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51.
2-羟基4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以丹皮酚(paeonol)为原料,经胂化直接合成了2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮,总收率为17.2%。 相似文献
52.
二苯基碳酰二肼光度法测定镀锌层中铬 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了二苯基碳酰二肼与微量铬的显色反应,在硫酸介质中铬与二苯基碳酰二肼反应生成可溶性的紫红色络合物,在波长为550nm处测其吸光度。当铬含量在0-25μg/50mL范围内符合比尔定律,此法应用于铁片镀锌层中微量铬的测定获得满意结果。 相似文献
53.
柱撑粘土是一种独特的二维类沸石材料,通常由大的水解无机金属阳离子与粘土层间的补偿阳离子电荷进行离子交换后在高温下脱水、脱羟基后制备而得。柱撑粘土由于其具有大的比表面积、孔容及层间距而被作为新型固体酸催化剂和吸附材料得到了越来越多的关注。概述了柱撑粘土的制备、柱化机理及作为石油催化材料和吸附功能材料的应用。 相似文献
54.
以正常腹腔巨噬细胞(PMφ)和脂多糖(Lipopolysacharide,LPS)刺激的PM垂为对象,用MTT法和激光共焦扫描显微术检测肿瘤坏死因子α(TNFα)释放量和单细胞[Ca^2 ]i的动态变化,研究了大黄酸(Rhein)的作用特征和机理.结果显示,大黄酸对正常PMφ释放TNFα没有明确的影响,但对LPS刺激的PMφ释放TNFα有显的抑制作用,其抑制作用随浓度增加而增强,10^-4mol/L大黄酸抑制了10μg/mL LPS效应的72%.值得注意的是,大黄酸不但抑制了LPS引发的PMφ[Ca^2 ]i的升高,而且使LPS引发的[Ca^2 ]i由宽平台峰状转变为振荡动力学模式,胞外介质无钙时又转变为更低幅值的峰.以上结果表明,大黄酸降低LPS引发的PM垂的[Ca^2 ]i升高是其抑制TNFα释放的信号传导通路的重要环节,并提示大黄酸在降低胞内钙释放和胞外钙内流的同时又对其动力学进行了类周期性的调制. 相似文献
55.
在固定床反应器和一定的反应条件下,考察了改变苯烯摩尔比对负载杂多酸催化剂催化合成直链烷基苯的活性和选择性的影响。实验结果表明,随着苯烯比的增加,十二烯的转化率和2位-十二烷基苯的选择性均有所增加。在苯烯摩尔比4∶1、液体质量总空速10h-1、温度120℃和液固反应条件下,对催化剂的稳定性进行了实验考察,结果显示,连续反应70h后,负载杂多酸催化剂的活性明显下降。利用SEM、FT-IR和TG等对失活催化剂进行了基本表征,结果表明积炭可能是引起负载杂多酸催化剂失活的主要原因。 相似文献
56.
国内绝大多数化纤企业仍然采用人工取样滴定酸浴检测方法,而这种方法由于受人为因素的影响很大,导致测量重复性差、测量结果滞后、实时性差,因而调配的酸浴品质不高,浓度波动较大,对粘胶纤维的生产品质影响很大。针对以上问题,采用S7—200PLC和VISUAL Basic及SQL Server数据库,开发了多通道实时监控系统,该系统配置灵活,扩充方便,可靠性高,能以支现形象的方式表现实时数据,同时对历史数据采用SQL Server数据库进行了保存,可方便地进行查询和分析。实际应用表明具有良好的运行效果。 相似文献
57.
采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米固体超酸催化剂SO2 -4/TiO2 ,对醋酸和脂肪醇的酯化反应有良好的催化作用 .该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点 . 相似文献
58.
研究了铽-苦杏仁酸-EDTA-CTMAB体系的荧光性质,探讨了荧光体系的组成及影响因素,建立了在该体系中测定铽的新方法.在pH值为12.6时,由于表面活性剂CTMAB的加入,使体系的相对荧光强度有较大的增强.在激发波长245 nm和荧光波长547 nm处测定铽,检测限达10 ng/ml.此法应用于合成样品中微量铽的测定,结果令人满意. 相似文献
59.
固体酸催化合成乳酸正丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯三氯化铁树脂、十二水合硫酸铁铵、一水合硫酸氢钠、树脂负载三氯化铝、稀土化合物、固体超强酸、杂多酸、沸石分子筛和维生素C等催化剂催化合成乳酸正丁酯的方法。 相似文献
60.
活性炭—H202催化氧化处理氨基C酸工业废水的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了活性炭—H2O2催化氧化处理氨基C酸工业废水的氧化脱色效果,活性炭兼具吸附和催化双重作用.试验结果表明,在pH=1.0,氧化剂的用量为H2O2/废水=50mL/L,催化剂的用量为活性炭/H2O2=0.5—0.75g/mL时,废水的CODcr去除率可达62.4%,脱色率达到94.6%.显示了该法处理氨基C酸工业废水良好的氧化脱色效果. 相似文献