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81.
研究了稳定表达hERG基因的CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞)细胞株及其在药物研发安全性筛选方面的应用。使用Lipofectamine 2000系统将hERG基因转染入CHO-K1细胞,用Western Blot检测其表达,并进一步通过FluxORTM Thallium Assay Kits验证;同时使用FluxORTM Thallium Assay Kits检测Cisapride和Dofetilide对hERG通道的抑制性。建立了4株稳定表达hERG基因的CHO-K1细胞株,Cisapride和Dofetilide对hERG通道的IC50分别为86.7 nmol.L-1和28.1 nmol.L-1。hERG基因成功地在CHO-K1细胞株实现了稳定表达,此细胞株可用于FluxORTM Thallium Assay Kits系统,用于药物研发安全性筛选,以评估化合物潜在的心脏毒性。 相似文献
82.
王燕芳 《大理学院学报:综合版》2013,(9):65-67
目的:探讨腹腔镜与开腹手术治疗卵巢良性畸胎瘤患者对其机体免疫功能造成的影响。方法:研究组卵巢良性畸胎瘤患者给予腹腔镜手术剥除治疗;对照组卵巢良性畸胎瘤患者给予传统开腹手术剥除治疗。观察并记录两组患者治疗前后机体中IL-6(白细胞介素)与T淋巴细胞亚群(CD4/CD8)的含量,并进行统计学分析。结果:研究组与对照组患者治疗前IL-6、CD4/CD8检测结果无明显差异,且P>0.05,两组患者对比结果无统计学意义;研究组与对照组患者手术后1 d与手术后4 d IL-6、CD4/CD8检测结果有明显差异,且研究组患者术后4 d基本恢复术前水平,P<0.05,两组患者对比结果有统计学意义。结论:使用腹腔镜治疗卵巢良性畸胎瘤对患者造成的机体免疫功能影响较传统开腹手术小,有利于患者术后恢复机体健康以及预防各类并发症,值得临床推广应用。 相似文献
83.
莠去津对雌性日本沼虾的毒性作用 总被引:1,自引:1,他引:0
研究莠去津对雌性日本沼虾的生殖毒性,为其养殖水体水质管理提供依据.以概率作图法计算日本沼虾24,48,72和96 h的半致死质量浓度,并观察各暴露组卵巢组织结构的变化.通过胁迫实验,研究莠去津对暴露4 d和8 d的日本沼虾卵巢乳酸脱氢酶(LDH)比活力的影响.结果表明:22℃时,莠去津对雌性日本沼虾24,48,72和96 h的半致死质量浓度分别为134.23,90.24,52.57和46.36 mg/L,安全质量浓度为4.64 mg/L;卵巢急性毒性实验切片显示,随莠去津质量浓度的增大,卵母细胞间隙增大,胞体膨大、变形.胁迫实验表明,低质量浓度莠去津在短时间内对卵巢LDH活力有诱导作用,当质量浓度高于0.46 mg/L时,LDH活力明显受到抑制.本研究提示,莠去津对雌性日本沼虾具有生殖毒性作用. 相似文献
84.
85.
在长角血蜱雌虫的不同生理时期测定其卵巢和脂肪体中RNA,DNA以及总蛋白含量,发现随着雌虫生殖的进展,卵巢和脂肪蹋体中上述物质的含量,在产卵前持续增加的临产卵,产卵后开始下降,且脂肪体中上述物质含量的升降快于卵巢,饱血后2d,点滴20-羟基蜕皮酮(20-E)或法尼醇,发现:每蜱1,5μg20-E能增加卵巢中核酸和总蛋白的含量:每蜱100,500μg法尼醇则显著增加RNA,DNA和总蛋白的含量,对脂 相似文献
86.
87.
88.
以羽化后未交尾的雌性麻蝇为活体材料,通过“Feulgan预染——显微解剖悬液铺片——Giemsa复染法”获得形态良好、分散适中、着色清晰的卵泡细胞有丝分裂中期染色体标本。本法材料性别来源明确,对蝇类性染色体鉴定的准确性有重要意义。 相似文献
89.
绒毛膜促性腺激素刺激对多囊卵巢综合征患者血管活性因子的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨促排卵治疗对多囊卵巢综合症(PCOS)患者血管活性因子血管紧张素-Ⅱ(AT-Ⅱ)、白介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响.21例PCOS患者与8例正常女性在自然或人工月经周期的第2 d卵泡期进行绒毛膜促性腺激素(HCG)促排卵,于试验前及试验后3、6、12、18、24 h静脉取血,放免法测定血清AT-ⅡI、L-6I、GF-1浓度.HCG刺激后PCOS组的血清AI-Ⅱ水平在各取血时点均升高,但只有3 h取血点是显著升高(P<0.05).PCOS组HCG刺激后各时点的血清AI-Ⅱ水平均高于对照组,也只有3 h取血点是显著高于对照组.血清IL-6及IGF-1水平在试验前后各时间点间差异均无显著性.结果提示HCG刺激促进PCOS患者外周血AT-Ⅱ水平升高. 相似文献
90.
比较了抽吸法和剖切法取得屠宰奶牛卵巢的可用卵母细胞数,并探讨了在卵巢运输过程中温度和时间对卵母细胞成熟率和卵裂率的影响.从屠宰场收集奶牛卵巢158个,用抽吸法抽取了96个卵巢,平均每个卵巢收集可用卵母细胞8.04枚(772枚/96卵巢);用切剖法切割了62个卵巢,平均每个卵巢收集可用卵母细胞18.89枚(1171枚/62卵巢).统计分析证明,两种采集方法获得的可用卵母细胞数差异极显著(p<0.01).将屠宰牛卵巢分别置于20℃~29℃和30℃~38℃的生理盐水中,在6h内收集到卵母细胞的成熟率和卵裂率分别为53.8%、31.7%和63.3%、34.3%,两者之间的差异均不显著(p>0.05).在30℃~38℃温度下,屠宰牛卵巢保存时间超过6h时,卵母细胞的成熟率和卵裂率显著下降,分别为36.1%和0%.与小于2h和2~6h相比差异极显著(p<0.01). 相似文献