各类钨酸盐材料的合成,表征及性质研究

采用高温固相反应法合成了一系列掺杂稀土离子的单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、卤钨酸盐、同多钨酸盐和杂多钨酸盐材料，并运用粉末Ｘ射线衍射仪测定样品的粉末Ｘ射线衍射数据，配以红外光谱、电子衍射谱、等离子体发射谱等手段对样品进行了表征，采用荧光分光光度计测定材料的荧光光谱，研究了各类钨酸盐材料的发光特性，同时探讨了ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２及ＧａＷ１１Ｆｅ柱撑阴离子粘土对酯化反应的催化活性。     

镧、铈、钕、镨浸种处理对油菜吸收铬量及生物产量的影响

使用单一稀土—La、Ce、Nd、Pr对油菜种子进行浸种处理 ,以盆栽方式 ,明确了浸种处理后 ,油菜对Cr吸收、积累及生物产量的影响。结果表明 ,在不同程度Cr污染土壤上 ,4种单一稀土浸种处理均抑制了土壤中重金属Cr向油菜地上可食部分的吸收和转移 ,其抑制效果因土壤Cr污染程度不同而异。影响Cr累积率降低幅度大小均以Ce处理表现最佳 ,同时均不同程度地提高了油菜中干物质的积累     

Sm2Fe17化合物中Ga替代效应的理论分析

用单离子模型计算了Ｓｍ２Ｆｅ１７－ｘＧａｘ中的晶场，给出了晶场系数随Ｇａ含量的变化关系。在晶场和交换作用近似下，计算了体系的自由能随Ｇａ含量和温度的变化关系，用最小二乘法拟合自由能给出各向异性常数Ｋ，Ｋ２从而得到各向异性场Ｂａ。计算结果与实验中的规律基本符合。     

一步法合成Cs2REI5（RE=Ce,Pr）

用一步法合成了2个新化合物Cs2CeI5和Cs2PrI5，测试了这2个化合物的荧光性质，初步确定了Cs2CeI5和Cs2PrI5的结构，它们都属于四方晶系，是同型物（晶胞参数Cs2CeI5:a=1．0566nm，c=0.8729nm；Cs2PrI5:a=1.0543nm，c=0．8704nm）．并且还用XANES法测定了Cs2PrI5中Pr的价态．     

转美洲拟鲽抗冻蛋白基因（afp）番茄D4代植株可溶性？…

对转美洲拟鲽抗冻蛋白基因（ａｆｐ）的第四代番茄及其对照经低温处理后，对幼苗叶片组织可溶性蛋白进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和紫外吸收法测定含量。     

硅铬共渗

探讨了SiCr共渗工艺参数、含碳量、合金元素对渗层组织的影响 ,并探讨了稀土元素的作用 .结果表明 :共渗温度升高、时间延长和含碳量减小 ,均使SiCr共渗层厚度增加 ,合金钢 (2 0Cr、16Mn)的渗层厚度小于碳钢 (2 0 ) ,加入 5 %稀土使渗层变厚 ,并改变渗层组织性能     

乙二胺对碳酸铈在硝酸体系下氧化的研究

本文为了解决氧化剂的再次利用问题,利用氧载体可逆吸收氧的特性,采用乙二胺作为氧载体,考察了在pH值相似、不同摩尔数硝酸根的情况下铈（Ⅲ）的氧化能力。并对通过氧化分离稀土做了进一步的探讨。实验结果表明该方法较简便、易于操作,转化率可由浓度、摩尔数和时间进行有效控制,运用于实践是一种较为理想的方法。     

山梨酸-1,10-邻菲啰啉稀土配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

以山梨酸(SA)和1,10-邻菲啰啉(phen)为原料合成三元稀土配合物,利用摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、元素分析和热重分析测试手段对其进行表征,确定配合物的组成为[Eu(Phen)(SA)2]·2H2O和[Sm(Phen)(SA)3]。此外,通过紫外光谱和黏度的测定,研究了配合物与鲱鱼精DNA(hs-DNA)的作用机制。结果发现:配合物的最大吸收峰明显红移,产生减色效应;随着配合物加入量的增加,DNA溶液的相对比黏度增大。这些信息都表明,配合物与DNA之间的作用机制属于嵌插作用。通过计算两种配合物分别与DNA的结合比、结合常数以及热力学参数,表明这两种配合物与DNA之间的反应是由熵驱动而自发进行。     

杨麦间作系统中树木对土壤3种形态磷淋溶的影响

采用田间试验的方法,研究了杨麦间作系统中树木对土壤磷素淋溶流失的影响,设定株行距分别为:2 m×5 m(LⅠ)、2 m×15 m(LⅡ)的2种密度间作系统以及单作小麦地(CK),测定距地表60 cm深处淋溶液体积与淋溶液总磷(TP)、可溶性总磷(TDP)以及总颗粒附着态磷(PP)的质量浓度及其淋失量。结果表明:1 2种密度间作模式对淋溶液体积控制效果优劣均为:LⅠ、LⅡ、CK。在同一间作密度(LⅡ)下,距离杨树越近,淋溶液体积降低越明显。2 2种密度间作模式对淋溶液中TP、TDP以及PP质量浓度控制效果优劣均为:LⅠ、LⅡ、CK。在同一间作密度(LⅡ)下,距离杨树越近,淋溶液中3种形态磷质量浓度降低越明显。3土壤淋溶液中磷素流失形态以TDP为主。间作密度越高,距离杨树越近,淋溶液中TP、TDP以及PP流失量就越低。实验表明,株行距为2m×5 m(LⅠ)的间作系统对农田土壤磷淋溶的削减作用较强。     

邻菲啰啉衍生物及其铕配合物的合成、表征及光物理性能

为改变铕配合物配体的结构,增强其紫外-可见吸收率,寻找红光效率更高的发光材料,以乙酰丙酮为第一配体,邻菲啰啉及其衍生物为第二配体,合成了5个稀土铕配合物,并进行了1H NMR、MS、IR、元素分析等表征,测定了目标配合物的紫外、荧光光谱和电化学性质.结果表明:随着第二配体共轭结构的变化,铕配合物在紫外区的吸收逐渐增强,荧光发射峰均约为612 nm,发光强度随配体共轭程度的增加而增大;电化学数据与铕配合物的发射波长相匹配,证明强紫外-可见吸收率配体的引入极大地提高了配合物发光效率.