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971.
六种含膦配体的合成研究 总被引:13,自引:0,他引:13
以三苯基膦和金属锂为起始原料,合成了六种含膦配体,即dppm(双二苯基瞬甲烷)、dppe(双二苯基膦乙烷)、dppp(双二苯基膦丙烷)、dppb(双二苯基膦丁烷)、dppe(O)(双二苯基膦乙烷之氧化物)、dppy(二苯基膦吡啶、),讨论了反应时间、温度、溶剂等对产率的影响,探索了一套合成含膦配体的有效方法。 相似文献
972.
阐述在合成α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α-三氯代甲基苄原醇中,采用相转移催化的基本原理和方法.考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响.在反应时间为5h,原料α-三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为1:1.2,无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂(PTC4#)为α-三氯代甲基苄原醇摩尔数10%时,其α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为76%~80%. 相似文献
973.
合成了α-和β-M10-nHn〔SiW9Ti3O40〕·xH2O(M=K+、Me4N+),α-(Me4N)4H2〔SiW11ZrO40〕·13H2O和β-(Bu4N)4H2〔SiW11zrO40〕·14H2O等杂多酸盐异构体。并用IR,UV,TG和DTA、极谱以及X-射线粉末衍射等手段进行了表征。 相似文献
974.
王海燕 《东南大学学报(自然科学版)》1994,(5)
设A为Banach空间X上强连续C-余弦算子函数C(t)的母元,则C(t)C ̄-1为R9c ̄2)上的(无界)余弦算子函数,本文给出了A与C(t)C ̄-1之间的谱映射定理。 相似文献
975.
本文报道了新显色剂3—氯—4(2-硝基—4—甲基苯基重氮氨基)偶氮苯的合成及其与镉的显色反应。在非离子表面活性剂Triton X—100存在下,于pH9.5的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲溶液中,试剂与镉生成2:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于524nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.34×10~5L·mol~(-1)~cm~(-1),镉量在0 12μg/25ml范围内符合比尔定律,方法曾用于标准水样及电镀废水中微量镉的测定,结果满意。 相似文献
976.
采用二苯胺为原料合成了丫啶-9-羧酸,研究了9-甲基丫啶和丫啶-9-羧酸的制备反应条件,提高了各步反应产率。 相似文献
977.
应用光电子能谱研究催化剂表面化学状态的变化,属当前催化领域的新课题.文中用XPS和XRD技术研究了超微粒子碳化铁催化剂在F-T合成过程中表面形态和体相结构的变化.由于超微粒子催化剂表面具有极高的化学活性,尽管其体相结构是α-Fe和碳化铁.但仍有部分氧化物复盖在催化剂表面.经H2处理,体相内碳化铁被全部还原的同时,伴随烃化物的生成,而表面仍有极少量的氧和碳以各种不同的复杂形式吸附在Fe的表面.再经CO和H2混合气处理,体相内得到F-T合成过程中具有稳定化学结构的α-Fe,碳化铁和γ-Fe2O3,其表面则是大量碳和氧以及碳氢化合物、羰基化合物以固定形式吸附在催化剂Fe的表面.然而这种形式又是一个动态平衡。伴随着烯烃、烷烃及含氧的碳氢化合物从催化剂表面脱附下来形成产物;然后再解离吸附CO和H2,再脱附,构成F—T合成催化剂表面的动态平衡.文中进一步论证了F-T合成的碳化物机理. 相似文献
978.
Rh_4(CO)_(12)与亚磷酸三硫代苯酯P(SC_6H_5)_3反应产生一个具有磷桥基配体μ-P(SC_6H_5)_2的新簇合物Rh_3[μ-P(SC_6H_5)_2]_3(μ-CO)(CO)_4.对该簇合物进行了元素分析测定以及lR、HNMR和MS谱学的表征 相似文献
979.
本文考虑了在空间的无界开集Ω(但具有有限测度与光滑边界Ω)上的Dirichlet-Laplace问题在L ̄2(Ω)中特征值的分布函数的渐近估计。本文主要利用了Sobolev空间到L ̄2(Ω)空间自然嵌入算子的近似数与特征值之间的关系,得到本文的结论。 相似文献
980.