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31.
一种改进的漆酶酶活检测方法   总被引:10,自引:1,他引:10  
以 2 ,2′ -连氮 -双 (3-乙基苯并噻唑 - 6 -磺酸铵 ) (简称ABTS)为漆酶A、B的底物 ,采用UV - 2 2 0 1型紫外 -可见分光光度计连续记录酶反应在 2 5℃ ,4 2 0nm波长下的时间历程曲线 ,并求取最初部分的斜率以计算漆酶酶活的方法 .该方法直观、方便、准确且可靠 .在 2 5℃的 0 .0 4mol/LBritton Robinson缓冲溶液中 ,漆酶A、B的最适 pH值分别为 4 .0和 4 .5 .在 2 5℃最适 pH值的Britton Robinson缓冲液中 ,由双倒数作图法求得漆酶A、B的米氏常数Km 分别是 6 .6 4× 1 0 - 5mol/L和 2 .2 1× 1 0 - 5mol/L ,漆酶A、B的最大米氏反应速度Vmax分别是 1 4 2 5μmol.M (L·min)和 32 5μmol.M (L·min) .漆酶A、B的酶活分别为 2 2 99μmol·min- 1·L- 1和 1 1 4 8μmol·min- 1·L- 1.  相似文献   
32.
分析了原子吸收分光光度计测定过程中的常见故障及其原因,提出了处理这些故障的相应措施。  相似文献   
33.
就原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋进行试验研究,探讨了仪器测量条件、还原剂及清洗液等影响因素,确定了测量仪器的最佳工作条件。  相似文献   
34.
采用紫外光催化氧化消解试样,氢化物发生-原子荧光光谱法测定人发中Se含量的方法.探讨了消解条件、原子荧光光度计工作条件及氢化物发生反应条件,对比沸水浴加热和紫外光加热2种将Se (Ⅵ)还原为Se (Ⅳ)的方法,研究氨基磺酸消除氮氧化物干扰的最佳条件.在最佳实验条件下测定人发标准参考物质和人发试样中Se的含量,方法的检出限为0.08 μg/L (相对标准偏差为2.1%),荧光强度与Se (Ⅳ)的质量浓度在0~10 μg/L范围内呈线性关系.研究结果表明,人发标准参考物质中Se的测定值与标示值相吻合.人发试样中Se的质量分数与文献值(0.4~0.9 μg/g)一致.  相似文献   
35.
本文介绍一种测定分光光度计灵敏度、杂散光、线性性指标的方法,从这种测定方法中得出的原始数据,可以鉴定分光光度计性能的优劣.  相似文献   
36.
模仿民间提取植物色素的方法,用水浸提取枫香树叶中的黑色素和部分微量元素,并用原子吸收分光光度计测定了水溶性微量元素的含量。  相似文献   
37.
研究了在水溶液中镉(Cd)与KBH4反应生成挥发性物种,以原子荧光光谱法测定食品中的痕量镉(Cd)的分析研究方法,方法的检出线为0.12μg/L、线性范围0~50μg/L及回收率为85%~110%。其研究结果投入到批量品测试生产中,并用标准物质进行监控,提高了测试效率,保证了测试质量,已经取得了很好的经济效益。  相似文献   
38.
甘肃省中草药种植广泛,历史悠久且品种繁多,成为甘肃经济发展的支柱产业之一。在产业化发展的同时必须控制原产地的生态环境与种植技术,以形成系列化、高品质的中药产品,特别是浓缩型中药制剂对有害元素(As、Hg、Pb、Cd、Cr)的含量控制更为严格。应用氢化物发生-原子荧光光谱法对原生中草药中砷的测定方法进行了研究,建立了硝酸-高氯酸消化体系,在10%的盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸做混合还原剂,还原As+5~As+3。方法检出限达到1.8×10-10g/ml,精密度在:1.2%~10.4%之间,加标回收率在:95.3%~112.0%之间。完全可以满足中草药极其相关产品中痕量砷的检测技术要求。  相似文献   
39.
采取混酸湿法消解及微波消解样品,利用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法测定含量.2药材重金属含量(mg/kg)分别为As:0.68,1.39,Pb:0.23,0.16,Cd:0.08,0.14,Ni:0.84,1.84,Cr:4.20,6.96,Fe:254.43,431.23,Mn:9.22,4.02,Cu:4.26,3.88,Zn:19.92,20.22,其中砷的检出限为0.054 3μg/L,2种中药材的砷的加标回收率分别为98.39%~107.72%、96.87%~104.98%.该方法操作简单、准确灵敏,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法.  相似文献   
40.
在好氧条件下研究硒酸根的微生物转化,用氢化物发生-原子荧光法测定硒的含量。主要产物为单质硒,加入硫酸根,元素硒的生成量无明显减少。由此推断硒和硫有着不同的还原型的生物地球化学循环,提出了在硫酸根存在下处理含硒废水的方法。  相似文献   
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