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51.
用从头算自洽场方法在3-21G水平上研究了丙酮在n→π^*激发单态(S1(n,π^*))势能表面上的光解反应。优化出的反应场S1(n,π^*)态的丙酮分子的几何构型偏离C2v对称性的基态构型,即O原子弯出3个C原子的平面39.3°,且甲基的旋转角度为50.5°。该结论与实验的结果取得了一致。该反应途经一个C1对称性的过渡态而分解为一个n→π^*激发态的乙酰基和一个基态的甲基。计算的反应活化位垒和垂 相似文献
52.
研究报道了邻菲啰啉合铁(Ⅱ)催化下的化学振荡反应,对振荡的影响因素进行了研究和讨论.运用正交实验法确立了振荡反应进行的有效浓度范围.获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的变化趋势曲线,以及振荡反应在诱导期和振荡期的表观活化能.根据反应过程中的现象和实验数据,建立了振荡反应的模型和反应机理,进而为反应过程和机理研究提供一些实验依据. 相似文献
53.
低温合成纳米TiO2及其气相光催化氧化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
以TiCl4为前驱体 ,采用控制水解法 ,在常温下合成出平均粒径为 2 5nm的锐钛型纳米TiO2 ,并在不同温度下进行热处理 .利用XRD、BET、DRS、TEM等手段对纳米TiO2 进行了表征 ,以丙酮作为目标降解物 ,考察其气相光催化氧化性能。结果表明 ,常温下制备的纳米TiO2 具有明显的量子尺寸效应。经过 6 0 0℃热处理的样品活性最好。比表面积与晶化度的适当平衡导致光催化活性的提高 相似文献
54.
通过用细胞电泳方法观察葡萄糖,丙酮,丙酮酸对血浆中血小板,红细胞电泳时间的影响,结果表明,葡萄糖对血小板,红细胞的电泳减缓率影响不明显,而丙酮及丙酮酸对血小板,红细胞的电泳减缓率影响显著。 相似文献
55.
毛细管区带电泳(CZE)以其卓越的分高效能、简易的操作手续赢得了众多科学家的重视,成为生命科学领域不可缺少的分离手段,是气相、液相和超临界色谱不可取代的高效分离工具. 相似文献
56.
用Dvorak-Boublik平衡釜测定了在丙酮-正丙醇体系的汽-液平衡数据。组成采用气相色谱分析,所得数据经热力学一致性检验,用Wilson方程和R-K方程分別进行关联,取得了满意的结果。 相似文献
57.
《中南民族大学学报(自然科学版)》2019,(1):7-16
设计合成了一系列双丙酮-D-葡萄糖(化合物1)衍生物,双丙酮-D-葡萄糖草酸甲酯(化合物2)、双丙酮-D-葡萄糖草酸乙酯(化合物3)、双丙酮-D-葡萄糖-丙二酸甲酯(化合物4),并将其用于超临界二氧化碳(scCO_2)中溶解度的测定和关联研究.在压力范围(8.0~13.6 MPa)内对不同的温度(313,323,333 K)下的浊点进行测量,再用5种不同的理论半经验模型(Chrastil,KJ,SS,MST,JCF)对溶解度数据进行计算和关联分析,其结果与实验数据有较好的吻合度,JCF模型拟合效果最好,平均绝对相对偏差(AARD)最低,为3.13%~6.22%.此外,还根据Kumar和Johnston理论计算了这4种化合物在超临界相中的偏摩尔体积,通过计算结果得其值在-6479.51~-630.65 cm~3·mol~(-1). 相似文献
58.
采用浸渍法制备了K2O-MgO/γ-Al2O3催化剂,在固定床连续反应器上考查了MgO负载量对丙酮一步合成3,5-二甲基苯酚的催化性能的影响;并且,通过XRD(X-RayDiffraction)和N2-TPD对催化剂进行了表征。结果表明,在H2保护下,反应温度480℃,压力5.51625×105Pa,空速2.4h-1条件下,3wt%K2O-10wt%MgO/γ-Al2O3具有较好的催化效果,丙酮单程转化率为67.73%,3,5-二甲基苯酚选择性达34.45%。XRD图谱表明,尖晶石MgAl2O4的形成对3,5-二甲基苯酚的选择性有一定的影响,且K2O能中和γ-Al2O3表面的酸中心,使活性组分更好地分散于载体上。N2-TPD结果表明,催化剂比表面积的增加,有利于催化剂与反应物的充分接触,可提高目标产物3,5-二甲基苯酚的选择性。 相似文献
59.
采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定.色谱柱为HP-1石英毛细管柱(0.53 mm×30 m,1.5 μm),柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为2.0 mL/min,在该条件下,丙酮、异丙醇在10~90 mg/L,甲苯在1.78~16.02 mg/L的质量浓度范围内峰面积与质量浓度成线性关系,相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 6.加样回收率、精密度、溶液稳定性的试验结果均可满足三者残留量分析的要求. 相似文献
60.
介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用.该方法根据双乙酰反应(biacetylreaction)的原理,即:当α-萘酚存在时,含胍基的化合物与双乙酰反应,在强碱性介质中,生成一红色化合物的过程,对双氰胺工业品进行含量测定研究.结果表明,该红色化合物在530~560nm处有显著吸收,其摩尔吸光系数ε=1.66×104Lmol-1cm-1,适合于用光度法比色测定.该方法在0~14mgL-1的浓度范围内呈线性关系,符合比耳定律.其测定回收率为98%~101%,相对标准偏差为±0.59%.此外,该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测. 相似文献