金银花,山银花中绿原酸的反相薄层分析方法研究

本文建立了用反相薄层色谱法测定金银花、山银花中绿原酸含量的方法，用键合反相Ｃ１８薄层板，以甲醇／水／甲酸为展开剂，展开后用薄层扫描仪于波长３３５ｎｍ进行扫描，两点法定量，方法的回收率为９６．８％－１０２．３％，相对标准偏差为０．２６％－３．０％。     

反相液相色谱作用指数定性系统

尽管高效液相色谱在高效分离方面得到了广泛的应用,然而在色谱峰定性方面却遇到了很多困难;目前对于色谱工作者来说,可以利用的定性依据仍然是溶质的保留值,通常的方法是,在同一色谱条件下将未知峰的保留值与标准物的保留值作比较来进行定性,所以如何准确的预测溶质的保留值就成了色谱定性的主要研究内容。我们在考察反相液相色谱不同C_(18)柱上的保留行为时提出了作用指数的概念,并从理论上提出了采用作用指数预测保留值     

反相高效液相色谱对生物中ATP和ADP的检测

本文综述了近年来采用反相高效液相色谱检测技术对生物体中ATP、ADP研究的进展,从样品的预处理、流动相及色谱条件的确定等方面作了阐述。各种研究表明利用反相高效液相色谱技术可同时快速、准确地测定生物体的中ATP、ADP,方法简便、快捷。     

汽动给水泵组运行风险解析

每台机组运行潜在很多风险，其中汽泵组运行风险占有很重要的地位；由于汽动给水泵是由小汽轮机拖动是一种变参数，变转速。变功率和多汽源的原动机，其工况很复杂；它还拥有其独立完整的附属系统，汽泵组的异常会直接导致锅炉保护动作乃至机组跳闸。为求避免风险．现分析总结我厂曾出现过的异常和可能发生的异常情况，以求在以后的工作中保证在此方面达到稳定安全可靠。     

反相毛细管液相色普柱填充效能评价的实验设计

以反相毛细管液相色谱柱为例设计了一组简便易行的液相色谱柱填充效果评价实验。选用方便易溶的常用试剂丙酮作为死时间标记物兼作探针化合物，甲醇作为流动相，对毛细管C18柱进行了塔板高度-流速关系曲线的测定，取得了良好的效果。该色谱操作条件具有普适性，测试方便，适合于色谱实验教学和色谱工作者的填充柱效测试。     

一起差动动作引起的110kV变压器三侧跳闸分析

针对某110kV变电站由差动动作引起的跳闸事故进行分析,首先对该站主设备情况做了介绍,然后了解事故前因后果,最后就本次事故暴露出的问题做了总结,并提出对应的整改意见及防范措施。     

丙烯酸系反相乳液共聚合反应的研究

丙烯酸系共聚物具有广泛的用途，采用反相乳液聚合的方法对其进行了合成规律的研究。在以Ｓｐａｎ－Ｔｗｅｅｎ类或Ｓｐａｎ－ＯＰ类为乳化剂，脂肪烃为油相介质，在用氧化还原引发剂的条件下，研究了聚合反应温度、反应时间、水相ｐＨ值、单体浓度、油水比、共聚单体配比、交联剂用量对聚合反应及产物性能的影响，得到了质量分数ｗ为２％水溶液的粘度η达２０ＰａＳ以上的增稠产物。     

pH敏感聚衣康酸/丙烯酰胺水凝胶微球的制备与性能

采用反相悬浮聚合，以衣康酸／丙烯酰胺共聚制备pH敏感水凝胶微球，研究了加料方式、分散剂的种类与用量、分散介质的种类与用量、单体浓度与配比和交联剂的用量等因素对水凝胶微球成球性能和外观的影响；探讨了原料配比、交联程度等因素对水凝胶微球pH敏感性的影响．实验结果表明：以逐步滴加的方式，span60为分散剂，水油体积比控制在15：50，分散剂占单体总质量的2．5％，单体摩尔配比以IMAM为1：5．5，交联剂与单体质量比9．4％，在环己烷中对衣康酸和丙烯酰胺进行聚合能制备出pH敏感性与表观形态都较好的水凝胶微球．     

五磷酸镨晶体中缺陷的X形貌研究

首次报导了五磷酸镨晶体中的缺陷的Ｘ表貌研究结果，这些缺陷是铁弹畴，反相畴界，生长层和生长区界面，探讨了它们的成因及其克服办法。     

浅析变电运行中跳闸故障及措施

轻度的跳闸会造成各种用电设备和正常供电的中断，严重的跳闸现象则可能会导致整个电力系统的瞬间瘫痪。因此，应该引起重视和思考。本文主要针对变电运行的跳闸和非跳闸故障展开论述，详细论述了造成以上两种故障的原因和解决策略。