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双锂引发剂一步法合成S/B嵌段共聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据苯乙烯与丁二烯共聚时竞聚率的差异,以环己烷为溶剂,四氢呋喃为极性添加剂,用双锂活性短链引发剂一步合成了窄分布的具有无规段的S/B嵌段共聚物,采用核磁共振、红外光谱、差示扫描量热法对此聚合物进行了表征,结果表明其结构为嵌段与无规并存。透射式电镜能明显地观察到聚合物的微观相分离结构。性能测试表明该聚合物具备较好的力学性能,可视为一种热塑性弹性体,但较多无规过渡段的存在造成其永久变形较大。热熔压敏胶的测试表明,其性能符合指标要求。 相似文献
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曲安奈德是一种用于治疗皮肤炎症的中长效糖皮质激素.采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),考察了曲安奈德在强酸、强碱、强氧化剂强制降解条件下的稳定性,以及与几种常用聚丙烯酸酯压敏胶的相容性.结果发现,曲安奈德在酸性和氧化性条件下,实验后测定含量分别为100.02%和92.47%,而在碱性条件下完全降解.曲安奈德与压敏胶DURO-TAK87-2510、87-4098、87-2051配伍时稳定,而与DURO-TAK87-2677、87-2852或87-2516配伍时含量显著降低(分别为70.96%、80.38%和6.53%),但各检测波长下未见有关物质生成.参照各国药典,进一步使用液相色谱-高分辨质谱联用(LC-HRMS)技术分析样品中的有关物质,未见已收载的各有关物质.比较实验中所用各种聚丙烯酸酯压敏胶的特性,推测这种现象可能与DURO-TAK87-2677、87-2852和87-2516中存在的交联剂有关. 相似文献
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聚丙烯酸酯压敏胶的制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对丙烯酸酸聚合反应制备压敏胶的工艺及产品的性能进行了探讨,实验证明:反应温度为80度,BA与MMA的质量为7:3,BPO用量为单体量的0.5-0.7%,反应6h较为合适,在反应后期补加适量溶剂和BPO,可提高单体转化率,加入适量增粘剂及填充剂可改善压敏胶的性能并降低生产成本。 相似文献
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以丙烯酸酯为主单体,以醋酸乙烯酯和丙烯腈为共聚单体,采用乳液聚合方法。制备了的多元共聚乳液型压敏胶,该压敏胶具有优良的压敏特性。 相似文献
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丙烯酸酯乳液型压敏胶的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了丙烯酸酯乳液型压敏胶的研制及单体的配比对性能的影响.实验表明,软硬单体的合适配比,交联剂的合适用量是制得粘接性好、稳定性高的乳液压敏胶的重要条件。 相似文献
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以丙烯酸酯类为原料,采用核壳共聚合成出压敏胶乳液,讨论了核、壳乳液配比、引发剂、乳化剂、相比等因素对乳液性能的影响,并用自制的松香酯乳液对压敏胶进行了改性,得出了松香酯乳液适宜的质量分数为20%.测定了改性后的压敏胶性能,其指标为初粘力为12(球号),持粘力为7h,180°剥离强度每25mm为6N,与同类压敏胶相比较,综合性能良好. 相似文献
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高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成.断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可控的两嵌段或三嵌段共聚物压敏胶.通过高效凝胶渗透色谱、核磁等手段对嵌段聚合物压敏胶进行了表征.对上述压敏胶的力学性能的研究表明,聚丙烯酸异辛酯.苯乙烯.甲基丙烯酸羟乙酯(PEHA—St—HEMA)三嵌段共聚物的初粘力、持粘力和180°剥离力分别为8号钢球、40.3min和19.81N/(25mm),非常适合用于经皮黏附.再以布洛芬和5-氟尿嘧啶为药物模型,研究压敏胶多层次结构对不同药物释放的影响和调控作用.结果表明,压敏胶的结构变化对药物释放具有显著的影响,亲水性链段的引入可以调控亲水性药物在基质中的释放行为.该研究可为基质的设计和充分发挥聚合物多层次结构在经皮给药中的作用提供指导. 相似文献