2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈的合成研究

在K2CO3及DMSO的存在下,先将间羟基苯甲酸钠(m-HBASS)与2,6-二氟苯甲腈(DFBN)进行亲核取代缩合反应生成2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈,之后将2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈与氯化亚砜反应,得到一种新型芳二酰氯--2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈.     

用氯苯及取代酚研究大鳞副泥鳅急性毒性的定量？…

研究了氯苯及取代酚对大鳞副泥鳅鱼苗的急性毒性及其定量结构－活性关系,由正辛醇／水的分配系数所表达的疏水性参数（Ｐ）与泥鳅鱼苗的急性毒性之间有明显的相关性,取代酚的相关系数ｒ＾２＝０．９１９６,氯酚的ｒ＾２＝０．９７８６,因此,用人工催产的鱼苗可以用作研究ＱＳＡＲ的材料。     

取代型钨硅杂多化合物的导电性及磁性

合成并表征了过渡金属取代的钨硅杂多化合物α－Ｎａｎ〔ＳｉＷ９Ｍ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７〕·１８Ｈ２Ｏ〔Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｆｅ（Ⅲ）〕（简写α－ＳｉＷ９Ｍ３,以下类同）和α－Ｎａｎ〔ＳｉＷ１１ＭＯ３９（Ｈ２Ｏ）〕·１８Ｈ２Ｏ,在室温下,α－ＳｉＷ９Ｆｅ３的电导率σ值可达１０－３Ｓ·ｃｍ－１,３４３Ｋ时可达１０－２Ｓ·ｃｍ－１,表明是一类新型高质子导体,磁分析表明,α－ＳｉＷ９Ｍ３具有磁性．     

取代酰胺萃取稀土元素的研究

本文研究了ＮＮ二甲庚基乙酰胺（Ｎ５０３）、ＮＮ二正混合基乙酰胺（Ａ１０１）和Ｎ苯基Ｎ辛基乙酰胺（Ａ４０４）三种取代酰胺对稀土元素的萃取行为．结果表明：取代酰胺在高酸浓度介质中对稀土几乎不萃取;在中性偏酸性介质中,选择有效半径较大的苦味酸根（Ｐｉｃ－）作为伴随阴离子,对稀土元素有较大的萃取率;稀释剂的介电常数大小对萃取能力有一定的影响．综合考虑取代基的诱导效应和空间效应对酰胺官能团的影响,其配位能力Ｎ５０３＞Ａ１０１＞Ａ４０４．     

酞菁铜硅胶固定相上分离嘧啶核苷

利用合成的磺化酞菁铜硅胶固定相,在反相ＨＰＬＣ条件下对３种结构极为相似的嘧啶核苷进行分离。同时研究了酸、有机修饰剂用量、流动相流速等对分离效果的影响。     

含环偶磷氮烷取代基的二核钴羰合物的合成和分子结构

用Co2(CO)8与环偶磷氮烷[cis-(tBuNP)2(tBuNH)2]反应得到了一取代产物Co2(CO)7-[cis-(tBuNP)2(tBuNH)2].对其进行了元素分析及IR、1HNMR等谱学表征,并用X-ray衍射技术测定了它的单晶结构.该晶体属三斜晶系,P1-空间群.化学式:C23H38N4O7P2Co2,Mr=662.37.晶胞参数a=15.193(2) ,b=16.350(3) ,c=14.995(2) ,α=108.311(4)°,β=89.969(7)°,γ=64.316(5)°,V=3145.8(8) 3,Z=4,Dc=1.394Mg/m3.     

1,4-二(2-邻苯甲醛基)-1,4-二氧丁烷的合成及晶体

以 1 ,2 -二溴乙烷和水杨醛为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了 1 ,4 -二( 2 -邻苯甲醛基 ) - 1 ,4 -二氧乙烷 (C16H14 O4)。通过单晶X -射线衍射法确定其晶体结构 ,标题化合物的晶体属于三斜晶系 ,空间群为P- 1 ,晶胞参数a=7 80×1 0 -10 m( 2 ) ,b=8.4 6 × 1 0 -10 m( 2 ) ,c=1 .1 5× 1 0 -9m( 2 ) ,α=82 .88( 3) ,β=74 95( 3) ,γ=6 7 0 7( 3) ,V =6 74 × 1 0 -2 8m( 2 ) ,Z=2 ,Dc =1 333g/cm3 。     

meso-苯基对卟吩异构化的取代基效应

用AMl MO方法和过渡状态理论研究了meso-对硝基苯、meso-苯和meso-对甲苯对卟吩异构化反应的影响．具体计算了卟吩及3个meso-苯基卟啉异构化的反应势能剖面，以及取代卟啉与卟吩异构化反应速率常数的比值．结果表明，取代基的构型熵效应使得卟吩异构化的正反应加速，而由取代基的电子效应决定的焓因素使得卟吩异构化的负反应几乎不可能发生．     

对称四取代六元瓜环的合成及其2,2-联吡啶主客体化合物

利用二甲基取代甘脲的二醚与甘脲二聚体成功合成了新型取代六元瓜环——对称四甲基六元瓜环. 该瓜环的结构已被晶体结构鉴定、核磁共振谱以及质谱方法所证实, 分子中所含两个二甲基取代甘脲处于对位. ¹H NMR表明该瓜环容易与吡啶衍生物形成主客体配合物.     

广西壮药材粪箕笃质量标准的研究

目的建立和完善广西壮药粪箕笃药材的质量标准。方法根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法首次对粪箕笃药材进行水分、灰分、酸不溶灰分、浸出物及重金属的检测,并采用高效液相色谱法对粪箕笃药材中千金藤啶碱成分进行鉴定。结果粪箕笃药材水分不高于16.10%,总灰分不高于13.90%,酸不溶性灰分不高于1.28%,浸出物不低于9.29%,粪箕笃药材不含有千金藤啶碱成分。结论该方法可作为制定和完善粪箕笃药材质量标准的依据。