首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1713篇
  免费   47篇
  国内免费   68篇
系统科学   2篇
丛书文集   91篇
教育与普及   84篇
理论与方法论   7篇
现状及发展   7篇
综合类   1637篇
  2024年   6篇
  2023年   17篇
  2022年   22篇
  2021年   28篇
  2020年   24篇
  2019年   18篇
  2018年   14篇
  2017年   27篇
  2016年   25篇
  2015年   36篇
  2014年   66篇
  2013年   43篇
  2012年   69篇
  2011年   58篇
  2010年   60篇
  2009年   83篇
  2008年   73篇
  2007年   76篇
  2006年   82篇
  2005年   67篇
  2004年   69篇
  2003年   86篇
  2002年   81篇
  2001年   87篇
  2000年   81篇
  1999年   66篇
  1998年   54篇
  1997年   83篇
  1996年   56篇
  1995年   67篇
  1994年   49篇
  1993年   28篇
  1992年   32篇
  1991年   20篇
  1990年   19篇
  1989年   26篇
  1988年   14篇
  1987年   8篇
  1986年   4篇
  1985年   2篇
  1982年   2篇
排序方式: 共有1828条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
以对叔丁基苯酚和甲醛为起始原料,通过缩合、两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的四醚化衍生物,并对反应条件进行了较为详细的研究.  相似文献   
82.
合成了一种烷氧基取代的 3-硝基邻苯二腈 ,分别用红外和核磁谱图表征。用这种烷氧基取代的 3-硝基邻苯二腈合成了金属中心酞菁 ,并与咪唑进行了轴向配位 ,通过紫外吸收谱图比较 ,最大吸收波长发生明显的红移 ,同时酞菁的溶解性也相应的得到提高  相似文献   
83.
负介电向异性(△ε)液晶广泛应用于DS、ECB、GH、FLC、PDLC、VA-TFTMDVA-TFT等模式的液晶显示中。此类液晶可以用来调节液晶混合物的△ε/ε⊥以改善液晶显示器件的电光特性,对侧向氟取代负介电各向异性液晶的结构、性质和应用作了论述。  相似文献   
84.
本文通过取代邻氨基苯甲酸与烷基异硫氰酸酯的加成反应,合成了8个N-烷基-N’-取代苯基硫脲类化合物。这些化合物的结构分别通过元素分析、红外光谱、核磁共振及紫外光谱等方法进行了鉴定。  相似文献   
85.
以一元取代苯为模型,提出键极性指数加和值Σδiz及计算方法,用Σδiz判断苯环上取代基的类型及定位能力,结果与文献值相符。  相似文献   
86.
TGS晶体中取代基元的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
张克从 《科学通报》1993,38(5):385-385
硫酸三甘肽([NH_2CH_2COOH]_3·H_2SO_4)简称TGS,从TGS的过饱和溶液中可生长,出优质完整的TGS晶体。TGS晶体是一种较典型的铁电体,居里温度(T_c)为49℃左右,在室温下,它具有优良的热释电性能,但当温度高于T_c时,晶体的自发极化消失,变为无极性晶体。 TGS晶体结构沿c轴方向的投影,如图1所示。 TGS晶胞是由三种构型不同的甘氨酸  相似文献   
87.
张福基 《科学通报》1993,38(15):1391-1391
在稠苯芳烃B的每一个Kekule结构中,我们引入一个权重——即它的共轭六员环的数目。诸Kekule结构贡献的总和,可以作为稠苯芳烃B的一个结构不变量N(B)。利用该不变量N(B)我们可以得到估算稠苯芳烃共振能的一个简单表达式。为了研究稠苯芳烃的稳定性与共振能,许多化学家都同意某些类型的Kekule结构比其它的结构更为重要的观点。  相似文献   
88.
本文通过取代邻氨基苯甲酸与烷基异硫氰酸酯的加成反应,合成了8个N-烷基-N’-取代苯基硫脲类化合物。这些化合物的结构分别通过元素分析、红外光谱、核磁共振及紫外光谱等方法进行了鉴定。  相似文献   
89.
以 N-取代氮芥、水杨醛、1,2丙-二胺和溴乙酸为原料合成了3.4:1 2.13-二苯并-16-甲基-8-苄基-5,11-二氧杂-1,8,15-三氮杂环十七烷-N,N′-二乙酸的钾、铜配合物,并使用了元素分析、IR、IHNMR、UV—VIS 和电导等方法进行了表征。  相似文献   
90.
High mountains may serve as a condenser for persistent organic pollutants. In the present study, soil and grass samples from Mt. Qomolangma region, China were collected from 4600 to 5620 m a.s.I and were analyzed for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) to determine if they are concentrated at colder, more elevated sites and to evaluate their possible resources and fractionation. The total PAHs concentration in soil samples was 〈 600 ng g^-1, the critical value to differentiate PAHs levels in remote and urban regions. This implied the PAHs levels at Mt. Qomolangma are relatively low and what one might expect in such a remote region of the world. These low values may represent a soil background for mid-latitude Northern Hemisphere soils away from the direct influence of an anthropogenic source. As for the distribution pattern, the low molecular weight PAHs were prone to accumulate at higher altitude, while the high molecular weight PAHs inversely related or unrelated with elevation. Based on high concentration of phenanthrene at elevated sample site and the ratios of individual PAHs, we deduced that home-heating combustion and vehicle emission may result in the constitution trait of PAHs in this mountain region. Monsoon traveling over India, Pakistan and other countries with dense population may carry contaminant to Mt. Qomolangma region.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号