肾上腺素电化学氧化反应机理的研究

在恒离子强度的Ｍｃｌｌｖａｉｎｅ缓冲溶液中，利用一性扫描伏安法研究了肾上腺素在玻碳电极上的氧化峰特性，考察了肾上腺素本体浓度及ＨＰ对其峰参数的影响，实验结果表明，在不同的环境下，肾上腺素的电化学氧化机理不同，该文对其电氧化反应的几种可能机理进行了讨论。     

基于细胞的β2肾上腺素能受体激动剂功能性筛选体系在中草药中的应用

为了建立基于细胞的β2肾上腺素能受体激动剂筛选体系,将大鼠β2受体基因克隆人pcDNA3.1载体.转染具有cAMP应答元件调控的绿色荧光蛋白报告基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO),从得到的阳性单克隆细胞中筛选得到一个稳定表达β2受体,并且在受到激动剂刺激后发出剂量依赖绿色荧光强度的细胞株.将此筛选体系用于从中药中筛选具有β2受体激动剂活性的化合物.从几种芸香科药材中得到了辛弗林(synephine),从细辛和附子中得到了去甲乌药碱(higenamine),首次从受体水平证明了它们的β2激动剂活性.此筛选体系适合从大量天然化合物中快速筛选具有β2激动剂活性的成分.     

腺嘌呤与肾上腺素相互作用的伏安特性及理论研究

采用循环伏安法,研究了铂电极上腺嘌呤与肾上腺素在pH=1.0,Ⅰ=0.5的盐酸-氯化钠溶液中相互作用的电化学行为.实验结果表明,腺嘌呤对肾上腺素有一定的稳定作用,能在一定程度上抑制肾上腺素的氧化,从而改变了肾上腺素的循环伏安特征.同时用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31+G(d)基组水平上,对腺嘌呤与肾上腺素所能形成的4种环状复合物的结构进行了优化计算,并对各物种的能量进行零点振动能(ZPVE)和基组叠加误差(BSSE)校正.计算结果表明,腺嘌呤与肾上腺素存在氢键作用,从理论上解释了有关的实验现象.     

脯氨酸对肾上腺素电子转移性能的影响

采用循环伏安法和交流阻抗法,研究了固定离子强度时铂电极上不同pH条件下脯氨酸对肾上腺素电子转移性质的影响。实验结果表明,脯氨酸能在一定程度上抑制肾上腺素的氧化作用。     

二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用

以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管，离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用，结果显示，二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2受体结合，但对α2受体的亲和力更强；该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈浓度依赖性，α2拮抗剂育亨宾可翻转其抑制作用，该药所致小鼠尾动脉收缩反应显示其对突触后α1受体也有一定的激动作用，上述试验结果提示，二甲苯胺噻唑主要为突触前膜，α2受体激动剂。     

揭开细胞信号传导之谜——解读2012年诺贝尔化学奖

<正>罗伯特·莱夫科维茨10月10日,因为对"G蛋白偶联受体"的研究,两位美国科学家——杜克大学医学中心教授、69岁的罗伯特·莱夫科维茨(Robert Lefkowitz)和斯坦福大学医学院教授、57岁的布莱恩·科比尔卡(Brian Kobilka)分享了今年的诺贝尔化学奖。他们破解了人体信息交流系统的秘密,即身体如何感知外部世界,并将信息发送到细胞。该项研究成果将有助于新药物的开发。而18年前,G蛋白和G蛋白偶联受体(GPCRs)就曾令他们的发现者——两名美国科学家获得了诺贝尔生理学或医学奖。     

运动应激对大鼠海马去甲肾上腺素、5-羟色胺及前体氨基酸的影响

目的：旨在观察运动应激对海马去甲肾上腺素和5-羟色胺及前体氨基酸的影响。探讨海马对运动应激的反应及运动技能学习的关系。方法：雄性SD大鼠分别直接处死，力竭性跑台运动后即刻和运动后24h处死；高效液相色谱法，测试去甲肾上腺素、5-羟色胺、酪氨酸和色氨酸。结果：与安静组相比，运动后即刻海马内去甲肾上腺素和色氨酸均显著性升高，运动后24h有所下降；安静时大鼠5-羟色胺与色氨酸，及运动后24h去甲肾上腺素、5-羟色胺及其前体氨基酸间的均呈显著性强相关系；安静时去甲肾上腺素与5-羟色胺相关系数也很高，p=0．055。结论：力竭性跑台运动应激过程中，去甲肾上腺素和5-HT参与应激反应，运动应激后的24h，大鼠海马内的去甲肾上腺素、5-羟色胺、酪氨酸和色氨酸含量及相关关系的个体差异减小，可能与运动技能、记忆形成和保持有关。     

β-Adrenergic activation enhances NMDA-induced current in pyramidal cells of the basolateral nucleus of amygdala

NMDA receptor （NMDA-R） in the amygdala complex is critical for both long-term potentiation （LTP） and formation of conditioned fear memory. It is reported that activation of β-adrenoceptors （β-AR） in the amygdala facilitates LTP and enhances memory consolidation. The present study examined the regulatory effect of β-AR activation on NMDA-R mediated current in pyramidal cells of the basolateral nucleus of amygdala （BLA）, using whole-cell recording technique. Bath application of the β-AR agonist isoproterenol enhanced NMDA-induced current, and this facilitatory effect was blocked by co-administered propranolol, a β-AR antagonist. The facilitatory effect of isoproterenol on NMDA-induced current could not be induced when the protein kinase A （PKA） inhibitor Rp-cAMPs was added in electrode internal solution.The present results suggest that β-AR activation in the BLA could modulate NMDA-R activity directly and positively, probably via PKA.     

中枢NE能系统损伤大鼠行为及认知电位类P3的改变

目的：研究中枢去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)能系统损伤大鼠行为及认知电位类P3的改变。方法：用6羟多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠脑双侧背NE束,建立NE能系统损伤模型,于建模前后对其进行迷宫检查及类P3测定。结果：和对照组相比,中枢NE能系统损伤大鼠类P3潜伏期和TRT显延长,而EN则明显增多,均具有统计学意义。结论：中枢NE参与动物的学习记忆活动并且在类P3的产生与整合中起一定作用。     

超氧化物歧化酶活性肾上腺素自氧化紫外测定法

本文证实肾上腺素自氧化过程的325nm 吸收峰远比480nm 吸收峰高和稳定,并用 SOD 标准品和人红细胞样品建立了 SOD 活性肾上腺素自氧化紫外分光测定法(A_(325))。本方法简便、快速,比用480nm 的方法更为灵敏,并有良好的定量性和重复性。