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171.
微生物及胞外多聚物在颗粒污泥形成中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
集中论述了升流式厌氧污泥床反应器中的微生物学特性,胞外多聚物的组成以及它们在生物膜和颗粒污泥形成中的作用。ECP对颗粒的结构和稳定起重要作用,其含量占颗粒中悬浮性固体含量的0.6%-20%〈主要成分为蛋白质和多糖。甲烷毛状菌属和甲烷八叠球菌属是最初颗粒化和颗粒污泥形成的重要分解乙酸产甲烷的细菌。 相似文献
172.
173.
对高锰酸钾测定双氧水含量的分析方法的研究和改进 总被引:1,自引:0,他引:1
研究KMnO4和双氧水在酸性条件下的自催化反应动力学,以及反应的诱导期与两种反应物浓度的关系,提出在各种浓度和KMnO4分析H2O2含量靠自身催化的分析方法,后的方法,适用浓度范围宽,反应速度快,滴定分析误差小。 相似文献
174.
铝二次电解着色膜微观分析及着色机制 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了6063铝材在硫酸电解液和锡盐电解液中得到的青铜色的二次电解着色;用SEM、TEM、EDAX和XRD测试分析手段观察了着色膜的成分及它们在膜中的分布;分析了锡盐在着色膜中的位置及相结构。结果表明,铝在H2SO4中阳极氧化得到γ-Al2O3膜,Sn在着色膜中以β-Sn金属胶体和SnO2氧化物胶体两种粒子形态存在;着色物质Sn以β-Sn和SnO2状态沉积在氧化膜孔中。最后探讨了锡盐在氧化铝膜中呈色原因。 相似文献
175.
抗氧化石墨材料的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用一种新工艺——泥浆凝胶工艺制备了石墨材料抗氧化梯度膜,通过初级泥浆涂层和合理的实验参数控制,生成了致密的SiC涂层。通过X射线衍射对涂层进行晶相分析,用扫描电镜分析涂层的成分,证实涂层中SiC浓度呈梯度分布,因而缓和了涂层与基体间的热应力。氧化实验表明样品在1000℃下氧化300h、1400℃200h以及1600℃、20h样品质量没有任何损失。1400℃下经20个热循环试验后样品完好无损 相似文献
176.
利用液相色谱手性固定相进行手性分离的研究越来越多,因此手性固定相的合成也就成了该项研究中必不可少的关键问题.在手性固定相的合成中氨丙基硅胶作为手性固定相的键合基体,其性质的好坏直接影响手性固定相的手性分离能力.分别利用国产和进口分装的氨丙基硅胶作基体,合成结构完全相同的手性固定相,结果表明进口的氨丙基硅胶合成的手性固定相的性能优于用国产氨丙基硅胶合成的手性固定相,并论述了可能产生这种差别的原因. 相似文献
177.
C_(60)的臭氧化反应动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用高效液相色谱法研究C_(60)的臭氧化反应动力学.用C_(18)反相柱、甲醇/甲苯流动相,在等度洗脱条件下得到12个组分峰.溶质的保留时间顺序随C_(60)氧化物极性增大而减小.其保留时间的对数与C_(60)氧化物的含氧数呈线性递减关系,从中推导出“氧数规律”经验式:lnR_t=2.28-0.06n_(o)(n_(o))为C_(60)氧化物的含氧数),平均相关系数为0.9945.实验测定了不同反应温度(10~40℃)下C_(60)臭氧化反应的动力学曲线.在10~30℃时,C_(60)的半衰期按2.7,2.2,2.0min逐渐减小,在40℃时增加到3.2min.在10℃,20℃,25℃的臭氧化反应中,C_(60)O浓度达到最大值的反应时间(t_(max))是3.5min.30℃的t_(max)为3.0min,40℃时增加到4.0min.在相同温度下,更高次C_(60)氧化物的 相似文献
178.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
179.
从D3-三高立方烷-4,7-二酮出发,得到4,7-二硝基-D3-三高立方烷,通过控制反应时间,可将所得产物进一步分别氧化硝化为4,4,7-三硝基-D3-三高立方烷和目标化合物4,4,7,7-四硝基-D3-三高立方烷. 相似文献
180.
Ag(Ⅲ)络离子-尿素氧化还原引发丙烯腈聚合反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用水相沉淀聚合法研究了二过碘酸合银(Ⅲ)-尿素氧化还原引发体系在碱性介质中引发丙烯腈聚合反应,测得了各种因素对聚合反应速率、聚合物分子量的影响,并探讨了引发机理。 相似文献