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121.
从青藏高原传统牦牛酸奶中筛选出一株乳酸菌,排除酸和过氧化氢的干扰后,对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureu)和大肠杆菌(Escherichia coli)有明显的抑制作用.经形态学、生理生化特征及16S rDNA序列同源性分析等手段鉴定该菌株为乳明串珠菌(Leuconostoc lactis).用蛋白酶处理该菌株的发酵上清液后, 抑菌活性丧失; 发酵上清液具有较好的热稳定性(经121 ℃处理20 min仍有较强抑菌活性)和pH稳定性 (在pH 3.0~10.0之间保持活性), 因此初步认为该菌株产生的抑菌物质属于类细菌素.研究发现该菌株在培养8 h后出现抑菌活性,在20 h时抑菌活性达到最大并一直到发酵结束.  相似文献   
122.
利用微量量热仪研究了嗜酸乳杆菌和青春双歧杆菌的发酵条件.首先绘制了各菌的热功率-时间曲线,计算出各菌的生长速率常数,确定了嗜酸乳杆菌、青春双歧杆菌及它们的混合菌生长的最佳pH和最佳温度.最后对发酵酸奶的质量进行了评价.  相似文献   
123.
李静  操庆国 《科技信息》2012,(30):175-175
为了解市售酸奶乳酸菌含量,选取三种品牌的酸奶,采用稀释平板菌落计数法对其乳酸菌含量进行调查分析,乳酸菌含量均达到国家标准,符合国家要求的乳酸菌个数指标,但三种酸奶的乳酸菌含量有一定的差异。结果表明:酸奶的出产日期、酸奶的种类、酸奶的储藏时间等与乳酸菌含量有关。  相似文献   
124.
125.
青春双歧杆菌和乳链球菌混合培养的动力学模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了青春双歧杆菌和乳链球菌混合培养的生长动力学模型。培养基中作为碳源的葡萄糖对双菌生长有重要作用,以葡萄糖为速率控制底物,且根据这两菌对底物的竞争关系和代谢产物可以互相利用,互相促进生长的共生关系,从而异出其动力学方程,并进行参数估计和模型预测。  相似文献   
126.
对利用双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌混合发酵豆粉、乳粉混合液制取双歧酸豆乳进行了研究,确定了最佳工艺参数及底料配比:发酵温度42℃,发酵时间6h,接菌总量3%,菌种比(Bi:Lb:St)为3:2:1,底料配比为豆粉4%,乳粉6%,糖4%。  相似文献   
127.
本实验结果表明,对于双歧杆菌,采用适当方法在-18℃下一般冰箱中保藏半年后,利用添加适当的增菌物质经二次活化,双歧杆菌的凝乳时间小于4h,PH=4.68,总菌数达109个/ml。另实验筛选出一种选择性的培养基即MMRSagar。对于由B.longum和S.thermophilus混菌发酵的发酵乳,该培养基能专一性的选择B.longum,可用于B.longum的活菌计数及分离。  相似文献   
128.
双歧杆菌微胶囊的研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
以海藻酸钠/壳聚糖为壁材,用表面交联法将活性双歧杆菌微胶囊化,并观察了微胶囊的耐胃酸性、常温贮存稳定性和低温贮存稳定性。  相似文献   
129.
双歧杆菌对抗菌素的敏感性与抵抗性   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
对 10种抗菌素进行双歧杆菌的敏感性试验 ,探讨VitC、VitB1、VitB6及异麦芽寡糖对双歧杆菌抵抗抗菌素的敏感作用 .结果表明 ,双歧杆菌对 β -内酰胺类 (MIC :青霉素 0 .1177~ 0 .310 5 μg /mL ,先锋VI号 0 .2 95 9~ 0 .885 3μg /mL)、大环内酯类 (MIC :红霉素 0 .0 85~ 0 .1137μg /mL ,制霉菌素 0 .90 46~ 8.0 2 9μg /mL ,乙酰螺旋霉素 1.2 9~ 2 .94μg /mL)以及四环类的四环素 (MIC :0 .2 46 3~ 0 .4118μg /mL)很敏感 ;对四环类的土霉素(MIC :15 .7~ 2 9.4μg/mL)较敏感 ;对氨基糖苷类 (MIC :链霉素 6 5 .9~ 190 μg /mL、庆大霉素 490~ 941μg /mL、卡那霉素 16 5~ 2 15 μg /mL)的作用不敏感 .而 3种维生素和异麦芽寡糖均具有提高双歧杆菌对抗菌素的耐药性  相似文献   
130.
介绍了以薏苡仁为主要原料,分别制作双歧杆菌制剂与乳酸菌发酵剂,同时接种混菌发酵生产薏苡仁双歧杆菌酸孔的工艺。  相似文献   
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