小麦谷氨酰胺合成酶(GS)的器官分布及光照对GS基因表达的影响

用组织印迹法、Northern分子杂交、DEAE-纤维素柱层析技术、酶活性测定以及抑制剂等研究了小麦幼苗各器官谷氨酰胺合成酶(GS)活性的变化和光对GS活性及GS-mRNA的影响。结果表明:小麦幼苗各器官的GS活性和特性是不一样的。PPT对绿叶中GS的抑制高于根部,对叶绿体谷氨酰胺合成酶(GS2)的抑制强于细胞质谷氨酰胺合成酶(GSI)。组织印迹杂交测定了小麦汁液GS-mRNA的器官组织专一性基因的表达。光对总RNA和GS-mRNA有明显的诱导作用。     

三个牦牛品种(类群)尿苷一磷酸合成酶缺乏症的检测

检测牦牛中是否存在尿苷一磷酸合成酶缺乏症(DUMPS).实验选取分布于四川省的昌台牦牛、九龙牦牛、麦洼牦牛三个品种(类群)共100头,从血液中提取基因组DNA,采用常规PCR-RFLP技术进行DUMPS的遗传缺陷检测.首先扩增牦牛尿苷一磷酸合成酶基因部分片段,再用限制性内切酶Ava Ⅰ酶切扩增产物,通过酶切条带数确定牦牛群体中是否存在DUMPS携带者.结果显示,所检测的100头牦牛PCR产物的酶切条带均为3条,为正常纯合子,未发现DUMPS携带者.     

大肠杆菌fadB缺失突变株构建及对聚羟基脂肪酸酯积累影响

应用一种简单的方法构建出一株大肠杆菌脂肪酸降解基因B(fadB)缺陷型菌株KM32B(fadB∷Tet),该方法不需克隆和第二轮PCR，只需要一对各70个碱基的引物,引物的前45个碱基分别与大肠杆菌目的基因的3′和5′互补，后25个碱基分别与抗性(四环素Tet)基因的3′和5′互补，将PCR产物，即抗性基因两侧各带与目的基因3′和5′互补的45个碱基的片段，通过高频电转化入大肠杆菌KM32菌株，重组子经PCR验证整个fadB基因区域因被四环素基因置换而敲除,将两种Burkholderia caryophylli AS 1．2741聚羟基脂肪酸酯合成酶基因，phaClBc和phaC2Bc，在此缺失突变株中进行了表达。结果表明聚羟基脂肪酸酯的合成能力较相同条件下的野生型大肠杆菌有所提高。     

奥扎格林钠治疗早期脑梗死的疗效观察

目的：观察丹奥对早期脑梗死患者的治疗效果。方法：在临床选取早期脑梗死患者,随机分为两组各80例。治疗组在常规治疗的基础上,给丹奥对照组只用常规治疗。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行疗效评定。结果：丹奥治疗早期脑梗死,两周后评定临床神经功能缺损程度。结果优于对照组。结论：丹奥治疗早期脑梗死,疗效明显,未发现不良反应,可作为治疗早期脑梗死的主要药物之一。     

甜菜碱及其生物合成相关酶的基因工程研究进展

本介绍了甜菜碱在植物抗逆生理中的非渗透调节功能及其生物合成酶的基因工程研究的最新进展,并提出了开展此研究的一些设想。     

林肯链霉菌林肯变种谷氨酰胺合成酶的研究

林肯链霉菌林肯变种是林可霉素的产生菌,研究中发现其菌丝体中谷氨酰胺合成酶的比活力与林可霉素的生物合成存在正相关性。在此基础上,报道了ＧＳ的分离纯化,分子特征,酶学性质和活力调节特性,采用硫酸铵分级沉淀,ＤＥ－５２离子交换层析,Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ６Ｂ凝胶过滤等方法,从林肯链霉菌林肯变种中分离纯化了ＧＳ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一组分。     

海藻糖对植物糖代谢的调控及糖感受的介导

对比了蔗糖与海藻糖的代谢,概述了6-磷酸海藻糖合成酶（TPS）、6-磷酸海藻糖磷酸酯酶（TPP）、海藻糖酶的分子特性。例举海藻糖在植物糖代谢的调控及糖感受的机制方面的研究进展。     

He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗氮代谢的影响

为研究He-Ne激光对增强UV-B辐射后损伤的修复作用,采用5 mW.mm-2He-Ne激光辐照、10.08 kJ.m2.d1的UV-B辐射及二者组合对舜麦1718号小麦幼苗进行处理,测定各处理组小麦幼苗硝酸还原酶活性、一氧化氮合成酶含量和膜透性的变化.分析结果显示:He-Ne激光辐照可使UV-B辐射后小麦幼苗硝酸还原酶活力升高1.2倍,显著改善了增强UV-B辐射后硝酸还原酶活性降低的程度;而一氧化氮合成酶(NOS)含量B组和BL组分别高于CK组45.1%和17.8%,现促进作用.