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991.
用AM1优化结合量子化学从头计算方法,选用模型化合物对2种含磷聚酰亚胺和1种含全氟查尔酮(chalcone)聚酰亚胺结构单元的基态和一,三重激发态的电荷分布,偶极矩及能量进行了研究,探讨了3种聚酰亚胺形成电荷转移络合物的差异,结果表明在基态时均已发生了电荷转移,而在激发态,只有含磷聚酰亚胺的酰亚胺五元环的电荷转移更明显,并且通过分析计算结果认为含氟聚酰亚胺不宜作为光电导材料。 相似文献
992.
研究了假紫罗兰酮与间氯过氧苯甲酸的反应,反应的主要产物是9,10-环氧-6,10-二甲基十一碳-3,5-二烯-2-酮,并用IR,UV对产物进行了表征. 相似文献
993.
994.
995.
以硫酸铜为催化剂,通过丁酮与1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮。较系统地研究了酮醇量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等条件对收率的影响。结果表明:在n(丁酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的5.4%,环己烷作带水剂20mL,反应时间3.0h的优化条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达60.8%. 相似文献
996.
探索不同乳化剂sp60、sp80、tw60、tw80及其复合乳化剂对坎利酮羟基化的影响。结果表明乳化剂对坎利酮有增溶作用,且tw80、复合乳化剂tw80-sp60对坎利酮微生物转化有促进作用。其中单组分乳化剂tw80的最佳质量分数为0.18%,转化率为90.32% ;复合乳化剂tw80-sp60,最佳质量分数为0.09%,转化率为92.22%。 相似文献
997.
目的:采用HPLC-MS/MS建立30%硝磺草酮·烟嘧磺隆·莠去津可分散油悬含量检测方法。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,以60%水(0.1%甲酸水)溶液+40%乙腈为流动相,使用以Agilent Eclipse Plus C18 1.8μm填料的不锈钢柱和MSD检测器,对试样中的硝磺草酮、烟嘧磺隆和莠去津进行测定,外标法定量。结果:该方法的硝磺草酮、烟嘧磺隆和莠去津线性相关系数分别为0.9993、0.9996和0.9999,变异系数分别为0.82%、0.46%和0.40%,平均回收率分别为102.85%、106.23%和104.86%。结论:该方法克服以往用液相色谱法高检出限,保留时间长等缺陷,而本方法运行时间短,操作简单,分离效果佳,准确度和精密度高,可用于30%硝磺·烟嘧·莠可分散油悬浮剂含量检测。 相似文献
998.
本法用水杨基荧光酮过氧化氢——柠檬酸体系中,用动物胶使其分散在溶液中,借此进行光度测定。即使WO3、Mo量大于被测离子100倍,也不影响其测定,本法适用于多种矿石中0.01~1.00%的锡的测定。 相似文献
999.
利用一种新型的热解析仪/化学发光联用的仪器系统,采用Tenax—TA(2,6-二苯基对苯醚的多孔聚合物)作为空气中低浓度丁酮的吸附剂,实验发现,当从吸附剂解吸的丁酮蒸汽通过氧化钇(Y2O3)粉体表面(温度175℃)时。其催化发光强度与丁酮浓度在一定的范围内呈良好的线性关系,据此建立了热解析仪/化学发光联用技术测定空气中痕量丁酮的新方法,其线性范围为4.025~201.25mg/m^3(r=0.9978,n=10);检出限为1.3mg/m^3,对浓度为8.05mg/m^3的丁酮蒸汽平行测定了9次,相对标准偏差为5.36%;本法耗时短、简便快速,成功实现了对丁酮的实时在线检测. 相似文献
1000.