶体结构;利用差热一热重分析法,并结合在不同温度下处理过的杂多化合物的红外光谱和X一射线粉末衍射图研究了化合物的热稳定性,确定了化合物的分解温度范围.利用酸碱滴定法研究了稀土配合物的水溶液稳定性,确定了它们稳定存在的pH范围.利用循环伏安法和某些还原试剂研究了它们的氧化还原性质.  相似文献   
262.
聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果.  相似文献   
263.
264.
以丙二酸二乙酯为原料,合成了2-(N-邻苯二甲酰亚胺甲基)丙烯酸及其酯,并进行了性质表征。  相似文献   
265.
以月桂酸甲酯与单乙醇胺反应制得了月桂酸单乙醇酰胺,再与P_2O_5反应合成了一种新型阴离子表面活性剂──烷基醇酰胺磷酸酯盐,初步探讨了该物质的合成条件,并测定了其物化性能。  相似文献   
266.
该文首先合成了新单体1,3-二(4′-羟基苯基)-1,3-丙二酮,然后与不同的1,n-二卤代烷缩合得到了一系列含有β-二酮结构的热致性液晶聚醚酮,并对之进行了初步分析和表征  相似文献   
267.
烷基葡萄糖苷表面活性剂的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
以正丁醇、月桂醇和由淀粉制得的葡萄糖为主要原料,采用直接法与交换法分别合成了丁基葡萄糖苷和十二烷基葡萄糖苷。采用FTIR,1H-NMR,13C-NMR手段,分析、表征了产物的主要结构和异构体组成,并测定了其相关的性能。  相似文献   
268.
γ-壬内酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以庚醛和丙二酸为原料,HY型分子筛为催化剂,一步合成了γ-壬内酯,并经红外光谱表征。  相似文献   
269.
从D3-三高立方烷-4,7-二酮出发,得到4,7-二硝基-D3-三高立方烷,通过控制反应时间,可将所得产物进一步分别氧化硝化为4,4,7-三硝基-D3-三高立方烷和目标化合物4,4,7,7-四硝基-D3-三高立方烷.  相似文献   
270.
合成环氧化合物的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了合成环氧化合物的新方法,于水存在下1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲与直链脂肪族、脂环族、芳香族等含活泼双键化合物进行次溴酸化反应生成溴醇,在碱作用下消除溴化氢得环氧产物,总收率73% ̄86%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号