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961.
用毒死蜱、吡虫啉和噻嗪酮三种药剂LC_(50)胁迫2,4,6及8h后,测定西花蓟马可溶性糖、可溶性蛋白质及脂肪等3种能源物质的含量,并计算其致死作用下蓟马对不同能源物质的利用率.结果表明,不同药剂LC_(50)胁迫下,3种能源物质含量具有不同的波动,毒死蜱胁迫8h后,蓟马对可溶性糖、可溶性蛋白质及脂肪的消耗最多,其成虫含量分别降至5.47,15.25和11.66μg/头,若虫降至3.94,12.54和7.29μg/头;噻嗪酮胁迫8h后,消耗最少,成虫分别降至5.64,16.32和11.63μg/头,若虫降至4.05,12.73和7.39μg/头.同一药剂致死下,成虫及若虫对3种能源物质的利用率均为可溶性糖可溶性蛋白质脂肪;不同药剂致死下的相同能源物质,两者对可溶性糖和可溶性蛋白质的利用率均在毒死蜱作用下最高,噻嗪酮作用下最低,但其对脂肪的利用率在不同药剂之间均无显著差异.另外,相同药剂作用下,蓟马成虫对相同能源物质的利用率均显著高于若虫. 相似文献
962.
糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)是糖尿病引起的微血管并发症之一,是致盲的主要原因之一。高糖引起DR的机制包括糖基化终末产物(AGEs)的生成、氧化应激以及炎症反应等。目前DR的发病机制尚未明确,治疗DR仍然面临严峻的挑战。最近研究显示,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)及其激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)具有增强胰岛素敏感性、拮抗AGEs生成、抗氧化、抗炎以及抗血管生成等作用,可能成为治疗由高糖引起视网膜损害的一种新方法。该文就PPAR-γ防治DR的作用机制进行综述。 相似文献
963.
《大庆师范学院学报》2017,(3):72-76
合成制备了一种荧光标记试剂(2-(9吖啶酮)-乙酰肼),并成功应用于高压液相色谱法测定脂肪酸。2-(9吖啶酮)-乙酰肼与脂肪酸的衍生反应可在20分钟内完成。衍生物具有良好的荧光性质,激发和发射波长分别为260 nm和430nm。采用梯度洗脱使得20种脂肪酸在BDS–C8反相柱上得到良好分离,20种脂肪酸的线性系数均>0.996。当采用20mg栝楼样品进行分析时,脂肪酸检出限(三倍信噪比)在0.21–1.20μg/g之间。采用这种荧光试剂衍生的方法对栝楼根、茎、叶和果皮中的游离脂肪酸的含量进行定量分析。 相似文献
964.
烷基和苯基桥联溴代咪唑盐在碳酸钾的作用下,在甲醇中与硫(硒)粉直接作用,得到系列中性硫(硒)酮化合物,产物经红外、元素分析、核磁和X-射线单晶衍射表征确定其结构. 相似文献
965.
研究了6个苯并异噻唑啉酮类衍生物对藤壶二期无节幼虫的急性毒性效应,实验结果表明:该类化合物对藤壶幼虫均有良好的毒性作用,其毒杀效果随化合物质量浓度的增加以及作用时间的延长而提高;取代基中碳原子数目的增加,有利于毒性作用增强;各化合物半致死质量浓度在0.5~3 mg·L-1左右.浅海挂板实验表明:化合物添加量为w=0.1%时,其90天的防污效果基本可以达到要求. 相似文献
966.
967.
报道了SmI2催化的含有烷氧羰基、腈基和酮羰基的底物发生了分子内竞争性的还原偶联反应,得到了烷氧羰基和酮羰基偶联的烯醇式产物. 相似文献
968.
替普瑞酮治疗幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察替普瑞酮(施维舒)治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡的临床价值。方法:胃镜证实的73例经胃镜检查确诊的消化性溃疡,并经快速尿素酶法和组织学测定为Hp阳性患者随机分为两组,治疗组37例,对照组36例。两组均常规应用奥美拉唑、克拉霉素和阿莫西林。治疗组加用替普瑞酮。比较两组疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:加用替普瑞酮疗法具有溃疡愈合迅速、症状消失快、Hp根除率高与常规治疗相比较,在症状缓解率及溃疡愈合方面更具优势。 相似文献
969.
脱氢松香基Friedel—Crafts反应产物的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以脱氢松香酸和脱氢松香酸甲酯为原料,经傅,克酰基化反应合成6种脱氢松香基芳酮衍生物,产物用红外光谱和核磁共振谱进行表征.重点研究以脱氢松香酸甲酯为反应物合成12-乙酰基脱氢松香酸甲酯的傅.克酰基化反应,确定了最佳反应条件:以CCl4为溶剂,无水氯化铝、乙酰氯和脱氢松香酸甲酯物质的量之比为2.3:1.5 :1,反应6 h,其产率最高可达92%. 相似文献