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11.
王爱民 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1997,15(3):47-49
将银杏叶提取物经酸水解得到其中黄酮甙元槲皮素,山萘酚和异鼠李素,采用高效液相色谱,YWG-C18柱,甲醇:水(含0.4%磷酸)为流动相,UV360nm检测,以槲皮素为对照品中计算出银杏叶提取物中总黄酮甙含量,槲皮素浓度在0.01~0.2mg/ml之间,浓度与峰面积呈直线关系,相关系数为0.9992,回收率在97.4%,相对标准偏差1.61%,该方法简便,准确,易于银杏叶提取物的质量控制。 相似文献
12.
13.
HPLC法测定汉中地区金银花中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以绿原酸含量为指标评价陕西汉中地区金银花品质。方法:高效液相色谱法,C18色谱柱(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:NaH2PO4 0.01%乙酸-甲醇;梯度洗脱:NaH2PO4 0.01%乙酸,85%(8 min)-0%(9 min)-85%(10 min);检测波长326 nm;流速1mL.min-1,试样进样量10μL;检测时间10 min,延迟3 min。结果:汉中地区金银花中绿原酸含量为3.36%~3.83%。结论:汉中地区金银花中绿原酸含量与四川南江道地金银花正品中绿原酸含量相当(≈3.5%),品质较好,均大于2000年版《中国药典》(一部)规定的标准(≥1.5%),具有开发利用价值。 相似文献
14.
15.
高效液相色谱法和液相色谱-质谱联用技术在食品工业上的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
综述了近年来高效液相色谱和液相色谱-质谱联用技术在食品工业上的应用。这些应用包括食品中糖类、蛋白质、维生素等营养物质的测定、食品添加剂定性定量测定以及食品中残留的农药、兽药等污染物的测定。 相似文献
16.
用高效液相色谱法(HPLC)在反相Prodigy ODS(3)柱上,以甲醇-氯仿-乙腈-水为流动相,梯度洗脱程序分析了大豆磷脂酰乙醇胺的分子种组成,蒸发光散射检测器用做HPLC峰的检测,峰面积归一化法定量。组分定性由气.相色谱(GC)测定的HPLC峰的脂肪酸组成确定。分析结果表明,大豆磷脂酰乙醇胺由9个分子种组成,其中C18:2C18:2,C18:1C18:2,C16:0C18:2,C16:0C18:1,C18:0C18:2分子种是主要组分。 相似文献
17.
高效液相色谱法检测蜂蜜中残留的抗生素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱、紫外检测器、C18,10μm,300mm×4.6mm色谱柱,波长348nm,CH3CN:0.05mol/LH3PO4(V:V)=60:40流动相,对蜂蜜中的残留四环素、土霉素和金霉素进行了检测。方法检出限分别为: 四环素、土霉素为0.03mg/L,金霉素为0,06mg/L。结果令人满意。 相似文献
18.
银鲫肌肉中甲苯咪唑及其代谢物残留检测方法的建立—HPLC法 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法(HPLC-UV),建立了银鲫肌肉中甲苯咪唑(MBZ)及其两种代谢产物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯眯唑(MBZ-OH)残留的检测方法.采用氨化乙酸乙酯作为提取溶剂,减压浓缩后去脂,二氯甲烷萃取,氢氧化钠净化,乙酸乙酯二次萃取,N2吹干,定容后使用高效液相色谱分析.方法在0.1~4.0μg/mL之间呈线性相关,相对标准偏差为1.09%~5.12%,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH平均加标回收率分别为72.17%~77.44%、63.51%~68.07、82.37%~86.83%,检出限分别为10 μg/kg、15 μg/kg和10 μg/kg. 相似文献
19.
20.
用反相高效液色谱法分离并测定了苯系物,建立了苯系物的反相高效液色谱分析方法。色谱条件:色谱柱为CLC-ODS柱,流相为甲醇-水(66:34V/V),检测器波长为260nm。本研究为反相高效液色谱法在测定苯系物方面提供了一个科学的测试方法。 相似文献