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11.
细胞分裂素对大豆叶片衰老过程中蛋白激酶基因表达的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
利用真核生物催化丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的蛋白激酶VI和Ⅷ保守区设计兼并引物,进行RT-PCR扩增反应,研究大豆叶片衰老过程中蛋白激酶基因表达的变化及外源细胞分裂素处理的作用。结果表明人工合成的细胞分裂素-6BA预处理很可能在转录水平上正向调节一些蛋白激酶基因的表达,而诱导衰老处理则起负调控作用。 相似文献
12.
苹果叶片不定芽的高频诱导及植株再生的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
体外建立并扩繁了苹果品种“乔纳金”、“新世界”、“王林”,“北斗”的无性系,在MS附加BA0.5 ̄2.0mg/L、IBA0.1 ̄0.5mg/L的培养基中,2个月内芽的数量可增至5倍,在MS培养基附加BA5.0mg/L IAA0.2mg/L的下,4个品种的叶片再生率可达90%以上,其中以“乔纳金”最高,可达100%,当TDZ为3mg/L,IAA0.2为0.5mg/L时,其再生频率明显高于BA。 相似文献
13.
对前向多翼式离心风机建立了性能及流场测试台位 性能试验及流场测试表明,性能试验重复性良好,曲线符合理论性能曲线.用粒子图像速度场仪技术对叶片尾迹区及蜗壳出口横截面上的二次流做了详细的变工况测量与分析.结果表明:叶片尾迹区脉动强度达20%~70%;在设计工况附近叶片尾迹影响区域小,在非设计工况下叶片尾迹影响区域大,尾迹区域占到蜗壳径向宽度的15%~25%,约是叶片弦高的2~3倍;在蜗壳横截面上明显存在二次流旋涡;沿着蜗壳旋出方向二次流对称分布,但是到达出口时,小流量下两侧旋涡结合成一个旋涡,大流量下两侧旋涡一直保持到蜗壳出口. 相似文献
14.
文章对银杏采叶林氮、磷、钾不同配比的施肥效果进行了研究。试验结果表明N、P、K不同配比施肥后,对银杏的叶片面积、单叶质量和单株产叶量有明显的增长效果,增长幅度分别为:9.2%-22.5%、14.3%-29.5%和19.0%-55.1%。尤以N:P2P5:K20为6:2:2的配比最为显著,增长幅度分别为22.5%、29.5%和55.1%。 相似文献
15.
董伟良 《上海应用技术学院学报:自然科学版》2003,3(1):22-25
本文主要讨论螺杆的挤压及输送的工作方式、螺旋叶片的展开和变化形式、螺杆组合的方法及螺杆技术的应用。 相似文献
16.
高速泵内三维非定常湍流激振计算 总被引:2,自引:0,他引:2
针对某一高速泵系统的诱导轮叶片在实际运行时出现裂纹断裂现象,利用三维Navier-Stokes方程和RNG湍流模型,并在转动部件与静止部件间采用滑移网格技术建立交互界面,对高速泵内多级动静干扰引起的三维非定常湍流进行了计算,得到了诱导轮内部流体压力脉动的主要特征。计算结果表明,诱导轮全流道内流体压力脉动的频率成分一致,在某一转速范围内出现与叶片固有频率接近的频率成分,它是造成诱导轮叶片出现裂纹的主要原因。说明利用滑移网格技术及RNG湍流模型,可以模拟三维非定常湍流的激振问题。 相似文献
17.
百合子房组织培养研究 总被引:6,自引:0,他引:6
许宝辉 《西南科技大学学报》2003,18(3):65-67
对岷江百合的子房和叶片进行组织培养。结果表明:用子房作外植体比叶片更易诱导成苗且诱导率较高。在诱导培养基上培养12d,即有芽点出现,3个月左右即可分化成苗,大大加快了百合生产化的进程。实验中还发现不同的NAA和BA浓度对芽的诱导影响较大,激素浓度为0.5mg/L NAA 1.0mg/L BA的培养基对促进子房膨大和芽的诱导效果最佳。 相似文献
18.
介绍了PFBC-CC燃机叶片腐蚀/磨蚀试验装置的系统,主要部件,允许试验参数及其主要特点,累计400多小时的热态试验表明该装置性能稳定,达到了设计要求,初步试验结果是,高,低温试验区均为腐蚀/磨蚀联合作用,高温试验区腐蚀为主,低温试验区磨蚀为主。 相似文献
19.
玉米叶片愈伤组织体细胞胚胎发生的细胞形态学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用MS+2.0mg.L^-1,2,4-D+0.5mg.L^-1BA作为培养基,附加500mg.L^-1水解酪蛋白和w=30%蔗糖、可以从玉米叶片愈 直接诱导出体细胞胚胎。观察表明,玉米胚性细胞同非胚性细胞差别显著。玉米幼叶体细胞胚胎可能起源于单细胞;发育早期的胚性细胞团与周围薄壁细胞存在着明显的界限,推测可能同体细胞胚胎发生初期的生理隔离有关,它随着胚胎发育而逐渐消失。 相似文献
20.
大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的特异性表达 总被引:2,自引:1,他引:2
用反转录和多聚酶链反应(RT-PCR)和琼脂糖凝胶电泳方法对大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的表达情况进行了研究,发现由PCR扩增出的cDNA带谱会随着叶片的不断衰老而发生较明显的改变,初步证明,至少有一条cDNA带为绿叶样品所特有,另外,两条cDNA带则为衰老叶片样品所特有,该实验结果为进一步分离大豆叶片衰老时特异表达基因及其启动子和最终实施转基因工程奠定了基础。 相似文献