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981.
以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料,在无溶剂条件下用微波辐射合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羧基-二氢吡啶酮。 相似文献
982.
依据有机物系统命名法原则和成键原子结构特征, 定义原子的染色序数(fi), 它对烷烃及其衍生物分子中非氢原子实现惟一性表征. 在分子图的邻接矩阵基础上由fi建构新的连
接性指数(mQ)及其逆指数(mQ). 85种链烷烃的沸点( Tb)与其中的0Q, 1Q及碳原子的最大支化度(δmax)的回归方程为: ln(714-Tb)=-0.1472
0Q-0.00411Q+0.0089δmax+6.5164,
R=0.998 9; 72种脂肪族醛酮的Tb与1Q, 1
Q及δmax的三元方程为: ln(693-Tb)=-0.22671
Q-0.00671Q+0.0301δmax+6
.1425, R=0.999 0. 这157种有机物的Tb与0Q,
1Q及δmax
的QSPR模型为: ln(690-Tb)=-0.03200Q +0.0005
1Q+0.0195δmax+6.1590, R=0.997 6. 结 果
表明, 所建指数具有良好的结构选择性和性质相关性, 计算方法简单, 结
果准确. 相似文献
983.
超声辐射下,对查尔酮与含活泼亚甲基的化合物诸如丙二酸二乙酯、硝基甲烷、乙酰乙酸乙酯、环己酮等,在KF/basic Al2O3催化下的Michael 反应进行了研究,该法具有反应时间短、产率高、操作简单、催化剂可以重复使用的优点. 相似文献
984.
用pH电位滴定法在(25.0±0.1)C、I=0.1mol·dm-3 KNO3条件下测定了钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子与6(2'-羟基-3',5'-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7二酮形成二元配合物的稳定性以及钴(Ⅱ)-5-取代邻菲罗啉与6-(2'-羟基-3',5'-取代苄基)1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮形成三元配合物的稳定性,并探讨了二氧四胺大环配体与5-取代邻菲罗啉的取代基效应. 相似文献
985.
以 Na BH4 为还原剂对含有二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮 ( PPESK)进行羟基化改性 ,并用 FT-IR和 1H-NMR对还原后的聚芳醚砜酮 ( PPESK— OH)的结构进行表征 .通过测定玻璃化转变温度 ( Tg)、水接触角和溶解性 ,研究还原后聚合物的性能变化 .结果表明 ,随还原程度加深 ,PPESK— OH的 Tg逐渐升高 ,由 52 9.6K升至 571 .3 K,耐热性能有所改善 ;亲水性能增强 ,当还原率为 54.8%时 PPESK— OH的水接触角为 52 .6°;PPESK还原前后的溶解性能有很大变化 相似文献
986.
本文合成了对氯苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲(HL)及其与Ni(OAc)2、Co(OAc)2、Zn(OAc)2配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。 相似文献
987.
脂肪酮的色谱保留指数与拓扑指数的相关性研究 总被引:5,自引:3,他引:2
韩海洪 《青海师范大学学报(自然科学版)》2001,(4):35-37
在色谱分析中,应用分子拓扑指数法研究酮类化合物的色谱保留指数,并通过多元回归分析得到了有机分子的拓扑指数与色谱保留指数的良好的相关性,为色谱定性分析提供了信息。 相似文献
988.
2-酮基-D-葡萄糖酸加热脱羧反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
2-酮基-D-葡萄糖酸属于α-碳上有吸电子基团的羧酸,受热容易发生脱羧(脱CO2)反应.本工作利用酸碱滴定的方法来确定加热前后2-酮基-D-葡萄糖酸摩尔数的变化,探讨了加热温度和加热时间对脱羧反应的影响.结果表明,在100℃以内,无论是固态的2-酮基-D-葡萄糖酸还是它的水溶液,脱羧分解都不明显;在100℃以上,脱羧分解随着温度的升高和加热时间的延长而加剧. 相似文献
989.
酰腙化合物的分类、配位和性质 总被引:14,自引:0,他引:14
综述酰腙化合物的种类,酮式、烯醇式、单齿和多齿配位形式,生物和药物活性及非线性光学性质。 相似文献
990.
星骨海绵Stelletta tenuis Lindgren中的甾类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
报道从星骨海绵Stelletta tenuis Lindgren中分离及鉴定的甾类化合物,其中甾酮3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮、3β-羟基-胆甾-5-烯-7酮是第1次林该种海绵中由高效液相色谱分离得到,根据IR、MS、NMR、^2D-NMR等波数据确定其结构。其它11个甾类化合物由GC-MS结合质谱裂解规律鉴定。 相似文献