全文获取类型
收费全文 | 13821篇 |
免费 | 342篇 |
国内免费 | 615篇 |
专业分类
系统科学 | 335篇 |
丛书文集 | 690篇 |
教育与普及 | 547篇 |
理论与方法论 | 117篇 |
现状及发展 | 69篇 |
综合类 | 13020篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 205篇 |
2022年 | 224篇 |
2021年 | 264篇 |
2020年 | 206篇 |
2019年 | 164篇 |
2018年 | 96篇 |
2017年 | 150篇 |
2016年 | 177篇 |
2015年 | 261篇 |
2014年 | 500篇 |
2013年 | 429篇 |
2012年 | 471篇 |
2011年 | 556篇 |
2010年 | 522篇 |
2009年 | 677篇 |
2008年 | 817篇 |
2007年 | 730篇 |
2006年 | 585篇 |
2005年 | 593篇 |
2004年 | 651篇 |
2003年 | 729篇 |
2002年 | 707篇 |
2001年 | 668篇 |
2000年 | 520篇 |
1999年 | 519篇 |
1998年 | 384篇 |
1997年 | 452篇 |
1996年 | 410篇 |
1995年 | 374篇 |
1994年 | 363篇 |
1993年 | 227篇 |
1992年 | 277篇 |
1991年 | 205篇 |
1990年 | 211篇 |
1989年 | 180篇 |
1988年 | 104篇 |
1987年 | 72篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 3篇 |
1965年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
SO2在活性炭淤浆反应器中的催化氧化反应的传质阻力难以消除,当反应器进口中微溶性限制组分氧相对SO2大大过量时,通过改变反应物的进口浓度来测小颗粒的反应器体积积分平均的氧化反应速率,可间接验证推断的本征反应动力学,这一过程同时也是气体反应物在活性炭浆液中的化学吸收过程,因此可通过改变活性炭催化剂的淤浆浓度,粒径及反应温度,测得各动力学参数,传质参数及增强因子。 相似文献
112.
LiAlH4和NaBH4的还原反应 总被引:1,自引:0,他引:1
LiAlH4和NaBH4是有机合成中常用的两种还原剂,对NaBH4在有机合成中的发展予以简要概述,并论述分析了LiAlH4和NaBH4在不同有机化学教材中存有争议的问题,从而帮助广大读更清楚准确的认识LiAlH4和NaBH4的还原能力及选择性。 相似文献
113.
ISAT方法在射流火焰PDF计算中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
描述了一种应用于湍流反应流场中,用以减少化学反应计算时间的有效方法——当地自适应建表方法,并对之做了改进,使其可以适用于变时间步长环境下的计算流场.应用此方法计算甲烷/空气湍流射流扩散火焰问题,结果显示同直接数值积分方法比较,当地自适应建表方法可以在保证满足计算精度要求的条件下有效的减少化学反应计算时间. 相似文献
114.
以La(NO3)3·6H2O、(NH4)2Fe(SO4)2和Fe2O3为原料,运用正交实验法确定最优实验条件,利用固-液界面法制备稀土铁酸盐超细粉末———铁酸镧.对产物进行部分物理测试,分别测定其全铁、亚铁离子含量,用扫描电子显微镜测定其形貌和粒径.结果表明,产物为均匀的圆球状纳米微粒,平均粒径76.0nm,反应中没有经过中间化合物,而是在固液界面上进行的. 相似文献
115.
116.
三维捕食系统概周期解的存在性和全局吸引性 总被引:6,自引:4,他引:2
研究了有HollingⅡ类功能反应且具有概周期系数的三维顺环捕食系统,得到了该类系统在一定条件下存在唯一的,一致渐近稳定的概周期解。 相似文献
117.
刘扬 《东莞理工学院学报》1995,2(2):26-32
本文针对传统的消除金属工作内部残余应力的热时效处理法的不足,从激振角度,运用材料力学、动力学中的振动理论等知识,并通过大量试验验证,研究了振动消除应力的方法--振动时效法的原理及其有关问题。说明这种新的方法具有节能、高效等一系列优点。 相似文献
118.
119.
120.
本文采用基于紧束缚密度泛函理论的分子动力学,研究高温下碳基烧蚀材料三种模型(无缺陷、原子缺陷以及孔洞缺陷)的氧化反应机制.研究发现高温下的反应产物主要是CO和CO2.CO的产生过程主要源于环氧基团中C-C键的裂解,而CO2的形成则较为复杂,主要源于小分子团簇(C2O2、C3O1、C4O1)的裂解.C-C键裂解是石墨氧化反应的主要途径,C-O键形成是CO和CO2生成速率的控制因素.此外,体系的温度、缺陷以及孔洞对石墨的氧化反应机制有重要的影响.通过分析氧化反应速率,计算得到三种模型氧化反应的活化能分别为7.56、2.4和1.6kcal/mol.缺陷越明显活化能越低,则氧化反应速率较高,无缺陷的模型由于活化能最高,其氧化反应速率最低. 相似文献