kδmY及其应用

原子的价电子能级指数(kδ)被定义为:(kδ=(n1-1)·√m2+∑Eif),其中∑Eij为原子的价电子能级值之和.Ln3+离子的3δ与其理化性质(P)的相关性优于文献方法.由kδ建构价能连接性指数(mY),其中:0Y=∑(kδi)-0.5,1Y=∑(kδi.k′δj)-0.5.0Y、0Y2与33种AnXm过渡元素卤化物标准生成焓的相关指标依次为0.9463,0.9818.1Y与20种碱金属卤化物晶格能的r为0.984 1.kδ、mY的物理意义清晰、计算简单、应用方便.     

碱卤化物晶体的V_F中心是否是F中心的反型体

<正> 碱卤化物晶体或掺杂的碱卤化物晶体受 X 射线辐照,中子轰击,或一定波长的光辐照等,就形成了能吸收光线的点阵缺陷。最简单的称为 F 中心,它是由一个阴离子空位与受其束搏一个电子的组合。即最简单的捕获电子的中心,它的光吸收是由一个电偶极迁移(跳至—束搏激发态)造成的。这个被捕获的电子,有部分分布在空位邻近的六个碱金属离子上,有极小部分的振幅出现在次近壳层上的十二个卤离子上。F 中心的电子自旋共振谱线宽度,可利用束搏电子与碱离子(空位邻近六个离子)核磁矩的超精细的相互作用测定出来,观测的结果证实了 F     

金属掺杂诱发二维过渡金属卤化物的多铁性

二维过渡金属卤化物（如CrI3）以其独特的电子结构和磁性等性质,受到了越来越多的关注本征的二维过渡金属卤化物通常具有高对称性的结构（如D3d对称性）,导致铁电性质的缺失为了在过渡金属卤化物中诱导多铁性,该文采用密度泛函理论系统地研究了金属原子Li或Al掺杂对二维过渡金属三卤化物RhX3、IrX3（X=Cl、Br）材料结构稳定性、电子性质以及铁磁铁电性质的影响计算结果表明,Li或Al掺杂会引起体系的Jahn Teller畸变,降低体系的结构对称性,从而产生面内的极化同时,金属掺杂引入的电子局域在过渡金属的d轨道上,形成局域磁矩,使得体系同时具有了铁电性和磁性这一发现为实现二维的铁磁铁电性材料提供了新的研究思路,将对自旋电子学的研究发展产生重要意义     

杂多酸光催化降解有机污染物研究进展

作为具有出色催化性能的杂多酸催化剂,在光催化治理有机污染物领域也展现出广阔的应用前景.综述了近年杂多酸在光催化降解有机污染物方面的研究进展,重点介绍了杂多酸及固载杂多酸对农药、有机染料及有机卤化物的光催化性能,简要介绍了杂多酸在光催化治理空气中的有机污染物方面的贡献,展望了杂多酸在光催化治理有机污染物领域的发展趋势.     

卤化物掺杂对Y-Ba-Cu-O超导体性能的影响

我们分别用BaF_2,BaCl_2及YF_3来部分取代BaCO_3及Y_2O_3,制备出一系列含卤族元素的超导体。并用调整F(Cl)的含量的方法,探求了与超导机制相关的信息;对掺F高T_C超导体的T_C变化现象作了检证。 报导了氯化物掺杂对YBa_2CU_3O_(7-δ)超导电性影响的初步研究结果。     

KF4-和KF4系列超卤化物稳定性及热裂解的理论研究

目的对KFn-和KFn(n=1～4)系列超卤化物进行理论研究。方法采用密度泛函理论B3LYP/6-311+G(3df)方法。结果得到了KF n-和KFn系列卤化物的稳定构型、垂直电离能VDE、垂直电子亲合能EAvert、绝热电子亲合能EAad、同位素效应及裂解反应热力学信息。结论同位素效应不影响VDE,EAvert,EAad及裂解反应热力学能变的值。中性物质每一步的裂解均易于其负离子的对应裂解。相对电离而言,热裂解更容易破坏该类负离子。     

拓扑理论在无机化学中的应用

根据Ｒａｎｄｉｅ分子有性拓扑理论，建立了一个新的键参数拓扑指数ＹＭ，并将它人化物的物理化学性质Ｐｉ相关联，相关系数良好，可表示为：Ｐｉ＝ＡｉＹＭ＋ＢＩ式中Ａｉ、Ｂｉ是与碱金属卤化物的类型、性质有关的常数，该式计算方便，精度高、物理意义明确，较了地描述了碱金属卤化物物理化学性质的递变规律 。     

PbI2—PbBr2—KCl系统玻璃的形成及其析晶行为

ＰｂＩ２可以单独形成玻璃。ＰｂＩ２－ＰｂＢｒ２－ＫＣｌ三元系统玻璃具有良好的玻璃形成能力。通过恰当的热处理，不仅可获得透红外性能与原始玻璃一致的微晶玻璃，同时还克服自发析晶倾向和大幅度地提高玻璃的显微硬度。以此三元系统为基础，有望开发出一类具有实用前景的透红外玻璃材料。     

水溶液中碱金属卤化物-非电解质的焓对作用系数

根据实验结果获得了２９８．１５Ｋ碱金属氯化物－乙醇在水中的焓对作用系数，并引述了部分文献值，对它们进行了分析和讨论。将基团加和性的概念应用于ＮａＣｌ，ＮａＩ－非电解质的相互作用，得到官能团相互作用参数ｈＮｉ。     

Cd/Ba/F/Cl 系玻璃结构的X射线衍射和分子动力学研究

采用Ｘ射线衍射和分子动力学（ＭＤ）计算模拟等手段研究了６７ＣｄＦ２／３３ＢａＣｌ２玻璃（Ⅰ）和４０ＣｄＦ２／４０ＢａＦ２／２０ＣｄＣｌ２玻璃（Ⅱ）的结构。研究表明，在Ⅰ中Ｃｄ原子主要为６配位，Ⅱ中Ｃｄ原子主要为６或７配位。Ｃｄ—Ｆ的平均键长分别为２３１．６ｐｍ和２３０．４ｐｍ。在ＭＤ计算的玻璃中同时存在非桥Ｆ，桥Ｆ，３配位Ｆ和４配位Ｆ，几乎不存在不和Ｃｄ原子成键的游离Ｆ。弱的形成体阳离子和阴离子的连接较弱，Ｃｄ在大的阴离子空隙中的位置较松弛，体系随Ｃｄ含量增加稳定性下降。对混合卤化物玻璃的结构与形成的特点进行了讨论。