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101.
RP-HPLC法快速测定哒螨酮 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了反相液相色谱法(RP-HPLC法)测定哒螨酮的条件。固定相为YWG-C_18,甲醇水溶液(90:10)为流动相,流量为1ml/min,检测波长为220nm。在上述条件下,哒螨酮线性范围为0~250ng/25ml,检测限为0.25ng/25ml,相对偏差为0.16,回收率为99.6%~106.2%。该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于农药厂样品的测定。 相似文献
102.
以较为简便的方法制备了几种离子交换树脂-Pd催化剂,并将此类双功能催化剂用于丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).实验发现,催化剂的吸氢越大,反应选择性越好;而其交换容量过高则降低了选择性,升高温度有利于提高反应活性和选择性,但有一适宜值增大丙酮空速(LHSV)降低了反应活性和选择性,压力对反应影响不大.在各种树脂-Pd催化剂中Pd-干氢树脂(Pd-DH)的性能最好.在较佳的反应条件:温度130℃,压力2MPa,LHSV5h-1,氢酮比0.4下,用pd—DH催化合成MIBK,丙酮转化率为48%,MIBK选择性可达98%. 相似文献
103.
二茂铁酮亚胺的合成和鉴定 总被引:3,自引:1,他引:3
三氧化二铝为催化剂,乙酰基二茂铁与芳伯胺进行缩合反应,分离出十种稳定的酮亚胺。元素分析,红外光谱和核磁共振谱研究测定了它们的结构。比较乙酰基二茂铁和苯乙酮与芳伯胺的缩合反应条件,发现所需催化剂不同. 相似文献
104.
利用乙螵二茂铁与卤代苯甲螵氯通过付一克反应合成了一系列的1-乙螵基-1′-(卤代苯甲螵基)二茂铁。并通过锆氢化反应进行了碳氧双键的选择还原,得到了相应的一螭基和二螭基的二茂铁衍生物。同时还用锂铝氢进行了还原对比。所得的二十八个化合物均为新化合物。并研究了这些化合物的IR, H~1NMR图谱。 相似文献
105.
106.
本文介绍了合成α-和β-紫罗兰酮的原理和改进方法。该法与传统的合成方法在反应温度、碱液浓度、催化剂等各方面都作了系列比较和筛选,尤其是环化过程采用特殊溶剂A与B,可使两种紫罗兰酮在纯度、产率方面都有显著的提高。 相似文献
107.
本文以4,4′-二氟二苯酮、4,4′-双-(4-氯苯基磺酰基)朕苯和对苯二酚为单体通过溶液缩聚合成了聚芳醚酮砜共聚物系列样品,并用IR,DSC,TGA,WAXD等手段对共聚物进行表征.结果表明,由于两种双卤单体活性不同,在缩聚反应中所形成的其聚物分子链为无规嵌段结构;该共聚物随着醚醚砜砜重复单元含量增加由结晶性高聚物转变为非结晶高聚物,共聚物具有很好的耐高温性能. 相似文献
108.
研究了在CTMAB存在下,钯与对氨基苯基荧光酮的显色反应条件及络合物的组成.研究表明,在PH6.9—7.8的Na_2HHPO_4 —NaH_2PO_4缓冲溶液中形成稳定的配合物,最大吸收峰位于583nm处,表观摩尔吸光系数为8.56×10~4L.mol~(-1).Cm~(-1).钯与对氨基苯基荧光酮的络合比为1:3,钯量在0—9.0ug/10mL范围内符合比耳定律.用巯基棉分离常见金属离子,富集钯,选择性很好.方法可直接用于钯活性炭,及钯氧化铝为载体催化剂中钯的测定. 相似文献
109.
氮酮是一种新型皮肤渗透促进剂,用2,3-~3H-环己-1-酮经化学合成制备了它的氚标记物——~3H-氮酮。氚的分布为4,5,6位占95%,3,7和12′位占5%,其放射性比度和放化纯度分别为1.5×10~3GBq/mmol和95%。~3H-氮酮在正常小白鼠皮肤表面上涂药后,3h血液中放射性达最高峰,在各组织中分布是肌肉最多,其次为肝脏、肾脏和脾脏。 相似文献
110.
本文研究了乙醛、环己酮、3—戊酮、丙酮对 Tollens 等试剂的反应,得出环己酮,3—戊酮能被 Tollens 等试剂氧化,反应速率为乙醛>环己酮>3—戊酮>丙酮。从而对酮不能被 Tollens 试剂氧化的传统结论提出置疑,并对实验结果作出解释。 相似文献