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81.
~~罗氏沼虾溞状幼体早期复眼中的Gq蛋白α亚基@沈金枫$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234
@张晓素$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234
@冯志国$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234
@袁维佳$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234~~~~~~上海市高等学校科学技术发展基金资助项目 (0 3D2 0 5 ) 相似文献
82.
儿茶酚胺对翡翠贻贝幼体附着和变态的诱导 总被引:13,自引:3,他引:13
翡翠贻贝眼点幼体可被肾上腺素,间羟胺、麻黄碱和去甲肾上腺素诱导11%-26%的粘着率和12%-23%的变态率,而对照组无粘着和变态。 相似文献
83.
波纹龙虾早期叶状幼体摄食与饥饿的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
波纹龙虾早期叶状幼体在正常摄食条件下,经过69d培育能够顺利发育,蜕皮8次.早期叶状幼体在饥饿条件下的培养结果表明:初孵叶状幼体耐饥饿能力较强,完全饥饿192h,仍有存活的幼体;推迟投饵24~36h,幼体可发育变态至下一期,并且对其生长无明显影响.初孵幼体饥饿120h后,虽然具有摄食能力,但不能正常变态.叶状幼体摄食卤虫幼体时间达60h后,即使不再投喂饵料,叶状幼体仍可依靠体内蓄积的能量,变态到下一期,但是变态率比较低.间断投饵对于幼体的变态期的存活也有一定的影响. 相似文献
84.
拟穴青蟹大眼幼体相残与资源可获得性和饥饿关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以不同幼体放养密度、饵料(卤虫无节幼体)密度以及饥饿时间条件下拟穴青蟹(Scylla paramamosain)大眼幼体的肢残率和死亡率为指标,探讨了资源可获得性以及饥饿对大眼幼体相残行为的影响,发现空间和食物的可获得性及48 h内的饥饿对大眼幼体相残所致的肢残和死亡率影响均不显著,3种条件下的相残死亡率在2.27%/d~4.68%/d之间.结果显示,在本实验条件下,资源可获得性和饥饿对大眼幼体的相残无显著影响,不具导致高死亡率的确定性.笔者推断大眼幼体之间的相残不一定是育苗生产活动中大眼幼体高死亡率的最直接和最主要的原因,高死亡率可能是第Ⅴ期溞状幼体和大眼幼体之间、大眼幼体和第Ⅰ期仔蟹之间的相残,或恶劣环境下大眼幼体相互抱缠的习性造成机械损伤所致. 相似文献
85.
正胆小的人见到六条腿的昆虫时常常会发出惊声尖叫,但有些模样奇特的昆虫在让人厌恶害怕的同时,也让人感叹大自然的奇妙造化。这些昆虫奇特的身体形态令人费解,连科学家也不知道为什么。长颈象鼻虫这种昆虫被叫作"长颈象鼻虫"的原因显而易见。只要看看这小家伙伸出来的比身子还要长的脖子,就知道它是名副其实的长颈昆虫。雄性长颈象鼻虫的脖子比雌性更长,长脖子是它 相似文献
86.
澳大利亚红螯虾幼体体重与时间呈线性相关,可用W=-0.1666+0.0316t来模拟,日增重率随时间呈递减趋势。体长与时间的相关形式为L=1.0743+0.0578t,体重与体长的相关形式为W=-0.0879+0.3642L。红螯虾幼体有较强的再生能力,对饵料具较强的选择性 相似文献
87.
锯缘青蟹幼体肝胰腺细胞结构变化与其营养状况的关系Ⅰ状幼体Ⅰ期的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对锯缘青蟹氵蚤状幼体I期不同营养状态下(饥饿或投饵)肝胰腺细胞的超微结构进行了研究,实验表明,不同营养状态下肝胰腺细胞结构发生了较明显的变化,特别是R细胞某些胞器(如线粒体结构变化和微体颗粒数量和分布的变化)的变化与幼体的营养状态存在有密切的关系,在一定程度上可以表征幼体所处的营养状态,可作为营养状况的生理指标. 相似文献
88.
报导了用降低温度的方法延长河蟹抱卵期的胚胎发育时间,从而达到保存后期育苗亲蟹的目的:结果显示:从眼点期至幼体孵出所需时间为:水温约19℃需7天,水温约16℃需11天,水温约8℃需24天。在河蟹早期育苗过程中用鳗净和磺胺类抗菌素进行水体消毒,使Z1至Z2变态成活率达80%以上。 相似文献
89.
虎斑游蛇孵化期卵内物质和能量的利用 总被引:3,自引:0,他引:3
虎斑游蛇卵在30±0.5℃中的孵化期为29.3d。新生卵卵壳干重占卵总干重的12.2%,新生卵卵壳比产出时湿重相同的孵出卵卵壳重。孵化过程中,新生卵内容物约30%的干物质、63%的非极性脂肪和39%的能量用于胚胎发育,70%的干物质、37%的非极性脂肪和61%的能量被转移到新孵出幼体. 相似文献
90.
本文报道了近年来发现于我国湖南省和贵州省的一种新毒菌,经鉴定是叶状耳盘菌Cordierites frondosa(Kobay.) Korf。 相似文献