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841.
本文从形态标记、细胞标记、生化标记、分子标记等技术的研究状况方面;概述了菟丝子属近年来的研究进展;分析比较了各鉴定技术的特点;探讨了分子标记在菟丝子近缘种鉴定中的应用前景,并对菟丝子快速检疫鉴定技术作了展望。  相似文献   
842.
王雪梅 《佳木斯大学学报》2007,25(4):476-477,480
运用小波变换进行图像压缩的算法其核心都是小波变换的多分辨率分析以及对不同尺度的小波系数的量化和编码.本文提出了一种基于能量的自适应双正交小波变换和矢量量化相结合的算法.即在一定的能量准则下,根据子图像的能量大小决定是否进行小波分解,然后给出恰当的小波系数量化.该方法充分利用了不同尺度间小波系数的相关性并采用自组织特征映射神经网络进行矢量量化.实验表明,该方法获得较高的编码效率和重构图像质量.  相似文献   
843.
顾客满意陷阱的成因与对策新论   总被引:3,自引:1,他引:3  
利用双因素理论对顾客满意陷阱即顾客关系管理中高满意度、低忠诚度的现象进行了分析,指出顾客的期望有基本期望和潜在期望,基本期望类似于激励因素,满足顾客的潜在期望才能激励顾客忠诚,同时分析了顾客生命周期在不同阶段的基本期望和潜在期望,以及应该采取的激励措施。  相似文献   
844.
双菌联合固态发酵鸡粪生产蛋白饲料   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用米曲霉和白地霉接入鲜鸡粪与麸皮等混合料中进行固态发酵,并在发酵过程中添加氮源(尿素),使得鸡粪饲料粗与氨基氮含量都较高,分别为20.70%、19.74%,培养物中的氨基氮由发酵前的56.89%提高到发酵后的95.36%,饲料适口性较好,可替代部分配合饲料,喂猪试验表明添加40%鸡粪饲料后,猪日增重比单喂配合饲料增加10.83%。  相似文献   
845.
小麦分子标记及其在遗传育种研究中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文介绍了几种常用的DNA分子标记如RFLP、RAPD、AFLP、SCAR、SSR和STS的概况,以及它们用于小麦遗传育种研究的最新进展,包括:基因标记与定位,遗传图谱构建,外源染色体鉴定,比较基因组研究,目标的基因克隆,遗传多样性研究等。  相似文献   
846.
从层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基基因表达质粒pGEMD-pecA出发,通过酶切、削平或补充补末端及重新环合等技术,使其后的阅读框发生移码突变,从而到C-端缺失24个和36个氨基酸的两个缺失突变体pGEMD-pecA-C24和pGEMD-pecA-C36,用PCR技术将已突变的基因片段转入表达载体pET30中,得到pET30-pecA-C24和pET30-pecA-C36,获得高效表达,利用PCR技术从pGEMD-pecA中扩增出N-端缺失20个和32个氨基酸pecA的突变基因片段,并克隆于表达载体pET30中,得到pET30-pecA-N20和pET30-pecA-N32,获得高效表达,两个C-端缺的突变的脱辅基蛋白无论有或无藻红蓝蛋白连接/异构酶催化,均不能与藻蓝胆素共价偶联,两个N-端缺失突变脱辅基蛋白均能在藻红蓝蛋白连接/异构酶催化下与藻蓝胆系共价偶联,且色素从藻蓝胆素转化为藻紫胆素。  相似文献   
847.
电火花线切割三轴双旋转联动加工系统运动规律研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了能实现复杂曲面电火花线切割加工的三轴双旋转联动加工系统的组成,运动参数、运动形式和运动规律,建立了相应的数学模型,并对这些数学模型进行了应用分析。  相似文献   
848.
在MP2/6-311++G(d,p)和QCISD(t)/6-311++G(3df, 2p)(单点)水平下计算得到了包括10个异构体和14个过渡态的HNO,体系势能面.在势能面上,异构体trans-HONO(E1)的能量是最低的,其次是cis-HONO(E2)和HNO(O)(C2V,E3),能量分别比trans-HONO高2.09和38.18kJ/mol.根据体系的势能面,E1和E3具有一定的稳定性,另一个比E1高335.27kJ/mo1的异构体E7(trans--HNOO)虽然能量较高,但异构化为其它异构体的势垒较高,所以也具有一定的稳定性,它们在热化学条件下应该可以观测到.  相似文献   
849.
使用UB3LYP和UMP2方法在6-311++G(3df,3pd)和6-311++G(d,p)基组水平下对OH和PO反应过程中的氧原子交换机理进行了研究.计算结果表明,由于HOPO分子的H转移势垒比HO-PO的键解离能小得多,所以在这个反应过程中氧原子能快速地交换.  相似文献   
850.
检测QTL互作的相关分析方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
越来越多的研究证明,数量性状基因座(QTL)间的互作大量存在,其数量甚至远多于单标记分析所检测到的QTL。以分子标记型代码的复合原则为基础,探讨了单标记定位QTL的相关分析方法在双标记、多标记状态下的统计学性质及遗传学含义,建立了适用于各种作图群体的检测QTL互作的相关分析方法,能够分别用于检测2QTL,3QTL及至4QTL互作和5QTL互作。至此,相关分析方法已构成了一个独立而完整的分析体系,能够用于各种作图群体实际的QTL分析。  相似文献   
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