胶束体系络合物光谱探针光度法测定蛋白质

在pH 4.80的HAc-NaAc缓冲液中,用溴邻苯三酚红(BPR)-Eu3+作为光谱探针,以Triton-100为胶束增敏剂,采用分光光度法研究了BPR-Eu3+-蛋白质三元离子缔合物的光谱性质及生成条件.牛血清白蛋白(BSA)浓度在3.35～60.3 μg/mL范围内三元离子缔合物的吸光度遵循比尔定律,线性回归方程为:A=0.0485 c-0.0089 (c:mol·L-1),相关系数R=0.9993,表观摩尔吸收系数为4.8×105 L·mol-1·cm-1.初步探讨了其反应机理,BSA与BPR-Eu3+络合物之间主要以静电引力相结合.用该方法对生物样品中蛋白含量进行测定,结果满意.     

富集γ-亚麻酸非尿素包合产物紫外吸收特征研究

利用紫外分光光度法和气相色谱法分别测定了甲酯化前后多种非包合产物的吸光度及产物中γ-亚麻酸含量,并进行相关性分析和方差分析.结果表明非包合产物的紫外吸收值与GLA含量之间呈现正相关,尿素包合过程中的一次非包合产物、二次非包合产物、三次非包合产物和γ-亚麻酸在220～330 nm范围内的紫外吸收趋势是一致的,且随着GLA含量的增加,在230 nm附近的吸光度逐渐增加.     

西归中总氨基酸含量测定方法研究

目的：研究西归中总氨基酸含量的测定方法。方法：采用单因素试验对提取条件进行选择,采用分光光度法测定西归中总氨基酸含量,茚三酮显色后检测波长为570nm。结果：总氨基酸的最佳提取条件为物料比1∶15,乙醇浓度为70%,水浴回流提取2次,每次2h;标准曲线方程A=0.031 3C＋0.038 9,r=0.999 7,酪氨酸含量在2～12μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为99.44%,RSD为2.47%（n=9）。结论：此方法简便,准确性好,为西归药材的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。     

橙黄G褪色分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

室温下，硫酸介质中，利用铬（ Ⅳ）氧化橙黄 Ｇ使其褪色，建立了测定痕量铬（Ⅳ）的新方法．并讨论了反应机理．线性范围为０～３ ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０４ｍｇ／Ｌ．     

氯酸钾氧化铬天青S催化褪色光度法测定痕量锰

基于在加热和聚丙烯酰胺(PAM)存在下,Mn2+催化氯酸钾氧化铬天青S(CAS)的褪色反应,首次提出一种测定痕量锰的催化光度法.本方法的表观摩尔吸光系数ε 500=1.2×106L·mol-1·cm-1,校正曲线方程为△A=0.1612+0.05803CMn2+(μ g/L);线性范围0.10～10.0 μ g/L(r=0.9997);检出限4.0×10-11g/mL.对0.10和10.0μ g/L Mn2+测定的RSD分别为2.3%与3.4%.精密度好,操作简便、快速,可作为检测锰的一种可靠方法.     

利用返滴定法确定碳酸钠第一计量点的探讨

采用滴定剂ＨＣｌ稍过量，ＮａＯＨ标准溶液返滴定过量ＨＣｌ的方法，较准确地确定碳酸钠第一计量点。并通过分光光度测定，对该法进行了对比验证。通过实际样品测定，滴定的误差均在０．５％以下。     

镍基合金粉中磷含量的测定

GB 8638.12-88镍基合金粉化学分析方法正丁醇-三氯甲烷萃取分光光度法测定磷量[1],过程相对繁琐。笔者在绘制工作曲线时,加入同等含量背景干扰元素的标液,高氯酸冒烟赶铬,分取一定含量的溶液,调整溶液酸度,用钼酸钠,硝酸铋,抗坏血酸显色测定磷,经过多次实验,结果满意。     

荧光分光光度法测定死亡机体中腐胺含量

通过考察衍生反应溶剂、温度、反应时间等对腐胺含量测定的影响,进而确立荧光分光光度技术测定死亡机体中腐胺含量的方法。结果表明,在以丹磺酰氯为衍生试剂,60℃水浴,45min的衍生条件下,以激发波长318nm、发射波长506nm进行检测时发现,腐胺在0.5～100.0μg/mL之间呈良好的线性关系(R=0.996 6),线性方程为ΔF=4.56C+129.59,检出限为0.2μg/mL。该方法用于死亡机体中腐胺含量的测定,加样回收率在97.0%～101.4%,结果令人满意。     

磺基水杨酸分光光度法测木耳中铁的含量

采用磺基水杨酸分光光度法测定食用木耳中铁的含量.分析了铁元素最佳显色物质和测定条件.该方法操作简单,所用药品少、灵敏度高、准确度高、稳定性好,有很好的实用性和推广价值.     

空气中硫化氢测定方法的改进

改进了空气中硫化氢的亚甲基蓝分光光度测定法,使方法更加简便,准确度更高.