专性厌氧菌发酵罐制氢工艺

采用批式发酵工艺研究了专性厌氧菌P的产氢特性.分别探讨了P菌在小样及发酵罐扩大试验中的生长周期、pH值、葡萄糖浓度以及糖蜜浓度等生态因子对产氢能力的影响.结果表明,P菌是一种高效产氢的菌株,在培养10h后进入对数生长期和高速产氢阶段.当葡萄糖浓度为10 g/L,初始pH为7.0,接种比例为10％时,小样发酵和发酵罐的气体总产量均达到最大值,分别为485 mL和17.4L;在发酵罐中,通过连续补加NaOH溶液使pH恒定在7.0左右,可使每升培养基产氢量达到2.473 L,比小样提高了5％,此时葡萄糖分解率达到95.2％,且氢气的质量分数达到68.73％;利用糖蜜作为发酵底物,具有广阔的经济效益和除废产能的环境效益,当糖蜜底物浓度为35 g/L时的产气能力最佳,发酵罐中最大产气量为22 L.     

气性坏疽伴多重感染1例

产气荚膜杆菌是引起气性坏疽的主要病原菌,吉林市中心医院在一开放性骨折患者的脓汁和血液中同时各分离出1株产气荚膜杆菌,并伴肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的多重感染,现报告如下:     

双咪唑硝基衍生物配合物的合成及其生物活性研究

以2-甲基-4-硝基咪唑为原料按照文献方法合成了1,2-二[1-(2-甲基-4-硝基咪唑)]乙烷配体,进而制备了其铜、银配合物,通过紫外吸收光谱、荧光光谱及黏度法研究所合成的有机配体及其配合物与DNA相互作用模式,并以二倍稀释法研究抗厌氧菌的活性。结果表明,目标化合物与DNA相互作用方式可能为部分插入,并伴随有静电式结合。Cu,Ag配合物对两种厌氧菌菌株的抗菌性相对配体明显增强。     

我国红麻纤维厌氧微生物脱胶研究现状

首先总结了“天然水沤麻”脱胶方法的演变、改进及其特点,然后概括了人工加菌厌氧微生物脱胶方法及其影响因素和脱胶液成分的变化规律.天然水沤麻存在费工、费时、劳动强度大、质量不稳定、污染环境等缺点.改进的天然水沤麻法由于最终离不开天然水域,不能从根本上解决沤麻带来的污染问题.人工加菌厌氧微生物脱胶法,尚未大批用于生产.     

色谱/红外光谱法联用鉴定厌氧菌

本文提出了一种鉴定厌氧菌的新方法——色谱/红外光谱联用方法,该法由色谱部分实现对混合组分的分离,由红外部分实现对单一组分的定性、定量分析.文中讨论了以某两波长处的吸光度比值作为定性指标的定性方法,探讨了对编码重复的菌种的再区分.     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效.方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例.两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理;治疗组加用微生态制剂(合生元).结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01).大便转为正常的天数:治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01).结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著.     

双歧杆菌在胃肠道微生物区系中的作用及其粘膜附着机制

双歧杆菌是人和动物胃肠道微生物区系中的一种正常的厌氧菌，在机体肠道内发挥很重要的生理作用。关于双歧杆菌的作用机理及其粘膜附着机制等问题是目前研究的重点。本文综述了双歧杆菌的分离和鉴定、生物化学代谢特征、在肠道微生物区系中的作用以及附着粘膜上皮细胞的机制。     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效。方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例。两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理；治疗组加用微生态制剂(合生元)。结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01)。大便转为正常的天数：治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01)。结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著。     

国产替硝唑注射液防治厌氧菌感染40例

目的:探讨国产替硝唑注射液防治厌氧菌感染。方法:选妇科手术、部分胎膜早破等有感染危险的产妇、产后和剖宫产者共40例,用药前后取宫颈管内分泌物作厌氧菌分离监测,验证组系替硝唑+庆大霉素,对照组甲硝唑+庆大霉素,共3～5天,观察防治效果。结果:40例用药前厌氧菌种都以扭曲真杆菌、厌氧G~(?)无芽胞杆菌、短乳杆菌为主要优势菌种,验证组和对照组分别占45％和50％,用药后两组转阴和明显减少率合并分别为100％和20％(P<0.01)。痊愈率分别为100％和20％,而对照组无效率为25％(P<0.05)。显然,两组在抗厌氧菌作用强度有明显差异。结论:国产替硝唑注射液用于厌氧感染防治效果优于甲硝唑注射液。     

腾冲嗜热厌氧菌的超氧化物歧化酶的进化踪迹分析

通过同源模建和分子动力学模拟,一个由腾冲嗜热厌氧菌的sod基因编码的蛋白质的可靠的分子结构被建立.对建立的结构进行进化踪迹分析识别出了11个踪迹残基.在它们当中,残基Asn36,Gly101和Glu158的位置遍布整个结构,无规可循;其余的残基都明显地聚于一个靠近铁原子的子类当中.这些结果表明,该基因编码含铁的超氧化物歧化酶;同时,那些铁原子附近的踪迹残基跟铁的绑定和催化功能直接相关.