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21.
双环管聚丙烯反应过程牌号切换优化控制策略 总被引:2,自引:0,他引:2
针对双环管聚丙烯反应过程熔融指数不能在线测量和牌号切换过渡时间长等问题,提出了一种新的牌号切换优化控制策略。首先,分别建立了双环管反应器的瞬时和积累熔融指数预报模型,并进一步提出一种模型系数在线更新方法以实现对牌号切换过程中熔融指数变化的准确跟踪。在此基础上,将牌号切换优化控制归结为一个带状态路径约束的非线性动态优化问题,并由全局正交配置法在线滚动求解。采用实际生产数据的切换控制仿真结果表明:质量预报模型能够准确跟踪牌号切换中熔融指数的变化,牌号切换策略在缩短切换过渡时间的同时保证了装置操作平稳性。 相似文献
22.
陈宝兴 《苏州科技学院学报(自然科学版)》2005,22(3):11-15
给出了双向双环局域网络的一个最优路由算法。证明了当n≥4时,双向双环局域网的限制连通度为4,其限制性容错直径为n。 相似文献
23.
C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用气相色谱仪对C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的含量进行了分析,研究表明,选用PEG-400/6201(80-100目)柱,可成功地将环戊二烯和双环戊二烯从C5馏分中的其它烃类分离出来,环戊二烯和双环戊二烯的含量分别为2.0%,20.5%(质量百分比),图谱中出峰数少且峰形好,检测方法简单,快速,重现性好,为C5馏分中环戊二烯和双环戊二烯的利用提供了一种可行,实用的原料分析方法。 相似文献
24.
关于双环网络的二个定理 总被引:8,自引:0,他引:8
双环网络作为一种具有实用性和可靠性的计算机网络已经被广泛研究,本文首先修正了[5]中的一个引理,然后给出了双环网络直径的一个显式表达式以及它的一些推论. 相似文献
25.
比较了环戊二烯负离子的金属夹心化合物Cp2V和戊二烯负离子金属夹心化合物PD2V与Lewis碱一氧化碳CO络合时的电子结构差异,通过金属V与CO之间的σ键轨道和π键轨道的性质,说明了开环夹心化合物开口方向的成键特性。 相似文献
26.
两类新的无向双环网络紧优无限族 总被引:15,自引:0,他引:15
给出了无向双环网络 ( UDLN)的直径的一个新上界 .并由此构造出了两类新的紧优双环网无限族 ,改进了已有的结果. 相似文献
27.
以2-己基噻吩为起始原料,经溴代、溴迁移、氯化铜氧化偶联、羰基化、成烯偶联制备了四(2’-己基)-Δ7,7′-双环戊[1,2-b:4,3-b’]并二噻吩(1),总产率为18.1%.产物通过了核磁共振、高分辨质谱、红外光谱的表征.X-射线单晶衍射分析确定了该化合物分子的晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞尺寸:a=0.8464(5)nm,b=0.9131(5)nm,c=1.3963(9)nm,α=89.873(11)°,β=84.604(10)°,γ=62.711(9)°.该化合物分子是平面型的大π键共轭分子结构. 相似文献
28.
吡喃骨架存在于Warfarin、Oxandrolone、(-)-Penicipyrone等天然产物中,在氧杂环化合物中扮演重要角色.通过单组分,两组分和多组分双环化反应来构建吡喃骨架得到了充分研究.对已有文献进行归纳总结,将为探寻更加绿色高效的吡喃合成新法指明方向. 相似文献
29.
基于相位优先度规则的单点公交优先控制策略 总被引:1,自引:1,他引:0
为了丰富决定信号切换的关键交通事件,并进行合理平衡和协调,达到多目标优化,提出了相位优先度的概念,根据关键交通事件的触发计算相位优先度,在此基础上设计了一种在双环相位结构下基于相位优先度规则的单点公交优先信号控制策略,该规则包括起始相位选择规则、屏障内相位切换规则和屏障间相位切换规则.仿真测试和分析结果表明,相对定时控制、基本感应控制,该控制策略可以有效地减少公交车辆延误,社会车辆也同时受益,达到多目标主体的利益平衡;与基于相位优先度规则的自适应控制相比,该控制策略保证了公交优先的有效性. 相似文献
30.
以含季戊四醇骨架的螺环磷酸酯二酰氯(PDD)和双环笼状磷酸酯(PEPA)为反应物,合成既有螺环又有双环笼状的磷酸酯阻燃剂PDD-PEPA,对该阻燃剂的合成条件(三乙胺催化剂用量、反应时间)进行优化,通过质谱、红外光谱和核磁共振等方法对PDD-PEPA的结构进行表征,采用热重分析对PDD-PEPA在氮气氛下的热稳定性和成炭性进行了分析.结果表明:以乙腈为溶剂、三乙胺与理论释放氯化氢的摩尔比为1.2:1、回流温度下反应10 h时可得到较高产率的PDD-PEPA;该条件下制得的阻燃剂理论磷含量为21.2%,起始分解温度为351℃,650℃时的残炭率为63.6%. 相似文献