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51.
本文综述了近年来采用反相高效液相色谱检测技术对生物体中ATP、ADP研究的进展,从样品的预处理、流动相及色谱条件的确定等方面作了阐述。各种研究表明利用反相高效液相色谱技术可同时快速、准确地测定生物体的中ATP、ADP,方法简便、快捷。  相似文献   
52.
以反相毛细管液相色谱柱为例设计了一组简便易行的液相色谱柱填充效果评价实验。选用方便易溶的常用试剂丙酮作为死时间标记物兼作探针化合物,甲醇作为流动相,对毛细管C18柱进行了塔板高度-流速关系曲线的测定,取得了良好的效果。该色谱操作条件具有普适性,测试方便,适合于色谱实验教学和色谱工作者的填充柱效测试。  相似文献   
53.
丙烯酸系反相乳液共聚合反应的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
丙烯酸系共聚物具有广泛的用途,采用反相乳液聚合的方法对其进行了合成规律的研究。在以Span-Tween类或Span-OP类为乳化剂,脂肪烃为油相介质,在用氧化还原引发剂的条件下,研究了聚合反应温度、反应时间、水相pH值、单体浓度、油水比、共聚单体配比、交联剂用量对聚合反应及产物性能的影响,得到了质量分数w为2%水溶液的粘度η达20PaS以上的增稠产物。  相似文献   
54.
采用反相悬浮聚合,以衣康酸/丙烯酰胺共聚制备pH敏感水凝胶微球,研究了加料方式、分散剂的种类与用量、分散介质的种类与用量、单体浓度与配比和交联剂的用量等因素对水凝胶微球成球性能和外观的影响;探讨了原料配比、交联程度等因素对水凝胶微球pH敏感性的影响.实验结果表明:以逐步滴加的方式,span60为分散剂,水油体积比控制在15:50,分散剂占单体总质量的2.5%,单体摩尔配比以IMAM为1:5.5,交联剂与单体质量比9.4%,在环己烷中对衣康酸和丙烯酰胺进行聚合能制备出pH敏感性与表观形态都较好的水凝胶微球.  相似文献   
55.
本文简单介绍了不同接地系统的结构及特点,和应用范围及接地要求。  相似文献   
56.
针对220KV新民变电站1号变压器保护动作的原因,利用故障录波装置打印的事故故障正弦波型对保护装置动作情况进行理论分析,为有效保证电力系统安全稳定运行提供参考.  相似文献   
57.
顾林 《广东科技》2011,20(20):162-163
本文针对农村0.4kV低电网剩余电流保护装置频繁误动的现象,介绍了目前江苏睢宁地区剩余电流保护器的运行情况。分析了剩余电流保护装置误动的原因,根据国家标准及已发布的电力行业标准,明确了解决电流保护装置误动的办法。  相似文献   
58.
首次报导了五磷酸镨晶体中的缺陷的X表貌研究结果,这些缺陷是铁弹畴,反相畴界,生长层和生长区界面,探讨了它们的成因及其克服办法。  相似文献   
59.
<正>传统的电力系统继电保护功能的实现要用许多继电器,如过电流保护、速断保护要用电流继电器、时间继电器等,差动保护要用电流继电器或差动继电器。测量功能的实现要用有功功率表、无功功率表、有功电度表、无功电度表和功率因数表等测量仪表,变电所有许多继电保护屏,占很大空间,而且精度差、维护工作量大。  相似文献   
60.
目的:建立HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质.方法:采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.07mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.5)(38∶62)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为257nm,柱温30℃.结果:在该色谱条件下,主药和有关物质能较好的分离,西洛他唑在2.5~100μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为101.95%(RSD=0.62%,n=6),检测限为1.6ng,测得样品中的有关物质符合质量要求.结论:本方法简便、准确、可行,精密度高,可用于西洛他唑片的质量控制.?更多还原  相似文献   
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